维得利珠单抗属于双通道药吗
病情描述:维得利珠单抗属于双通道药吗
展开2024-04-14 15:43:51
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好问题
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李娟
问药网药师
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。它被广泛应用于控制这些炎症性肠道疾病的症状和促进长期缓解。在讨论维得利珠单抗是否属于双通道药时,我们需要了解双通道药物的定义和特点。
1. 什么是双通道药?
双通道药(Dual pathway drugs)是一类药物,可以通过多个生物学途径同时作用于疾病过程,从而具有更广泛和综合的治疗效果。通常情况下,双通道药不仅可以作用于主要靶点,还可以通过其他途径发挥治疗作用,提供更全面的疗效。
2. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗是一种抗白细胞黏附分子(α₄β₇整合素)的人源化单克隆抗体。它通过抑制白细胞在肠道黏膜上粘附和迁移,发挥治疗作用。这种药物主要通过阻断α₄β₇整合素与黏膜血管细胞表面的黏附分子(MAdCAM-1)的结合,减少炎症细胞的浸润和破坏。
3. 维得利珠单抗的双通道特性
维得利珠单抗被认为具有双通道特性。首先,它的主要作用机制是通过抑制α₄β₇整合素与MAdCAM-1的结合,以阻断炎症细胞的迁移,从而减轻病情和炎症反应。这是维得利珠单抗的主要作用通道。
其次,虽然维得利珠单抗的主要作用是通过阻断α₄β₇整合素来发挥治疗效果,但它也可以对其他受体发挥影响。例如,维得利珠单抗还可以与β₇亚单位结合,进一步减少炎症细胞的黏附和迁移,增强治疗效果。这种额外的作用通道使维得利珠单抗具有更全面的疗效,可以在不同的生物学途径上发挥作用,从而符合双通道药物的定义。
4. 结论
根据对维得利珠单抗的了解,我们可以得出维得利珠单抗属于双通道药。它通过阻断α₄β₇整合素与MAdCAM-1的结合,减少炎症细胞的黏附和迁移,从而具有主要的治疗作用。此外,维得利珠单抗还可以通过与β₇亚单位的结合进一步增强疗效,展现了双通道特性。这使得维得利珠单抗成为一种有力的药物选择,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的患者。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。