艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag国内上市了吗
病情描述:艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag国内上市了吗
展开2024-04-17 11:51:43
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好问题
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黄斌
问药网药师
艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag国内上市了吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。目前,针对该药物在中国国内的上市情况,答案是:是的,艾曲泊帕已在中国国内上市。
1. 艾曲泊帕简介
艾曲泊帕(商品名瑞弗兰,Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)及慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症。该药物可以刺激骨髓内的血小板生成,并且被广泛用于相关疾病的治疗。
2. 艾曲泊帕在中国的上市情况
根据最新的数据,艾曲泊帕已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并在中国国内上市。这一消息为中国患有特发性血小板减少性紫癜及慢性免疫性血小板减少症的患者带来了福音,为他们提供了更多有效的治疗选择。
3. 艾曲泊帕的使用及效果
艾曲泊帕通常通过口服的方式进行使用,其在提高患者血小板水平的有效性得到了充分证实。根据临床研究和实践经验,艾曲泊帕对于患者的治疗效果良好,并且在一些病例中表现出了良好的耐受性。
4. 未来展望
随着艾曲泊帕在中国国内的上市,预计将有更多的专业医疗机构、医生和患者能够获得这一创新药物的使用机会。为了更好地利用该药物,未来还需要开展更多临床实践,并加强相关领域的专业培训,以确保广大患者能够获得更及时、有效的治疗。
总结而言,艾曲泊帕(Eltrombopag)已在中国国内上市,为特发性血小板减少性紫癜及慢性免疫性血小板减少症患者提供了新的治疗选择。随着进一步研究和临床应用的展开,相信艾曲泊帕将为更多患者带来希望,并为他们的健康出一份力。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。