朗妥昔单抗会出现副作用吗
病情描述:朗妥昔单抗会出现副作用吗
展开2024-09-09 08:39:28
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好问题
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黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗会出现副作用吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)常见副作用有:1、血小板减少、谷氨酰转移酶升高、中性粒细胞减少;2、贫血、高血糖、转氨酶升高、疲劳;3、低白蛋白血症、皮疹、水肿、恶心和肌肉骨骼疼痛。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种针对淋巴瘤治疗的新型药物。虽然它在治疗淋巴瘤方面表现出了显著的疗效,但在使用过程中,是否会出现副作用成为了患者和医生关注的焦点。接下来将对朗妥昔单抗可能出现的副作用进行分析。
1. 朗妥昔单抗的常见副作用
朗妥昔单抗的常见副作用包括但不限于:恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、头痛、发热等。这些副作用在临床应用中相对较为常见,通常在治疗开始后的几天内出现,并且大多数患者在治疗过程中能够逐渐适应,不会影响治疗的进行。
2. 朗妥昔单抗的严重副作用
除了常见副作用外,朗妥昔单抗还可能引发一些严重的副作用,如免疫相关性毒性反应、神经毒性反应、肝毒性反应等。这些副作用可能会对患者的身体造成严重的损害,甚至威胁到生命安全,因此在使用朗妥昔单抗时需要密切监测患者的身体状况,并及时采取相应的处理措施。
3. 如何减少副作用
为了降低朗妥昔单抗治疗过程中出现副作用的风险,患者在接受治疗前应该接受全面的身体检查,确保身体状况适宜接受治疗。此外,患者在治疗过程中应该积极配合医生的指导,遵循用药说明书上的用药指导,定期复查身体指标,及时报告任何异常症状。
4. 结语
朗妥昔单抗作为一种新型的治疗淋巴瘤的药物,虽然在提供疗效的同时也可能带来一些副作用。但是,在临床应用中,只要患者和医生密切合作,遵循规范的用药指导,通常能够有效地控制副作用的发生,保证治疗的顺利进行。因此,患者在接受朗妥昔单抗治疗时无需过度担心副作用问题,而是应该将注意力集中在治疗的效果和身体状况的监测上。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药