达妥昔单抗β报销有什么规定
病情描述:达妥昔单抗β报销有什么规定
展开2024-09-14 13:07:49
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好问题
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李娟
问药网药师
达妥昔单抗β报销有什么规定,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它具有重要的临床意义,并且在许多国家已经被列入医保报销范围。针对达妥昔单抗β的报销规定,有一系列的政策和条款,下面将对其进行详细解析。
达妥昔单抗β报销规定解析
1. 使用适应症的限制
达妥昔单抗β的报销通常受到严格的适应症限制。通常情况下,该药物仅限于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这意味着患者必须满足特定的诊断标准才能获得药物的报销。
2. 报销申请的审批流程
针对达妥昔单抗β的报销申请通常需要进行严格的审批流程。医生需要提供详细的患者病历资料,并填写相关的申请表格。这些资料将用于评估患者是否符合药物使用的条件。
3. 报销范围和报销比例
在一些国家,达妥昔单抗β可能被列入医保报销范围。但是,报销的范围和比例可能会因国家而异。一般来说,患者需要支付一部分的药物费用,而医保会负担剩余的费用。报销比例可能会根据患者的医保类型和治疗方案而有所不同。
4. 报销条件的变化和更新
达妥昔单抗β的报销条件可能会随着时间而变化和更新。医保政策和药品评价标准可能会不断调整,导致报销条件的调整。因此,医生和患者需要密切关注最新的政策和指南,以确保能够及时获得药物报销。
结语
达妥昔单抗β作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物,在报销方面受到严格的规定和限制。医生和患者需要了解并遵守相关的政策和条款,以确保能够顺利获得药物的报销,从而获得最佳的治疗效果。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。