difelikefalin的性状是什么样的
病情描述:difelikefalin的性状是什么样的
展开2024-06-06 14:18:24
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difelikefalin的性状是什么样的,difelikefalin(difelikefalin)剂型:注射剂;为透明、无色,无颗粒的溶液(pH值4.5)。
地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。该药物经过临床试验和研究,以其独特的性状和疗效脱颖而出。本文将介绍地非法林的性状以及它在患者中的应用。
1. 装置类型:
地非法林是一种针剂,以溶液的形式供给患者。这种针剂通常被医生或医护人员在医疗机构内进行给药,通过注射将地非法林注入患者体内。这种装置类型的选择有助于确保药物的安全性和准确性。
2. 药物成分:
地非法林的主要成分是一种人源性血管加压肽2(UrotensinⅡ)受体拮抗剂。这种成分针对血液透析成人患者慢性肾病相关的瘙痒提供有效的缓解。其作用机制是通过调节神经传导和神经炎症反应,减少瘙痒症状的发生。
3. 使用方法:
患者在接受地非法林治疗时,需要依据医生的指导按照规定剂量和频次进行用药。通常情况下,地非法林会在每次血液透析过程中注射,并根据患者的具体情况进行调整。患者应严格遵循医生的处方和用药指导,以确保药物的有效性和安全性。
4. 疗效评估:
地非法林的疗效评估主要基于患者的症状缓解和生活质量的改善。一般来说,瘙痒症状的缓解可以在用药后的短期内显著改善。医生会定期评估患者的症状并调整地非法林的用药剂量,以确保最佳的治疗效果。
综上所述,地非法林是一种用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它以其独特的性状和疗效,在临床实践中得到广泛应用。患者在使用地非法林时应遵循医生的处方和用药指导,以确保药物的有效性和安全性。希望这种药物能够为瘙痒患者带来长期的缓解和改善生活质量的效果。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。