瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内上市了吗
病情描述:瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内上市了吗
展开2024-06-13 16:52:02
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好问题
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黄斌
问药网药师
瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内上市了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)在国内是否上市?
目前瑞弗兰(艾曲泊帕)已在中国上市,并且作为治疗血小板减少症的一线疗法,得到了广泛的应用。
2. 艾曲泊帕在治疗血小板减少症中的作用
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服治疗药物,主要用于治疗血小板减少症。血小板减少症是一种造血系统疾病,患者的体内血小板数量偏低,容易导致出血情况。艾曲泊帕通过刺激骨髓中的干细胞增殖和成熟,提高血小板的生成水平,从而改善患者血小板数量减少的情况。
3. 在国内的临床应用
瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内上市后,在临床上得到了广泛应用。对于一些典型的血小板减少症患者,尤其是因自身免疫性血小板减少症引起的血小板减少,艾曲泊帕被认为是一线治疗药物,具有良好的疗效和安全性。
4. 对患者的意义
艾曲泊帕的国内上市对于血小板减少症患者意义重大。过去,一些血小板减少症患者常常需要经历频繁的输血治疗,生活质量受到了一定影响。而现在,有了瑞弗兰(艾曲泊帕)这样的口服治疗药物可供选择,患者不仅能够有效提高血小板数量,降低出血的风险,同时也减少了对于医院输血治疗的依赖,使得他们的生活能够更加方便和自主。
总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内上市后,为血小板减少症患者提供了一种更为便捷和有效的治疗选择,有望帮助更多的患者重拾健康和生活的信心。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
用法用量: 【用法用量】 1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。 2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。 3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。