爱博新的性状是什么样的
病情描述:爱博新的性状是什么样的
展开2024-04-11 10:12:21
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好问题
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陈志明
问药网药师
爱博新的性状是什么样的,爱博新(Palbociclib)的性状为类白色至黄色粉末。
爱博新(Palbociclib)是一种新型的药物,被广泛用于乳腺癌的治疗。它是一种靶向治疗药物,通过针对生长信号通路以及细胞周期调控系统中的关键蛋白靶点,抑制乳腺癌细胞的增殖,从而阻断癌细胞的生长。本文将为您详细介绍爱博新的性状以及其在乳腺癌治疗中的作用。
1. 爱博新的作用方式
爱博新属于一类名为“CDK4/6抑制剂”的药物,主要通过抑制细胞周期调节蛋白依赖激酶(Cyclin-Dependent Kinase,简称CDK4/6)来发挥作用。CDK4/6是一种关键蛋白,参与调控细胞周期的进程。在乳腺癌中,异常激活的CDK4/6会促进癌细胞的无限增殖。爱博新能够针对CDK4/6进行选择性抑制,从而减缓乳腺癌细胞的生长速度。
2. 爱博新的药理特点
爱博新具有强效的药理活性,通过与CDK4/6结合从而改变细胞周期,包括在G1期(细胞增殖前期)的停滞。它能有效地抑制癌细胞的增殖和分化,阻断癌细胞的进一步生长和扩散。此外,爱博新还具有良好的口服可利用性和生物利用度,使其在乳腺癌治疗中更加便利和易于接受。
3. 爱博新的临床应用
爱博新被批准用于治疗乳腺癌,特别是激素受体阳性(ER+)和HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。它通常与激素治疗药物(如雌激素受体调节剂)联合应用,以提高患者的治疗效果。爱博新的应用可以延缓疾病进展的速度,减少复发风险,并提高患者的生存率。它在乳腺癌治疗中已经取得了显著的成功,并被认为是革命性的进展。
4. 爱博新的安全性和副作用
爱博新一般来说是相对安全的,但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、脱发、低血细胞计数等。在使用爱博新期间,医生会对患者进行定期的血液检查,以确保治疗的安全性和有效性。
总结起来,爱博新是一种靶向治疗乳腺癌的药物,通过靶向CDK4/6抑制,阻断癌细胞的增殖。它具有良好的药理特点和口服可利用性,已被广泛应用于治疗乳腺癌,并取得了显著的疗效。在使用之前,患者还需要与医生详细讨论和评估,以确保安全性和有效性。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。