朗妥昔单抗疗效有哪些
病情描述:朗妥昔单抗疗效有哪些
展开2024-05-11 13:10:39
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好问题
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黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗疗效有哪些,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)作为一种新型的抗癌药物,近年来在淋巴瘤治疗领域引起了广泛关注。它的独特机制和显著疗效使得它成为治疗淋巴瘤的一线选择之一。接下来我们将深入探讨朗妥昔单抗的疗效及其在淋巴瘤治疗中的应用。
朗妥昔单抗的疗效:
1. 新型治疗靶向淋巴瘤细胞
朗妥昔单抗是一种靶向性抗体药物,它能够特异性地结合并杀死CD19表达的B淋巴细胞。这一靶向性使得朗妥昔单抗能够减少对正常细胞的损害,从而提高了治疗的安全性和有效性。
2. 强大的抗肿瘤活性
朗妥昔单抗不仅能够直接杀死淋巴瘤细胞,还能够激活免疫系统,促进机体产生针对淋巴瘤的自身免疫反应。这种双重作用使得朗妥昔单抗具有更强大的抗肿瘤活性,能够有效控制疾病的进展。
3. 可降低复发率和进展风险
临床研究表明,朗妥昔单抗在治疗淋巴瘤患者中能够显著降低疾病的复发率和进展风险。尤其对于难治性或复发性淋巴瘤患者,朗妥昔单抗的应用能够延长患者的无进展生存期,提高生存质量。
4. 可作为一线治疗方案
基于其良好的安全性和显著的疗效,朗妥昔单抗已被纳入淋巴瘤的一线治疗方案。与传统的化疗方案相比,朗妥昔单抗能够减少治疗相关的毒副作用,提高患者的治疗依从性和生活质量。
朗妥昔单抗作为一种新型的靶向性抗癌药物,在淋巴瘤治疗中展现出了显著的疗效和广阔的应用前景。其靶向性、抗肿瘤活性和安全性使得它成为淋巴瘤治疗的重要组成部分,为患者提供了新的治疗选择和希望。随着深入研究和临床实践的推进,相信朗妥昔单抗将为淋巴瘤患者带来更多的福音。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药