哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的使用注意事项有哪些
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的使用注意事项有哪些
展开2024-04-19 10:24:50
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好问题
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陈志明
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的使用注意事项有哪些,哌柏西利(Palbociclib)的注意事项:1.怀孕风险:哌柏西利可能会对胎儿造成伤害,因此治疗期间应避免怀孕。2.用药指导:按照医生的指导进行用药,不要自行改变剂量或用药周期。3.监测血液:治疗期间需要定期监测血液指标,因为哌柏西利可能会导致血细胞计数下降。4.避免感染:由于哌柏西利可能会影响您的免疫系统,要小心避免感染,保持个人卫生。
哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的靶向治疗药物,广泛用于乳腺癌患者的治疗中。它被商业命名为Palbonix,因其在乳腺癌治疗中的有效性而备受关注。正如任何药物一样,使用哌柏西利(Palbociclib)Palbonix时需要特别注意一些事项,以确保安全和最佳的治疗效果。
1. 使用与监护:
使用哌柏西利(Palbociclib)Palbonix前,应仔细阅读使用说明,并遵循医生的指导。始终按照正确的剂量和时间规定服用,不要随意更改药物的用量或服用频率。在整个治疗过程中,定期进行医生指导下的检查,以监测哌柏西利(Palbociclib)对您的身体的反应。
2. 饮食和药物相互作用:
在使用哌柏西利(Palbociclib)Palbonix期间,避免与葡萄柚或葡萄柚汁一起摄入。这是因为葡萄柚中的某些成分可能干扰药物的工作,从而影响治疗效果。
此外,应该通知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药,因为某些药物可能会与哌柏西利(Palbociclib)发生相互作用,导致不良反应或降低治疗效果。
3. 副作用:
与许多其他药物一样,哌柏西利(Palbociclib)Palbonix可能引起副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和腹泻。如果您经历任何不适或副作用,应及时告知医生。医生可能会建议适当的措施来缓解这些副作用。
4. 预防措施:
在使用哌柏西利(Palbociclib)Palbonix时,应遵循以下预防措施:
避免怀孕:哌柏西利(Palbociclib)有潜在的致畸作用,因此女性在治疗期间和治疗后应避免怀孕。使用有效的避孕措施至少在停药后继续4个月。
注意心脏健康:哌柏西利(Palbociclib)可能导致心脏问题,包括心动过速和QT间期延长。在治疗开始前和期间定期进行心电图和心功能检查,以确保心脏健康。
遵循医生建议:始终遵循医生的建议和治疗计划,并按时进行正规的随访和检查。与医疗团队保持良好沟通,及时报告症状和问题。
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix是一种重要的靶向药物,对于乳腺癌患者的治疗效果很好。在使用过程中需要注意使用与监护、饮食和药物相互作用、副作用以及预防措施等方面的事项。通过遵循这些注意事项,可以确保在治疗中获得最佳的疗效,并最大程度地减少不良反应和并发症的风险。请务必与医生密切合作,以确保最好的治疗结果。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。