帕博西林(Palbociclib)纳入医保了吗
病情描述:帕博西林(Palbociclib)纳入医保了吗
展开2024-04-17 11:46:01
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好问题
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张胜泉
问药网药师
帕博西林(Palbociclib)纳入医保了吗,帕博西林(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
近年来,乳腺癌的发病率呈现出明显的上升趋势,这让许多乳腺癌患者及其家属备受困扰。在乳腺癌的治疗中,帕博西林 (Palbociclib) 作为一种新型的靶向治疗药物,显示出了良好的疗效。帕博西林的高价一直困扰着许多患者,因此人们普遍关注的问题是:帕博西林是否已经纳入医保范围,以便更多的患者能够受益于这个新的治疗选择呢?本文将围绕这个问题进行探讨和回答。
1. 帕博西林 (Palbociclib) 的作用和疗效
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,能够阻止癌细胞生长和分裂。它在乳腺癌治疗中的应用已经得到了广泛的研究和推广。临床研究表明,与传统的化疗方案相比,帕博西林联合内分泌疗法可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。这使得帕博西林成为治疗乳腺癌的重要药物之一。
2. 帕博西林的价格与问题
帕博西林的高昂价格成为了许多患者难以承受的负担。其价格远远超出了普通患者的医疗费用承受能力,导致无法得到普及应用。这使得许多患者和公众对帕博西林是否能够纳入医保范围充满期待,以便减轻患者的经济负担,让更多的人能够受益于这种治疗。
3. 帕博西林是否已纳入医保范围的情况
目前,关于帕博西林是否纳入医保范围的问题,需要根据不同地区和国家的情况来具体考虑。在某些地区,帕博西林已经被纳入医保,这意味着符合条件的患者可以享受到医保的报销和优惠政策,减轻了他们的经济负担。在其他地区,帕博西林仍然未能纳入医保,仍然需要患者自费购买。这使得许多无法负担高额治疗费用的患者感到无奈和困扰。
4. 对帕博西林纳入医保的期待
尽管帕博西林在乳腺癌治疗中显示出了良好的疗效,但其高价依然限制了许多患者的使用。因此,许多人期待着帕博西林能够尽快纳入医保范围,以便更多的患者能够获得这种治疗的机会和帮助。纳入医保后,患者可以享受到更多的医疗保障和报销政策,减轻了他们的经济负担,使得治疗更加可及和可持续。
综上所述,帕博西林作为一种新型的乳腺癌靶向治疗药物,展示出了良好的疗效,受到了众多乳腺癌患者的关注和追捧。其高价格限制了许多患者的使用,激发了人们对其纳入医保范围的期望。尽管帕博西林在部分地区已经纳入医保,但在其他地区仍然需要进一步的努力和探索。希望未来能够加大对乳腺癌新药纳入医保的推动力度,以便更多的患者能够受益于这个治疗的突破。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。