地非法林纳入医保了吗
病情描述:地非法林纳入医保了吗
展开2024-05-07 08:11:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
地非法林纳入医保了吗,地非法林(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
地非法林是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它能够显著缓解瘙痒症状,提高患者的生活质量。对于许多患者来说,药物费用是一大负担。因此,很多人都关心地非法林是否纳入医保范围,以便在治疗时能够享受到更多的经济帮助。那么,地非法林目前是否已经纳入医保?接下来,我们将对这个问题进行详细探讨。
1. 地非法林的药物特点
地非法林是一种选择性钙离子通道激动剂,通过调节钙离子在神经元细胞膜上的通透性,从而减轻瘙痒感。它具有良好的疗效和安全性,在临床应用中已经取得了显著的成果。许多研究已经证实,地非法林能够有效缓解慢性肾病相关的中度至重度瘙痒,改善患者的生活品质。
2. 医保政策的变化
医保政策是一个复杂而繁琐的过程,药物是否纳入医保范围需要经过一系列的评估和审批。根据最新的消息,目前地非法林尚未纳入国家医保目录。这意味着大部分地区的患者在购买地非法林时将无法获得医保报销。而具体各地的医保政策可能有所不同,因此建议患者在使用之前咨询所在地的相关医保部门,以了解地非法林是否被纳入当地的医保范围。
3. 目前的报销情况
尽管地非法林尚未纳入医保目录,但是一些地区的患者仍然可以通过其他途径获得部分报销。例如,一些地方政府为了减轻患者的经济负担,推出了一些特殊政策,提供补贴或报销方案。此外,一些商业医疗保险公司也可以在特定的计划中包含地非法林的费用报销。因此,患者可以向当地的医保部门或者商业保险公司详细咨询,了解是否有相关的报销政策以及具体的申请流程。
4. 日后的期望
对于患有慢性肾病相关瘙痒的患者来说,地非法林是一种非常重要的治疗药物。有许多患者期待地非法林能够纳入医保范围,以便能够更加轻松地获得治疗。希望随着进一步的研究和医保政策的改进,地非法林能够得到更广泛的覆盖,使更多的患者受益。
总结起来,目前地非法林尚未纳入医保范围,但一些地区可能提供其他形式的报销或补贴。患者应当咨询当地的医保部门或商业保险公司了解具体情况。希望在未来,地非法林能够被纳入医保目录,让更多的患者获得经济支持,有效缓解慢性肾病相关的瘙痒症状。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。