difelikefalin的价格是多少
病情描述:difelikefalin的价格是多少
展开2024-07-06 16:50:55
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好问题
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黄斌
问药网药师
difelikefalin的价格是多少,difelikefalin(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
地非法林(Difelikefalin)是一种用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它是一种新型的非阿片类镇痒药,可以有效缓解透析患者所面临的剧痒困扰。很多人都对地非法林的价格感兴趣,那么下面我们就来探讨一下地非法林的价格是多少。
1. 地非法林的疗效与用途(不使用小标题)
地非法林是一种针对透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒而设计的药物。它能够作用于kappa阿片受体,从而减轻瘙痒感。透析患者常常经历剧烈的皮肤瘙痒,给他们带来了严重的不适和困扰,影响睡眠和日常生活。地非法林的研发旨在为这些患者提供一种疗效显著的替代药物。
2. 地非法林的价格分析
由于地非法林是一种刚刚上市的新药,目前可以说市场上其他同类药物的替代选择较少,这也影响了地非法林本身的定价。与其他药物相比,地非法林的价格可能较高。实际的价格会受到多种因素的影响,包括国家的医疗保险政策、药店渠道、药物供应链、生产成本等等。
3. 地非法林的价格差异
地非法林的价格可能会因地理位置和不同医疗机构而有所差异。不同地区及医疗机构对于药物的供应渠道和采购成本不同,这将直接影响到药物的最终价格。此外,不同的医疗保险政策也会影响患者的支付金额。
4. 如何获取地非法林的价格信息
如果您对地非法林的价格感兴趣,建议您咨询当地的医疗机构或药店。医生或药师可以提供有关地非法林的具体价格和购买渠道的信息。另外,您还可以通过互联网搜索相关的医药网站或平台,了解更多关于地非法林的价格信息。
地非法林是一种用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。由于其刚刚上市,地非法林的价格可能较高,具体价格会受到多种因素的影响。价格可能因地理位置、医疗机构和保险政策的差异而有所不同。如果您有兴趣购买地非法林,最好向当地的医疗机构或药店咨询获取具体的价格信息。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。