哌柏西利(帕博西林)会出现副作用吗
病情描述:哌柏西利(帕博西林)会出现副作用吗
展开2024-07-28 09:04:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
哌柏西利(帕博西林)会出现副作用吗,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(帕博西林)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它常被用于与内分泌治疗联合使用。正因为其广泛应用,人们常常关心它是否会产生副作用。在本文中,我们将探讨哌柏西利可能出现的副作用,并了解如何处理这些副作用。
1. 什么是哌柏西利(帕博西林)
哌柏西利(帕博西林)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物。该药物通过抑制肿瘤细胞中的特定酶,阻断了恶性肿瘤生长的信号传导通路。哌柏西利可以与内分泌治疗药物一起使用,以增强乳腺癌的治疗效果。
2. 哌柏西利的常见副作用
虽然哌柏西利可以有效地治疗乳腺癌,但它也可能引起一些副作用。下面是一些常见的副作用:
a. 乏力和疲劳:使用哌柏西利的患者可能会感到乏力和疲劳,这可能影响日常生活和工作。
b. 恶心和呕吐:某些患者在服用哌柏西利后可能会出现恶心和呕吐的症状。如果这些症状严重或持续不缓解,应及时告知医生。
c. 减少食欲:哌柏西利可能导致食欲下降,患者可能感到不饿或对食物失去兴趣。
d. 脱发:脱发可能是哌柏西利的副作用之一。它可能导致头发变薄或脱落,但通常在停药后会逐渐恢复。
e. 血液问题:哌柏西利可能会对造血系统产生一定的影响,包括白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些血液问题可能需要监测和管理。
3. 如何处理哌柏西利的副作用
如果在使用哌柏西利期间出现副作用,有几种方法可以处理:
a. 与医生沟通:如果您经历任何副作用,最重要的是及时向您的医生或医疗团队报告。他们可以为您提供专业的建议和支持,以帮助您处理副作用。
b. 药物调整:根据您的症状和副作用的严重程度,医生可能会调整您的哌柏西利剂量或给予其他治疗措施,以减轻副作用的影响。
c. 患者自我管理:一些副作用,如乏力和疲劳,可以通过适当的休息和改善生活方式来缓解。保持充足的睡眠,进行适量的体力活动,以及采取健康的饮食习惯,都可能有助于减轻副作用。
4. 结论
哌柏西利是一种用于乳腺癌治疗的有效药物,但使用时可能伴随一些副作用。重要的是,在使用哌柏西利期间与医生保持良好的沟通,并及时报告任何副作用。确保您的医生知道您的症状,以便他们能够为您提供适当的支持和管理策略。通过个人和团队的努力,可以最大程度地减少哌柏西利可能引起的副作用,确保您获得最佳的治疗效果。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。