马瓦卡坦是什么时候上市的
病情描述:马瓦卡坦是什么时候上市的
展开2024-09-20 16:22:00
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好问题
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黄斌
问药网药师
马瓦卡坦是什么时候上市的,马瓦卡坦(mavacamten)于2022年4月在美国批准上市,国内尚未上市。
马瓦卡坦(Mavacamten)是一种新型药物,用于治疗梗阻性肥厚性心肌病,它的上市时间对于心脏病患者和医学界都具有重要意义。
1. 马瓦卡坦的问世:
马瓦卡坦作为一种革命性的药物,在心脏疾病领域备受瞩目。它的上市时间是一项重要的里程碑,为患有梗阻性肥厚性心肌病的患者带来了新的希望。
2. 重大突破:
马瓦卡坦的上市标志着医学界在治疗心肌病方面取得了重大突破。梗阻性肥厚性心肌病是一种罕见但严重的心脏疾病,长期以来一直缺乏有效的治疗方法。马瓦卡坦的问世填补了这一空白,为患者提供了一条新的生存之路。
3. 致命疾病的挑战:
梗阻性肥厚性心肌病是一种严重的心肌疾病,常常导致心脏肥厚和收缩功能受损,严重影响患者的生活质量。过去,这种疾病的治疗局限于症状的缓解和并发症的管理,缺乏针对性的药物治疗手段。马瓦卡坦的上市为这一致命疾病带来了新的希望,为患者提供了更有效的治疗选择。
4. 个性化治疗的未来:
马瓦卡坦的上市标志着个性化治疗的未来。这种药物通过靶向肌球蛋白的机制,减轻了心肌的肥厚和心脏的梗阻,为每位患者提供了定制化的治疗方案。这一进展不仅将改变梗阻性肥厚性心肌病的治疗范式,还将为其他心脏疾病的治疗带来新的思路和方法。
马瓦卡坦的上市时间是心脏疾病领域的一次重大里程碑,它为患者带来了新的希望,也为医学界提供了新的思路和方法。相信随着科学技术的不断进步,患者们将能够享受到更加个性化、精准的治疗方案,迎接更加美好的未来。
功能主治:一种用于治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人的药物
用法用量: 剂量的开始、维持和中断 1、确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并且使用了有效的避孕方法 2、不建议LVEF<55%的患者开始或增加CAMZYOS剂量 3、建议起始剂量为5mg,每日口服一次,不考虑食物;允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg;最大推荐剂量为15mg,每日口服一次 4、患者在服用CAMZYOS时可能会出现心力衰竭,需要定期进行左心室射血分数(LVEF)和左心室流出道(LVOT)梯度评估,以谨慎给药,实现适当的目标Valsalva LVOT梯度,同时保持LVEF≥50%并避免心力衰竭症状(见图1和图2) 5、每日给药需要数周时间才能达到稳态药物水平和治疗效果,代谢和药物相互作用的遗传变异会导致暴露量的巨大差异 6、当开始或滴定CAMZYOS时,首先考虑左心室射血分数(LVEF),然后考虑Valsalva LVOT梯度和患者临床状态,以指导适当的CAMZYOS剂量。按照算法启动(图1)和维持(图2)适当的CAMZYOS剂量和监测计划 7、如果服用CAMZYOS期间左心室射血分数(LVEF)<50%则中断治疗,遵循中断算法(图3)中断、重启或停止CAMZYOS,如果在2.5mg时中断,要么在2.5mg时重新开始,要么永久中断当出现可能损害心脏收缩功能的并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房额或其他不受控制的快速性心律失常)时,延迟剂量会增加;考虑中断合并疾病患者的CAMZYOS治疗 遗漏或延迟的剂量 如果漏服一剂,应尽快服用,并在第二天的通常时间服用下一剂预定剂量;白天给药的确切时间并不重要,但不应在同一天服用两剂;整粒吞下胶囊,不要打碎、打开或咀嚼胶囊 同时服用弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂 1、对于使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂进行稳定治疗的患者,开始使用CAMZYOS建议起始剂量为5mg,每日一次 2、将CAMZYOS的剂量减少一个级别(即15mg→10mg;10mg→5mg;5mg→2.5mg)用于开始使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂的患者,在抑制剂开始后4周安排临床和超声心动图评估,并且直到抑制剂开始后12周才上调CAMZYOS的剂量 3、在接受2.5mgCAMZYOS稳定治疗的患者中,避免同时使用弱CYP2C19和中度CYP3A4抑制剂,因为没有较低的每日一次剂量