瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市了吗
病情描述:瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市了吗
展开2024-04-18 17:33:58
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好问题
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黄斌
问药网药师
瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,它被广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及慢性肝素诱导的血小板减少。随着医学科技的不断发展,人们对于这类疾病的治疗需求日益增长。因此,人们自然而然地关心起瑞弗兰在国内的上市情况。那么,关于瑞弗兰在国内上市的问题,我们来做一个准确的解答。
1. 瑞弗兰在中国大陆上市了吗?
目前,瑞弗兰(Eltrombopag)已经在中国大陆获得了上市许可,成为治疗ITP和慢性肝素诱导的血小板减少症的一线药物。这对于中国境内患有这类疾病的患者来说,无疑是一个重要的利好消息。
2. 瑞弗兰的上市对患者有何意义?
瑞弗兰的上市对患者有着重要的意义。由于其可以刺激骨髓产生血小板,从而提高血小板计数,使患者减少瘀斑和出血的风险,对改善患者的生活质量有着显著的帮助。瑞弗兰作为一种口服药物,方便患者在家中进行治疗,避免频繁去医院注射,节约了时间和成本,也让患者更加便利地获得治疗。
3. 瑞弗兰的副作用和使用注意事项
瑞弗兰是一种有效的药物,但在使用时也需注意一些副作用和使用事项。一些患者在使用瑞弗兰时可能会出现头痛、恶心、腹泻等不适症状,因此在使用过程中需严格按照医生的建议进行用药。同时,孕妇、哺乳期妇女以及存在肝功能异常的患者在使用本品之前,应当咨询医生的意见。
4. 未来展望
随着瑞弗兰在国内的上市,相信将会有更多的患者受益于这一治疗药物。同时,希望医药科研部门在不断努力创新,推出更多更有效的治疗药物,让更多的患者从中受益。同时,也呼吁患者在使用药物时,尽量遵循医生的指导,保持良好的配合度,使得治疗效果更加明显。
总的来说,瑞弗兰在国内已经上市,对于血小板减少症患者来说是一个喜闻乐见的消息。希望瑞弗兰在中国的上市能够为更多的患者带来福音,也期待在医疗领域会有更多的创新和突破。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。