朗妥昔单抗有仿制药吗
病情描述:朗妥昔单抗有仿制药吗
展开2024-05-27 09:38:30
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好问题
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李娟
问药网药师
朗妥昔单抗有仿制药吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)为瑞典SOBI生产,代购价格是214344元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
朗妥昔单抗是一种新型的治疗淋巴瘤的药物,它给患者带来了新的治疗选择。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,常见于淋巴组织,包括淋巴结、脾脏和骨髓等部位。而朗妥昔单抗作为一种靶向治疗药物,对于某些类型的淋巴瘤患者来说,带来了曙光。
1. 朗妥昔单抗的研发历程
朗妥昔单抗是通过针对淋巴瘤细胞表面的特定抗原,来发挥其作用的。其研发历程经过了多年的不懈努力,通过临床试验和科研探索,最终取得了突破性进展。其独特的作用机制和良好的疗效,使其成为了淋巴瘤治疗领域的重要里程碑。
2. 朗妥昔单抗的治疗效果
朗妥昔单抗通过靶向淋巴瘤细胞表面的特定抗原,直接作用于肿瘤细胞,从而抑制其生长和扩散。临床试验显示,朗妥昔单抗在某些淋巴瘤类型中表现出良好的治疗效果,能够显著延长患者的生存期,并提高治疗的有效性,为患者带来了新的生机与希望。
3. 朗妥昔单抗的副作用及安全性
与其他药物一样,朗妥昔单抗也可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳等,但一般来说,这些副作用都是可控制的,并且大多数患者能够很好地耐受。此外,朗妥昔单抗的安全性也经过了临床验证,对于符合适应症的患者来说,其治疗效果远大于潜在的风险。
4. 朗妥昔单抗的未来展望
随着对朗妥昔单抗的进一步研究和临床应用,相信其在淋巴瘤治疗领域的地位将会不断巩固和提升。同时,随着仿制药技术的不断发展,未来可能会出现朗妥昔单抗的仿制药,这将有助于降低药物的成本,使更多的患者受益于该药物的治疗效果。朗妥昔单抗的问世,为淋巴瘤患者带来了新的曙光,也为淋巴瘤治疗的未来注入了希望和信心。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药