哌柏西利(帕博西林)的适用人群有哪些
病情描述:哌柏西利(帕博西林)的适用人群有哪些
展开2024-04-30 13:40:25
1回答
998浏览
好问题
病情描述:哌柏西利(帕博西林)的适用人群有哪些
展开2024-04-30 13:40:25
1回答
998浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
哌柏西利(帕博西林)的适用人群有哪些,哌柏西利(Palbociclib)适用人群有:1、绝经后妇女或男性患者,患有雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌;2、与内分泌疗法(如芳香酶抑制剂)联合应用,用于此类癌症的一线治疗;3、在某些情况下,可用于治疗已经接受过内分泌疗法的患者。
哌柏西利(帕博西林)是一种广泛应用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物,可以阻止癌细胞的生长和分裂。哌柏西利(帕博西林)在临床上已被广泛使用,并被证明在某些情况下能够延长乳腺癌患者的生存期。本文将介绍哌柏西利(帕博西林)的适用人群。
1.ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者
哌柏西利(帕博西林)主要用于治疗激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者。这是乳腺癌最常见的亚型之一。对于这类患者,哌柏西利(帕博西林)可以与其他治疗手段(如内分泌治疗)相结合,提供更有效和持久的疗效。
2.晚期或转移性乳腺癌患者
哌柏西利(帕博西林)也适用于晚期或转移性乳腺癌患者。对于这些患者,疾病通常已经扩散到身体的其他部位。哌柏西利(帕博西林)可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减缓疾病的进展,并帮助提高生存率。
3.未行手术的早期乳腺癌患者
哌柏西利(帕博西林)在一些情况下也可用于未行手术的早期乳腺癌患者。它可以作为其他治疗措施的补充,用来减小肿瘤的大小,从而使手术更容易进行或减少手术的切除范围。
4.预防复发的高危乳腺癌患者
对于高危乳腺癌患者,哌柏西利(帕博西林)也可能被用来预防疾病的复发。这些患者在之前的治疗后可能仍然存在复发的风险。哌柏西利(帕博西林)可以帮助减少复发的可能性,并提供更长时间的无疾病进展生存。
总结起来,哌柏西利(帕博西林)适用于乳腺癌患者中的ER阳性、HER2阴性亚型,既包括晚期或转移性乳腺癌患者,也包括未行手术的早期乳腺癌患者以及预防复发的高危乳腺癌患者。最终的治疗方案应在与医生进行详细讨论和评估之后确定,以确保其在个体患者中的最佳效果和安全性。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。