艾曲波帕为什么贵
病情描述:艾曲波帕为什么贵
展开2023-07-23 19:39:56
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好问题
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黄斌
问药网药师
首先,研发药物是一项耗资巨大的任务。艾曲波帕作为一种创新的药物,研发过程需要投入大量的资金和人力资源。研发药物的过程中,科学家们需要进行大量的实验室研究、动物实验和大规模临床试验,这些都需要大量的经费支持。此外,药物研发的过程通常需要耗费数年甚至更长时间,期间伴随着不确定性和风险。为了覆盖这些研发成本和风险,药物公司往往必须将药物定价较高。
其次,专利保护是价格上升的一大原因。在药物研发成功后,药物公司会申请专利保护,这意味着在一段时间内,其他公司无法生产和销售类似的药物。在艾曲波帕上市初期,它享有专利保护,这使得其他公司无法推出同样的药物,进而导致市场上只有一家公司供应该药物。这使得这家公司可以凭借其垄断地位来决定药物的价格,并最大化其利润。
此外,药物的生产和分销也需要大量的费用。药物生产是一项精细而复杂的过程,需要严格的质量控制和监测,以确保药物的安全和有效性。这些生产过程需要投入大量的资金和人力资源。此外,药物的分销也需要广泛的市场推广和销售渠道,这同样需要大量的费用。药物公司需要将这些费用计入到药物的定价中,进而导致药物价格的上升。
最后,消费者数量和需求的限制也是价格上升的原因之一。与其他药物相比,需要服用艾曲波帕的患者数量相对较少。这意味着药物公司无法借助批量生产来降低药物的生产成本。同时,由于患者数量有限,药物公司也无法通过规模经济获得足够的利润。为了弥补这种限制,药物公司通常会将药物定价较高。
总之,艾曲波帕药物的价格昂贵是由多重因素导致的。研发药物的巨大成本、专利保护、生产和分销费用以及患者数量和需求的限制都是艾曲波帕药物价格昂贵的原因。虽然昂贵的药物价格可能对患者造成负担,但这也反映了药物研发和生产过程中的巨大投入和风险。因此,平衡药物的价格与患者的可承受能力之间的关系是一个重要的问题,需要政府、医疗机构和药物公司共同努力来解决。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。