Eltrombopag(瑞弗兰)是什么时候上市的
病情描述:Eltrombopag(瑞弗兰)是什么时候上市的
展开2024-04-28 14:27:10
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Eltrombopag(瑞弗兰)是什么时候上市的,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
答案: 艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。它首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的成人患者。瑞弗兰(Eltrombopag)在美国于2008年11月上市。
1. Eltrombopag(瑞弗兰)简介
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)。ITP是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是血小板数量不足,可能导致易出血和瘀斑。Eltrombopag通过促进骨髓中的血小板生成来增加血小板数量,帮助减轻症状和降低出血风险。
2. 瑞弗兰(Eltrombopag)批准和临床应用
2008年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了瑞弗兰(Eltrombopag)作为治疗ITP的药物。这一批准使得患有ITP的成人患者可以接受这种药物治疗,从而增加其血小板数量,改善症状。
瑞弗兰(Eltrombopag)也在其他国家陆续获得批准,成为一线治疗特发性血小板减少性紫癜的重要选择。
3. Eltrombopag的研究与发展
艾曲泊帕(Eltrombopag)的研发始于对血小板生成素受体激动剂的探索。这些药物旨在刺激骨髓产生更多的血小板,从而对抗血小板减少症。
在瑞弗兰(Eltrombopag)问世之前,ITP的治疗主要集中在提高血小板数量、控制出血和管理症状方面。这种创新药物的问世为ITP患者带来了新的治疗选择,有效改善了他们的生活质量。
4. 瑞弗兰(Eltrombopag)的影响与未来展望
自问世以来,艾曲泊帕(Eltrombopag)已经在血小板减少症的治疗中发挥了重要作用。它不仅在改善患者的症状和生活质量方面发挥了积极作用,而且为医疗领域对于自身免疫性疾病治疗的研究提供了新思路。
随着时间的推移,对瑞弗兰(Eltrombopag)及其类似药物的研究仍在进行,以期望提供更有效、更个性化的治疗方案,为患者带来更大的益处。
瑞弗兰(Eltrombopag)的上市为ITP患者提供了重要的治疗选择,改善了他们的生活质量,并为医学界提供了新的治疗方向。随着科学技术的不断进步,对于血小板减少症的治疗和研究仍在不断发展,为患者带来更多希望。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。