朗妥昔单抗适应症具体有哪些
病情描述:朗妥昔单抗适应症具体有哪些
展开2024-08-25 17:34:52
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好问题
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黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗适应症具体有哪些,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于:1、弥漫性大B细胞淋巴瘤;2、治疗前未经有效治疗的患者;3、复发或难治的患者。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种新型的抗体药物,被广泛用于治疗淋巴瘤等恶性肿瘤。它具有独特的作用机制和良好的疗效,因此备受关注。本文将详细介绍朗妥昔单抗的适应症。
首先,让我们了解朗妥昔单抗的适应症:
1. 淋巴瘤治疗:朗妥昔单抗被广泛用于治疗各种类型的淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、转化型淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤等。这些病种通常对传统治疗方案反应较差,而朗妥昔单抗则为这些患者提供了一种有效的治疗选择。
2. 药物耐受性:对于那些已经接受了其他治疗方案但疗效不佳或出现耐药性的患者,朗妥昔单抗也展现出了一定的疗效。它可以作为单药或联合用药方案的一部分,帮助患者克服药物耐受性,延长生存期。
3. 临床试验中的其他适应症:除了淋巴瘤外,朗妥昔单抗还在临床试验中探索其在其他恶性肿瘤的治疗中的潜在作用。这些疾病包括但不限于霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等。
4. 未来发展:随着对朗妥昔单抗的进一步研究和临床应用,其适应症可能会不断扩大。未来有望看到朗妥昔单抗在更多类型的恶性肿瘤治疗中发挥重要作用,为患者带来新的治疗希望。
总的来说,朗妥昔单抗作为一种新型的抗体药物,在淋巴瘤等恶性肿瘤治疗中展现出了良好的疗效和广阔的应用前景。随着对其作用机制的深入了解和临床研究的不断推进,相信它将为更多患者带来福音,成为恶性肿瘤治疗的重要利器。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药