爱博新(Palbociclib)会出现副作用吗
病情描述:爱博新(Palbociclib)会出现副作用吗
展开2024-05-03 09:09:17
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好问题
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李娟
问药网药师
爱博新(Palbociclib)会出现副作用吗,爱博新(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。爱博新(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,影响着许多女性的生活和健康。随着医疗技术的不断进步,许多新药物被开发出来,用于乳腺癌的治疗。其中一种备受关注的药物是爱博新(Palbociclib)。药物治疗往往伴随着一些副作用,这就引发了人们对于爱博新是否会出现副作用的疑问。本文将对此问题进行探讨。
1. 爱博新的作用机制
爱博新属于一种靶向治疗药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6的活性,抑制癌细胞的增殖。与传统化疗相比,爱博新可以更针对性地作用于乳腺癌细胞,减少对正常细胞的伤害。药物的使用往往伴随着一些不可忽视的副作用。
2. 常见的副作用
爱博新的使用可能引发一些常见的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。这些副作用通常在治疗的早期阶段出现,并随着治疗的进行逐渐减轻。此外,爱博新还可能导致白细胞减少、贫血和血小板减少等血液系统相关的副作用。因此,在使用爱博新时,医生会对患者进行定期的血液检查,以确保副作用的监测和管理。
3. 副作用的管理和预防
对于爱博新的副作用,医生通常会采取一系列的管理和预防措施。首先,对于轻度的副作用,可以通过调整剂量或暂时停药来缓解症状。其次,患者在接受爱博新治疗期间应保持良好的营养状况,保持充足的水分摄入,并咨询医生是否需要补充相关的营养品。此外,患者应积极向医生反馈副作用症状,以便及时进行处理。
4. 个体差异和风险评估
需要注意的是,每个患者对于药物的反应可能存在差异,包括副作用的发生和严重程度。因此,在使用爱博新前,医生通常会对患者进行全面的评估,以判断是否存在潜在的风险因素。这包括患者的年龄、身体状况、其他慢性疾病等方面的考虑。通过科学的风险评估,可以为患者提供更为个体化和安全的药物治疗方案。
总结起来,爱博新是一种在乳腺癌治疗中被广泛使用的药物,但它也具有一定的副作用。在使用爱博新时,患者需要与医生密切合作,及时反馈副作用症状,并接受定期的血液检查。通过合理的管理和预防,可以最大限度地减轻副作用对患者生活质量的影响,更好地实现药物治疗的效果。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。