择捷美(Sugemalimab)老年用药需要注意什么
病情描述:择捷美(Sugemalimab)老年用药需要注意什么
展开2024-04-14 13:42:53
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好问题
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李娟
问药网药师
择捷美(Sugemalimab)老年用药需要注意什么,择捷美(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。随着人口的老龄化趋势,越来越多的老年患者可能会接受择捷美治疗。老年患者由于身体健康状况的差异,其用药情况可能与年轻患者存在一些区别。老年患者在接受择捷美治疗时需要特别注意一些事项,以确保安全有效地使用该药物。
1. 老年患者的身体状况需全面评估
在开始择捷美治疗之前,医生应对老年患者的整体身体状况进行全面评估。这包括评估患者的肝功能、肾功能、心血管状况以及其他潜在的健康问题。通过全面评估,医生可以确定老年患者是否适合接受择捷美治疗,并采取相应的预防措施。
2. 药物剂量需要调整
老年患者由于生理机能上的变化,通常需要调整药物剂量以确保安全和有效。对于择捷美治疗,医生应根据老年患者的具体情况调整药物的剂量,以避免药物过度或不足造成的副作用或治疗效果不佳。因此,老年患者需要严格按照医生的建议用药,并密切关注任何不适反应。
3. 老年患者需注意药物相互作用
老年患者通常需要同时服用多种药物来管理他们的健康问题。在接受择捷美治疗时,老年患者需要特别注意可能存在的药物相互作用。某些药物可能会影响择捷美的吸收、代谢或排泄,从而影响其疗效或增加其副作用的风险。因此,老年患者应在用药前告知医生他们正在服用的其他药物,以便医生进行综合评估并提供相应的建议。
4. 密切观察并及时报告不良反应
老年患者在接受择捷美治疗期间应密切观察任何不良反应的出现。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、皮疹、疲劳等。如果出现任何不适或不寻常的症状,老年患者应及时向医生报告,并遵循医生的指示进行处理。及早发现和处理不良反应可以帮助老年患者更好地应对治疗并减少风险。
对于老年患者来说,择捷美治疗是一项重要的抗癌治疗选择。在接受该治疗之前,老年患者需要通过全面评估,并在治疗过程中密切关注剂量调整、药物相互作用和不良反应等问题。与医生密切合作,遵循医嘱,并定期进行复诊,可以帮助老年患者更好地管理非小细胞肺癌,并提高治疗效果和生活质量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。