地非法林(difelikefalin)有副作用吗
病情描述:地非法林(difelikefalin)有副作用吗
展开2024-04-22 14:59:37
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好问题
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张胜泉
问药网药师
地非法林(difelikefalin)有副作用吗,地非法林(difelikefalin)常见副作用有:1、嗜睡;2、头晕;3、感觉减退、口腔感觉异常和口腔感觉减退;4、头痛、恶心、呕吐、腹泻和精神状态改变(包括意识模糊状态),大多数为轻度或中度。地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
地非法林(difelikefalin)是一种用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它被广泛应用于缓解患者因肾病引起的瘙痒症状。对于这种药物是否存在副作用的疑问一直存在。本文将探讨地非法林的副作用问题,以帮助读者更好地了解这种药物的安全性。
1. 地非法林的作用机理
地非法林是一种µ-阿片受体拮抗剂,它通过模拟天然内啡肽的作用来减轻瘙痒感觉。它与神经内分泌调节有关,减少了神经递质的释放,从而减轻了瘙痒症状。这种药物在临床上被认为是比较安全和有效的治疗选择。
2. 常见的地非法林副作用
根据目前的研究和临床报告,地非法林在治疗过程中可能会导致一些副作用。虽然这些副作用通常是轻度和可逆的,但在使用药物时仍需要注意。常见的副作用包括:
1. 头痛:一些患者在用药期间可能会出现头痛。这种副作用通常是暂时的,并且很少严重到需要停止地非法林治疗。
2. 恶心和呕吐:部分患者可能在开始使用地非法林时出现恶心和呕吐的症状。这种副作用也是暂时的,并且可以通过调整剂量或在饭后使用来减轻。
3. 疲劳和乏力:有些患者在用药过程中可能会感到疲劳和乏力。这种副作用可能会减少患者的日常活动能力,但通常不会影响其整体生活质量。
4. 轻度的皮肤反应:少数患者可能会出现轻度的皮肤反应,如皮疹或刺痛感。这些反应通常是暂时的,并且不会对患者的整体治疗效果产生重大影响。
3. 如何减轻地非法林的副作用
虽然地非法林可能引起一些副作用,但在临床上它仍然被广泛认为是相对安全的药物。为了减轻副作用,以下措施可能会有所帮助:
1. 严格按照医生的指导使用药物,并不要自行调整剂量。
2. 如果出现副作用,及时向医生报告。医生可能会根据具体情况对剂量进行调整或推荐其他适合的治疗方法。
3. 将药物与餐后一段时间使用,可以减轻恶心和呕吐的发生率。
4. 保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠、均衡的饮食和适量的运动,这有助于减少疲劳的发生。
4. 结论
总体而言,地非法林是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的有效药物。虽然它可能带来一些轻度的副作用,但这些副作用通常是可控制和可逆转的。在使用地非法林时,重要的是遵循医生的建议,并及时向医生报告任何出现的副作用。只有在医生的监督下正确使用药物,才能最大限度地获得治疗效果并减少副作用的发生。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。