艾曲波帕是哪里生产的
病情描述:艾曲波帕是哪里生产的
展开2023-08-12 12:35:05
1回答
99浏览
好问题
病情描述:艾曲波帕是哪里生产的
展开2023-08-12 12:35:05
1回答
99浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
艾曲波帕的研发始于二十一世纪初,当时科学家发现与血小板生成有关的一种叫做血小板生成素受体(Thrombopoietin receptor)的蛋白质。这个蛋白质在体内起着调节血小板生成的作用。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,可以模拟血小板生成素的作用,从而促进血小板的产生。
艾曲波帕最早被批准用于治疗血小板减少症。血小板减少症是一种由于骨髓功能减退或破坏导致的血小板计数异常低下的疾病。血小板是一种血液细胞,具有止血功能,因此血小板减少症患者容易出现出血和瘀伤等问题。艾曲波帕可以通过刺激骨髓产生更多的血小板,帮助患者恢复正常的血小板计数。
后来,艾曲波帕也被应用于治疗再生障碍性贫血。再生障碍性贫血是一种由于骨髓功能受损导致的贫血病。艾曲波帕可以促进骨髓的血小板生成,从而提高患者的血小板计数,并且也可以改善贫血症状。
诺华制药公司在生产艾曲波帕时采用了先进的生产工艺和质量控制系统,确保产品的质量和安全性。他们还与各个国际机构和研究团队合作,进行临床试验和研究,对艾曲波帕的疗效和安全性进行评估和监测。
艾曲波帕的上市给患有血小板减少症和再生障碍性贫血的患者带来了新的治疗选择。通过刺激血小板的产生,艾曲波帕可以帮助患者增加血小板计数,减少出血和瘀伤的风险,并提高生活质量。然而,作为一种处方药物,患者在使用艾曲波帕之前应该咨询医生,确保药物的正确使用和安全性。
总之,艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血的药物,由诺华制药公司生产。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者的血小板计数。艾曲波帕的研发和生产采用了先进的技术和质量控制系统,确保了药物的质量和安全性。它为患者带来了新的治疗选择,帮助他们减少出血和瘀伤风险,并提高生活质量。但患者在使用艾曲波帕之前应咨询医生,确保正确使用和安全性。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。