哌柏西利(爱博新)的不良反应有哪些
病情描述:哌柏西利(爱博新)的不良反应有哪些
展开2024-04-17 12:30:08
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好问题
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李娟
问药网药师
哌柏西利(爱博新)的不良反应有哪些,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
哌柏西利(爱博新)是一种用于治疗乳腺癌的药物。虽然它在乳腺癌治疗中表现出了一定的疗效,但与其他药物相比,哌柏西利(爱博新)也可能引发一些不良反应。本文将对哌柏西利(爱博新)可能引起的一些常见不良反应进行分析和介绍。
1. 肝功能损害
哌柏西利(爱博新)使用过程中可能导致肝功能异常。在治疗期间,定期监测肝功能是非常重要的,以确保及时发现和处理任何可能的损害。一旦发现肝功能异常,可能需要适当地调整哌柏西利(爱博新)的剂量或暂停治疗。
2. 中性粒细胞减少
哌柏西利(爱博新)的使用可导致中性粒细胞减少,这是一种白细胞的类型,它们在身体抵抗感染方面起着重要作用。如果中性粒细胞数量下降,患者可能容易感染并出现发热或其他相关症状。医生会在治疗过程中密切监测中性粒细胞的数量,并根据需要采取相应的措施。
3. 恶心和呕吐
哌柏西利(爱博新)治疗期间,一些患者可能会经历恶心和呕吐的不适感。这些不良反应可能会对患者的生活质量造成影响。如果出现这些症状,医生可以考虑采取措施来减轻不适感,如调整饮食习惯或使用适当的止吐药物。
4. 疲劳和乏力
哌柏西利(爱博新)治疗期间,一些患者可能会感到疲劳和乏力。这些不良反应可能会对患者的日常生活和活动能力产生影响。在治疗期间,患者需要休息足够的时间,并根据需要平衡活动和休息的时间。
值得注意的是,不良反应的发生和严重程度因人而异。每个患者都可能对哌柏西利(爱博新)有不同的反应。因此,在使用哌柏西利(爱博新)之前,医生会评估患者的整体健康状况,并权衡可能的治疗效果和不良反应风险。同时,患者在治疗期间应与医生密切合作,及时报告任何不适症状,以便进行适当的干预和管理。
哌柏西利(爱博新)作为一种治疗乳腺癌的药物,在帮助患者控制疾病的同时,也可能引发一些不良反应。对于正在接受这种药物治疗的患者来说,了解这些潜在的不良反应是非常重要的,并与医生积极沟通,以确保及时的干预和解决。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。