厄达替尼治什么
病情描述:厄达替尼治什么
展开2023-07-17 12:00:02
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好问题
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好问题
黄斌
问药网药师
厄达替尼属于一类名为烷化酪醇酶抑制剂(alkylating tyrosine kinase inhibitors)的药物。它通过抑制癌细胞内的谷氨酸-酪氨酸激酶(EGFR或ERBB宿主基因的酪氨酸激酶)调控通路来发挥作用。此调控通路在尿路上皮癌中异常活跃,导致癌细胞的快速生长和扩散。厄达替尼的使用可以有效地抑制癌症细胞生长,阻断其扩散并促进肿瘤的缩小。
作为一种定制治疗,厄达替尼可以根据患者的基因组变异来进行个体化治疗。通过分析患者的基因突变,医生可以确定对厄达替尼敏感的患者,并根据其具体情况来制定用药方案。这种个体化的治疗方法避免了不必要的药物摄入,可以提高治疗效果并减少药物的副作用。
临床研究表明,厄达替尼在尿路上皮癌的治疗中具有显著的疗效。病人在用药后通常可以看到肿瘤缩小和临床症状减轻的迹象。一项关于厄达替尼治疗患有不可手术或转移性尿路上皮癌的研究表明,患者的总生存期平均延长了数月。这对于一个原本预后不良的癌症来说是一项重大突破。
尽管厄达替尼在治疗尿路上皮癌中表现出令人鼓舞的结果,但其并非没有副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳感、食欲不振等。严重的副作用可能包括肝功能异常和呼吸系统问题。因此,在使用厄达替尼之前,医生应仔细评估患者的身体状况,并制定适当的治疗计划。
除了常见的副作用外,厄达替尼还有一些其他的安全问题需要关注。因此,在使用厄达替尼过程中,密切监测患者的病情和药物副作用是非常重要的。
总的来说,厄达替尼作为尿路上皮癌治疗的一种靶向药物,为患者提供了一种新的希望。它通过抑制癌症细胞的生长和扩散,在治疗尿路上皮癌中显示出了良好的疗效。但是,患者和医生在使用厄达替尼时必须注意其可能的副作用,以确保患者的安全和疗效的最大化。厄达替尼的出现标志着尿路上皮癌治疗的一个重大的进步,也为患者们带来了更多的治疗选择。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量:【用法用量】 (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。 (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。 (3)可与食物或不与食物整片吞服。