朗妥昔单抗的主要成份是什么
病情描述:朗妥昔单抗的主要成份是什么
展开2024-05-08 09:38:34
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好问题
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黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗的主要成份是什么,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)主要成份为:朗妥昔单抗。化学名称:(S)-4-amino-N-[(1S,3S,4R)-4-[[(1S,2S)-1-benzyl-3-(dimethylamino)-2-methylpropyl]carbamoyl]-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-3-(4-chlorophenyl)butanamidehydrochloride。分子式:C29H39ClN6O4。分子量:582.12。
朗妥昔单抗是一种新型的治疗淋巴瘤的药物,其主要成份是朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)。朗妥昔单抗是一种抗体药物,具有针对淋巴瘤细胞的特异性,能够靶向并杀死恶性淋巴瘤细胞,从而达到治疗的效果。
1. 朗妥昔单抗的作用机制
朗妥昔单抗是一种免疫疗法药物,其作用机制主要是通过靶向淋巴瘤细胞表面的CD19抗原。CD19抗原是淋巴瘤细胞表面的一种膜蛋白,在淋巴瘤细胞的增殖和生存过程中起着重要作用。朗妥昔单抗可以与CD19抗原结合,进入淋巴瘤细胞内部,释放其所携带的毒素,从而引起淋巴瘤细胞的死亡。
2. 临床应用情况
朗妥昔单抗在临床上已经取得了一定的成效,被广泛应用于治疗各种类型的恶性淋巴瘤,包括diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)、mantle cell lymphoma(MCL)等。临床试验结果显示,朗妥昔单抗能够显著提高患者的生存率和生存质量,同时也减少了治疗过程中的不良反应。
3. 使用注意事项
尽管朗妥昔单抗在治疗淋巴瘤方面表现出了良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项。首先,患者在接受朗妥昔单抗治疗前应接受严格的评估,确定其是否适合接受该药物治疗。其次,在使用过程中需密切监测患者的身体状况,及时发现并处理可能出现的不良反应和并发症。
4. 未来发展趋势
随着对朗妥昔单抗的进一步研究和临床应用,相信这种新型的抗体药物将在淋巴瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。未来,还有望进一步优化朗妥昔单抗的治疗方案,提高其治疗效果和安全性,为淋巴瘤患者带来更多的希望和福音。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药