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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

处方药

1.35x10*IU(3.0mg):1.0ml

主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。

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中国齐鲁制药

重组人粒细胞刺激因子安全吗

重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor, rHuG-CSF)是一种用于促进骨髓中粒细胞生成的药物,广泛用于血液系统疾病的治疗,尤其是在化疗引起的中性粒细胞减少症及血小板减少症的管理中。尽管临床应用普遍,但对于这种药物的安全性问题,依然是医疗界关注的焦点。本文将对重组人粒细胞刺激因子的安全性进行探讨,同时也关注它在血小板减少症治疗中的应用。 1. 重组人粒细胞刺激因子的概述 重组人粒细胞刺激因子是一种通过基因重组技术生产的蛋白质,主要作用于刺激骨髓产生粒细胞。这种药物可以有效地提高白细胞计数,降低感染风险,并在化疗患者中得到广泛应用。对于血小板减少症患者,虽然重组人粒细胞刺激因子并不直接刺激血小板的生成,但它在改善整体血细胞生成方面显示了一定的间接作用。 2. 安全性评估的研究进展 多项临床研究和监测数据显示,重组人粒细胞刺激因子的使用总体上是安全的。常见的副作用包括注射部位反应、骨痛以及轻度的发热等。这些症状通常较为轻微并能自行缓解。近年来,关于其长期使用的安全性也有一些新研究显示,使用该药物的患者在感染风险、严重不良反应等方面并未显著增加。 3. 特殊人群的使用考量 对于特定人群,如老年患者或存在心血管疾病的患者,重组人粒细胞刺激因子的使用需更加谨慎。这些患者在使用该药物后,可能会出现较为明显的副作用或并发症,因此在治疗方案设计时需充分评估其潜在风险和收益。此外,妊娠期和哺乳期的妇女对该药物的使用也应遵循医疗专业人员的建议,以确保母婴安全。 4. 未来研究的方向 未来的研究需要进一步探索重组人粒细胞刺激因子在血小板减少症患者中的应用潜力,以及其长期安全性。特别是在结合其他治疗手段的情况下,如联合使用其他刺激因子或药物,可以更清晰地评估其安全性和疗效。同时,针对不同疾病背景下使用该药物的不同反应,医疗界仍需进行深入研究,以更好地指导临床实践和个体化治疗。 重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症及其他相关疾病中展现了良好的效果,安全性研究的持续深入将有助于提升其应用的科学性和有效性。在未来的治疗中,合理使用该药物,结合患者个体情况,将为改善抗肿瘤治疗过程中的血液学参数、降低感染风险作出更大的贡献。

重组人粒细胞刺激因子注射后发热怎么办

重组人粒细胞刺激因子(重组人G-CSF)是一种用于治疗血小板减少症的生物制剂,能够有效促进骨髓对粒细胞的生成。部分患者在接受该药物注射后可能会出现发热的症状。这篇文章将探讨重组人粒细胞刺激因子注射后发热的应对措施,以及相关注意事项。 1. 发热的原因 重组人粒细胞刺激因子注射后发热的原因可能与药物自身的作用有关。该药物会刺激骨髓产生成熟的粒细胞,而粒细胞的增多可能使机体免疫反应增强,导致发热。此外,患者的基础疾病、感染风险以及个体差异等因素也可能会影响发热的发生率。 2. 如何监测体温 在接受重组人粒细胞刺激因子治疗期间,患者应定期监测体温。建议患者在家中准备体温计,每天记录体温变化。如果体温超过38℃,应及时知会医生并进行相应的处理。这不仅有助于评估药物的反应,也能及时发现可能的感染。 3. 发热的处理措施 对于由于重组人粒细胞刺激因子引起的发热,通常建议患者采取一般的退热措施,如多喝水、适当休息,以及应用一些非处方的退热药物(如对乙酰氨基酚)来缓解症状。如果发热持续超过48小时或伴随其他严重症状(如呼吸急促、心跳加速等),需立即就医进行进一步检查。 4. 注意事项 在使用重组人粒细胞刺激因子期间,患者应特别注意个人卫生,避免感染的风险。如有不适或感染症状,包括咳嗽、喉咙痛等,应尽快就医。此外,患者也需要与主治医生充分沟通自身的病史和用药情况,以确保治疗的安全性和有效性。 重组人粒细胞刺激因子为血小板减少症患者提供了有效的治疗选择,但在应用过程中需谨慎处理药物相关的副作用。了解发热的原因与处理措施,可以帮助患者更好地管理治疗过程,提升生活质量。遵循医生的建议,及时反馈自身状况,将有助于确保治疗的顺利进行。

紫杉醇(Paclitaxel)的禁忌和注意事项是什么

紫杉醇(Paclitaxel)的禁忌和注意事项是什么,紫杉醇(Paclitaxel)的注意事项:1、不要自行更改药物剂量或停止治疗,除非得到医生的指导;2、紫杉醇可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、神经毒性、贫血等。患者应密切监测自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适或不寻常的症状;3、患者需要采取预防感染的措施,如保持良好的个人卫生、避免与感染者接触、定期接种疫苗等;4、孕妇和哺乳期妇女不能使用。紫杉醇(Paclitaxel)是一种常用的抗肿瘤药物,主要用于治疗乳腺癌、肺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤。这种药物通过干扰癌细胞的分裂过程,阻止其生长和扩散。使用紫杉醇时需谨慎,因其具有一定的禁忌症和注意事项。本文将详细阐述这些内容,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的安全性。 1. 紫杉醇的禁忌症 紫杉醇在某些情况下是 contraindicated。特别是在已知对紫杉醇或其辅料过敏的患者中,绝对禁忌使用。此外,对于重度骨髓抑制、严重的感染或全身性疾病(如肝功能不全、肾功能障碍等)的患者,应避免使用该药物,以防加重病情或带来更严重的并发症。 2. 监测白细胞计数 紫杉醇可能会引起骨髓抑制,特别是中性粒细胞减少症,患者在用药期间需定期监测外周血的白细胞计数。若发现白细胞或者中性粒细胞数量显著下降,应考虑延迟治疗,并给予相应的支持治疗以降低感染风险。 3. 心脏健康的考虑 使用紫杉醇的患者需注意心脏健康,尤其是已经存在心脏病史或有心脏相关症状的患者。紫杉醇可能会引发心律不齐或其他心血管问题,使用前需进行详细评估,并在用药期间密切监测心率和血压。 4. 注意药物相互作用 患者在使用紫杉醇之前,应向医生披露所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及保健品。紫杉醇与某些药物存在相互作用,可能影响药效或增加毒性风险,例如与某些类抗生素、抗真菌药以及其他抗癌药物联合使用时需小心。 紫杉醇在癌症治疗中展现出了良好的疗效,但其使用的安全性不容忽视。了解其禁忌症和注意事项,对于提高治疗效果、减少不良反应至关重要。患者应与医生充分交流,根据自身实际情况合理用药,从而在治疗过程中获得更好的效果。

药品介绍

Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection、里亚金、新瑞白

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

1.35x10*IU(3.0mg):1.0ml

  1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症,癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。

  2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。

  3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。



  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。

  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:

  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:

  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。

  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:

  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:

  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:

  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。



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