朗妥昔单抗片多少钱
病情描述:朗妥昔单抗片多少钱
展开2024-09-20 09:43:43
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好问题
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陈志明
问药网药师
朗妥昔单抗片多少钱,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)为瑞典SOBI生产,代购价格是214344元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的恶性肿瘤,对于患者而言,选择合适的治疗方案不仅涉及医疗效果,还牵扯到经济负担。朗妥昔单抗片作为一种治疗淋巴瘤的新型药物备受关注,但其价格也是患者关心的焦点之一。那么,朗妥昔单抗片到底多少钱呢?让我们来一探究竟。
1. 朗妥昔单抗片的价格因素
朗妥昔单抗片的价格受到多方面因素的影响。首先,生产厂家对于药品的定价是一个重要因素。其次,药物的研发成本、生产成本以及市场定位也会影响到其价格。此外,不同地区的市场竞争情况、医疗保险覆盖范围等因素也会对朗妥昔单抗片的价格产生影响。
2. 朗妥昔单抗片的市场价格
根据市场调查,朗妥昔单抗片的价格在不同地区和不同销售渠道可能存在一定的差异。一般来说,朗妥昔单抗片的价格相对较高,属于较为昂贵的抗癌药物之一。但具体的价格还需要根据患者所在地区、医院的药品采购政策等因素来确定。
3. 患者购买朗妥昔单抗片的考量
对于淋巴瘤患者来说,购买朗妥昔单抗片需要考虑多方面因素。首先是药物的价格是否在自己的经济承受范围之内。其次是是否有医疗保险可以覆盖部分或全部费用。同时,患者还需要权衡朗妥昔单抗片的治疗效果和副作用,以及与其他治疗方案的比较,做出最合适的选择。
4. 如何降低朗妥昔单抗片的费用
针对朗妥昔单抗片价格较高的情况,患者可以尝试一些方法来降低费用。首先可以咨询医生或药师,了解是否有优惠政策或替代药物可供选择。其次可以通过参加临床试验或申请医疗救助来获取更多的费用支持。此外,也可以尝试与医院协商价格或购买国际进口药品等方式来降低药物费用。
在选择朗妥昔单抗片治疗淋巴瘤时,患者需要综合考虑药物的价格、治疗效果以及自身经济状况等因素,做出理性的决策。同时,政府、医疗机构和药品生产企业也应该共同努力,通过制定合理的政策和降低药品价格等措施,为淋巴瘤患者提供更多的帮助和支持。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药