帕博西林(Palbociclib)副作用有哪些
病情描述:帕博西林(Palbociclib)副作用有哪些
展开2024-10-06 13:00:25
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好问题
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黄斌
问药网药师
帕博西林(Palbociclib)副作用有哪些,帕博西林(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。帕博西林(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
对于乳腺癌患者来说,帕博西林是一种常用的治疗药物,能够抑制乳腺癌细胞的增殖和生长。正如其他药物一样,帕博西林也可能会引起一些副作用。在使用帕博西林治疗期间,患者和医生需要密切观察和管理这些副作用,以确保患者能够安全地进行治疗。
1. 消化系统副作用
帕博西林可能会引起消化系统方面的副作用。这包括恶心、呕吐、腹泻、便秘和胃部不适等症状。这些副作用一般是轻度的,但对于某些患者来说,可能会造成一定的不适和不便。
2. 血液系统副作用
帕博西林的使用可能会影响血液系统。其中最常见的副作用是白细胞减少,即白细胞计数降低。白细胞是身体的主要免疫细胞,对于抵抗感染起着重要的作用。因此,白细胞减少可能会增加感染的风险。此外,帕博西林还可能引起血小板减少,导致血液凝固功能下降和出血风险增加。
3. 神经系统副作用
帕博西林的使用还可能与一些神经系统副作用相关。一些患者可能出现疲劳、头痛和失眠等症状。有些人可能会感到头晕,注意力下降,或出现记忆力减退的情况。此外,可能还伴有情绪波动、焦虑和抑郁等心理症状。
4. 骨骼系统副作用
帕博西林对骨骼系统也有一定的影响。有报道称,部分患者在使用帕博西林治疗期间可能会出现骨折的风险增加。这可能与帕博西林抑制了骨重建的过程有关。因此,对于使用帕博西林的患者来说,保持良好的骨骼健康非常重要。
需要注意的是,上述副作用不一定会发生在每个使用帕博西林的患者身上。副作用的发生与个体的状态、药物剂量和使用时间等因素有关。因此,在使用帕博西林之前,应由医生根据患者的具体情况进行评估和指导,结合患者的反应和临床监测数据,做出恰当的调整。
总的来说,帕博西林在乳腺癌治疗中是一种较为有效的药物。尽管它可能会引起一些副作用,但通过合理的监测和管理,许多副作用是可以得到控制和缓解的。因此,对于乳腺癌患者,了解并与医生密切合作以应对潜在的副作用至关重要,以确保获得最佳的治疗效果和生活质量。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。