difelikefalin疗效有哪些
病情描述:difelikefalin疗效有哪些
展开2024-04-27 13:01:35
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好问题
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黄斌
问药网药师
difelikefalin疗效有哪些,difelikefalin(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
地非法林(difelikefalin)是一种针对血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它是一种κ-阿片受体激动剂,通过与κ-阿片受体结合,调节痒症传递途径,从而减轻患者的瘙痒症状。下面将逐一介绍地非法林的疗效。
1. 缓解瘙痒症状
地非法林被广泛应用于血液透析成人患者中度至重度瘙痒的治疗。瘙痒症状是肾衰竭患者常见的并发症之一,给患者的生活和心理带来了极大的困扰。地非法林能够显著减轻肾脏疾病引起的瘙痒症状,提高患者的生活质量。
2. 减少瘙痒相关并发症
由于长期瘙痒的抓挠,患者往往出现皮肤损伤和感染。地非法林的使用可以有效减少患者抓挠引起的皮肤创伤和感染的发生率,帮助患者避免瘙痒相关并发症的发展。
3. 改善睡眠质量
慢性肾病相关瘙痒常常导致患者睡眠质量下降,严重影响其睡眠及生活质量。地非法林的应用可以有效改善患者的睡眠质量,使患者能够享受更加充足和高质量的睡眠。
4. 安全性和耐受性良好
地非法林作为一种新型药物,被广泛研究和试用。临床研究结果表明,地非法林在治疗中度至重度瘙痒的血液透析患者中,具有良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括头痛、恶心、呕吐等,而且其发生率相对较低,对患者的生活影响较小。
总结起来,地非法林是一种有效治疗慢性肾病相关中度至重度瘙痒的药物。它可以缓解瘙痒症状,减少并发症,改善睡眠质量,并且具有良好的安全性和耐受性。对于血液透析患者来说,地非法林的应用可以显著提升他们的生活质量,帮助他们摆脱瘙痒困扰,享受更好的生活。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。