舒格利单抗(择捷美)的性状是什么样的
病情描述:舒格利单抗(择捷美)的性状是什么样的
展开2024-04-16 12:08:00
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舒格利单抗(择捷美)的性状是什么样的,舒格利单抗(Sugemalimab)剂型:注射剂;为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。
舒格利单抗(择捷美)是一种新型抗癌药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。它通过针对特定的细胞表面受体,抑制癌细胞的生长和传播,从而帮助患者延长生存期和改善生活质量。本文将对舒格利单抗的性状进行详细介绍。
1. 舒格利单抗的制剂形式
舒格利单抗(择捷美)是一种人源化的单克隆抗体,制剂形式为注射剂。它以冻干的形式出售,需要在使用前进行稀释。这种注射剂便于病人使用,并能够精确投药,确保药物的有效性和安全性。
2. 舒格利单抗的药理作用
舒格利单抗通过特异性地结合于肿瘤细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)受体上,阻断该受体与免疫细胞PD-1受体的结合,从而恢复免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。这种免疫疗法可以增强人体的免疫反应,抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 舒格利单抗的临床应用
舒格利单抗(择捷美)被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。临床试验结果显示,舒格利单抗与化疗相比,能够显著延长患者的生存期,并且具有更好的安全性。此外,舒格利单抗也可以与其他抗癌药物联合使用,以提高治疗效果。
4. 舒格利单抗的不良反应
使用舒格利单抗的患者可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。这些不良反应通常是轻度或中度的,并且可以通过调整剂量或采取其他支持性治疗来减轻或缓解。
舒格利单抗(择捷美)是一种具有重要临床价值的抗癌药物。通过针对特定受体的作用,它能够增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,提高非小细胞肺癌患者的生存期,并且具有相对较好的安全性。在未来,随着进一步的研究和发展,舒格利单抗有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更多的希望和福音。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。