哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB可以治疗什么病
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB可以治疗什么病
展开2024-04-23 17:13:15
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好问题
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黄斌
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB可以治疗什么病,哌柏西利(Palbociclib)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种新一代的靶向治疗药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗中。它具有显著的疗效,能够改善患者的生活质量,并延长其生存期。本文将详细介绍哌柏西利在乳腺癌治疗中的应用。
1. 哌柏西利的工作原理
哌柏西利是一种CDK4/6抑制剂,CDK4/6是细胞周期调控蛋白,其异常活化与乳腺癌的发生和发展密切相关。哌柏西利通过抑制CDK4/6活化,阻断细胞周期的进展,并抑制癌细胞的增殖。这种靶向治疗策略可以有效地阻止乳腺癌的生长和扩散。
2. 哌柏西利在乳腺癌治疗中的应用
(1)早期乳腺癌治疗
哌柏西利在早期乳腺癌的治疗中展现出了显著的疗效。临床试验结果表明,结合内分泌治疗使用哌柏西利可以显著延长无进展生存期,并降低疾病复发的风险。它作为辅助治疗,能够减少早期乳腺癌复发和转移的风险,提高患者的治疗效果。
(2)晚期或转移性乳腺癌治疗
哌柏西利也广泛应用于晚期或转移性乳腺癌的治疗中。与单一内分泌治疗相比,联合哌柏西利的治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期,并提高整体生存率。它被认为是一种重要的治疗选择,尤其适用于激素受体阳性的乳腺癌患者。
3. 哌柏西利的安全性
哌柏西利在临床使用中显示出了良好的安全性和耐受性。一些常见的不良反应可能会发生,如低血细胞计数、疲劳、恶心和呕吐等。医生会根据患者的具体情况进行监测,并采取适当的措施来管理这些不良反应。
4. 结论
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是乳腺癌治疗领域的一种重要药物。它通过抑制CDK4/6活化,有效地阻止乳腺癌的生长和扩散。无论在早期乳腺癌还是晚期或转移性乳腺癌治疗中,哌柏西利都显示出了显著的疗效,并被广泛应用于临床实践中。此外,哌柏西利的安全性和耐受性也得到了广泛的认可。尽管如此,患者在使用药物时仍需密切监测,并遵循医生的建议和指导,以确保治疗的有效性和安全性。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。