哌柏西利(Palbociclib)Palbonix费用大概多少
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Palbonix费用大概多少
展开2024-10-28 07:58:35
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好问题
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陈志明
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix费用大概多少,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
1. 什么是哌柏西利(Palbociclib)?
哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向治疗药物,用于特定类型的乳腺癌患者。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞增殖。这种药物常用于搭配其他药物或治疗方案,以提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
2. 哌柏西利(Palbociclib)的费用及保险覆盖情况
哌柏西利(Palbociclib)是一种治疗乳腺癌的专用药物,并且是处方药。药物的费用因国家和地区而异,同时也受制药公司和药店的定价策略影响。通常情况下,哌柏西利的价格较高,需经过医生处方,并在药房购买。
根据乳腺癌患者的具体情况和治疗方案,哌柏西利可能需要持续使用。因此,费用是一个重要的考虑因素。在一些地区,医疗保险可以部分或全部支付哌柏西利的费用,减轻患者的负担。在某些情况下,保险可能无法覆盖药物费用。因此,患者应与医生、保险提供商或社会支持机构联系,了解哌柏西利的费用和保险覆盖情况,以制定适合自己的相应计划。
3. 如何降低治疗费用?
对于患有乳腺癌的患者来说,争取降低治疗费用非常重要。以下是一些建议可以帮助患者降低使用哌柏西利的费用:
1. 寻找医疗保险:了解自己是否有适用的医疗保险,并确定是否有覆盖药物费用的计划。如果有保险,与保险提供商联系,了解哌柏西利与乳腺癌治疗的覆盖范围。
2. 联系制药公司:有些制药公司提供药物费用援助计划,以帮助患者支付哌柏西利的费用。与制药公司联系,查询是否有相关援助计划,并了解申请的条件和程序。
3. 寻找患者支持组织:许多乳腺癌患者支持组织提供资金援助和资源,以帮助患者支付治疗费用。这些组织可以提供经济援助、药物援助计划和导航服务。
4. 考虑临床试验:在某些情况下,患者可以考虑参加关于哌柏西利的临床试验。参与临床试验可能会免费提供药物,并提供监测和支持。
4. 结论
哌柏西利(Palbociclib)是一种对于指定乳腺癌类型的治疗药物,但其费用较高。患者在使用哌柏西利之前,应咨询医生和保险提供商,了解其费用和保险覆盖情况。同时,探索与制药公司和患者支持组织合作,以降低治疗费用的可能性。无论是否有保险覆盖,寻找降低费用的方案对患者来说都是重要的,目的是确保他们能够接受适当的治疗并改善生活质量。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。