爱博新的主要成份是什么
病情描述:爱博新的主要成份是什么
展开2024-04-18 16:32:51
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好问题
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李娟
问药网药师
爱博新的主要成份是什么,爱博新(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。
爱博新(Palbociclib)是一种用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类叫做CDK4/6抑制剂(cyclin-dependent kinases 4 and 6 inhibitors)的药物,目前被广泛应用于乳腺癌的治疗中,特别是激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的治疗。
1. 什么是CDK4/6抑制剂?
CDK4/6抑制剂是一类药物,能够通过抑制细胞周期中的CDK4和CDK6蛋白激酶的活性,阻止癌细胞的增殖。细胞周期是指细胞从开始生长至分裂再到重新生长的整个过程,其中CDK4和CDK6是调控细胞周期进程的重要蛋白激酶,它们的活性增强会促进癌细胞异常增殖。因此,通过使用CDK4/6抑制剂,可以抑制癌细胞的增殖能力,延缓肿瘤的生长。
2. 爱博新的工作原理是什么?
爱博新作为一种CDK4/6抑制剂,通过抑制CDK4和CDK6的活性,阻断了肿瘤细胞周期的进行,从而抑制了癌细胞的增殖。乳腺癌细胞中激素受体受到雌激素的刺激,会促使CDK4/6的活性增强,进而导致细胞周期过快,乳腺癌细胞异常生长。使用爱博新可以有效地抑制CDK4/6的活性,使得肿瘤生长减缓,从而延长患者的生存时间。
3. 为什么爱博新在乳腺癌治疗中被广泛应用?
爱博新在乳腺癌的治疗中被广泛应用的原因有几个方面。首先,乳腺癌中激素受体阳性的患者占据了乳腺癌患者的很大比例,而爱博新对于这类患者具有显著的治疗效果。其次,爱博新的使用能够延缓肿瘤的生长,提高患者的生存率。此外,它还可以与其他治疗方式如内分泌治疗相结合使用,进一步提高治疗效果。因此,爱博新已成为乳腺癌治疗中的重要药物。
在乳腺癌治疗领域,爱博新作为CDK4/6抑制剂药物,通过抑制癌细胞的增殖能力,有效延缓肿瘤的生长。它的应用为患者提供了一个更好的治疗选择,特别是对于激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的患者而言。对于该药物的使用,还需要进一步研究来完善其治疗方案,并确保最大程度地提高患者的生存率和生活质量。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。