查药品

更多功能

伊鲁阿克

伊鲁阿克

处方药

60mg/片;90片/盒

用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗

1张图

中国齐鲁制药

启欣可(Iruplinalib)的价格是多少

启欣可(Iruplinalib)的价格是多少,启欣可(Iruplinalib)的价格:齐鲁制药版本规格60mg*90,价格为7240元左右。启欣可(Iruplinalib)是一种药物,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌。对于想了解启欣可的价格的人来说,本文将提供相关信息。请注意,药物价格可能因地理位置和其他因素而不同。 1. 启欣可的定位和作用机制 启欣可是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它的主要成分是iruplinalib,该成分通过抑制间变性淋巴瘤激酶,阻断其对肿瘤细胞的信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。启欣可主要用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 2. 启欣可的药物定价 药物的定价通常由制药公司决定,并受到不同因素的影响,例如开发成本、临床效果、销售策略和市场竞争等。因此,启欣可的价格可能因地理位置和供应渠道而有所不同。 3. 药物价格的影响因素 药物价格可能受到多个因素的影响。例如,市场竞争情况、专利保护期限、药物的研发成本以及治疗需求和市场需求的差异等都会对药物的定价产生影响。此外,医保覆盖和医疗保健体系的不同也可能会对药物价格造成影响。 4. 获取启欣可的价格信息 要了解启欣可的具体价格,建议咨询专业医师或药师。他们可以根据患者的具体情况和所在地的药价政策,提供最准确的价格信息。另外,在一些国家和地区,也可以通过医疗保险或医疗援助计划来获取药物的价格补贴和优惠。 启欣可是一种治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌的药物。具体的药物价格可能因供应渠道、地理位置和其他因素而有所不同。如果需要了解启欣可的价格,请向专业医师或药师咨询以获取准确的信息。请注意,药物价格可能会随时间和市场条件而变化,因此及时查询最新价格是非常重要的。

Iruplinalib在国内上市了吗

Iruplinalib在国内上市了吗,Iruplinalib(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。近年来,随着医疗技术的发展和药物研究的进步,越来越多的药物被用于治疗各种疾病。其中,伊鲁阿克(Iruplinalib)作为一种针对间变性淋巴瘤激酶(IRAK)的靶向治疗药物,备受关注。它在临床研究中显示出在转移性非小细胞肺癌方面的潜力。那么,这个药物在国内是否已经上市呢?请往下阅读,以获取详细信息。 1. 国内针对Iruplinalib的临床研究 针对Iruplinalib在国内市场的情况,我们需要先了解该药物在国内的临床研究进展。根据目前可获得的信息,Iruplinalib已经在国内进行了一系列的临床试验,以评估其在治疗转移性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。 2. 临床试验结果和审批进程 至今为止,Iruplinalib的临床试验结果在国内还未公开披露。根据临床试验的进展情况,可能需要通过国家相关机构的审批才能在国内上市。这些机构会仔细评估药物的疗效、安全性和质量,确保符合国内相关法规和标准。 3. 上市情况和未来展望 截至目前,尚无确切的消息表明Iruplinalib已经在国内获得了上市批准。随着中国医药市场的不断发展和完善,许多新药物都在积极寻求在国内上市的机会。因此,我们可以期待未来会有相关通知发布,以关于Iruplinalib在国内的上市情况。 4. 对患者的希望和助益 转移性非小细胞肺癌是一种常见且具有挑战性的肺癌类型,患者迫切需要更多有效的治疗选择。如果Iruplinalib能够在国内获得上市批准,这将为中国的患者带来新的希望和治疗机会。它有望作为一种靶向治疗药物,对于那些对传统治疗方法无效或无法耐受的患者产生积极的影响。 结尾: 总体而言,目前尚无确切消息表明Iruplinalib已经在国内获得上市批准。临床试验的进行和相关审批的进行使我们对其未来在中国医药市场上市的可能性保持乐观态度。对于转移性非小细胞肺癌患者来说,希望这种新的靶向治疗药物能够尽快取得上市批准,以提供更多有效的治疗选择,改善患者的生活质量。我们期待着未来的消息,以获知Iruplinalib在国内的最新发展。

伊鲁阿克(启欣可)不良反应严重吗

伊鲁阿克(启欣可)不良反应严重吗,伊鲁阿克(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。伊鲁阿克(启欣可)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。作为一种靶向治疗药物,伊鲁阿克被广泛应用于临床实践中。任何药物都会伴随着一定的不良反应。那么,伊鲁阿克的不良反应到底有多严重呢?下面我们将详细介绍。 1. 原则上,伊鲁阿克的使用是相对安全的 伊鲁阿克是一种经过临床试验并获得批准的药物,在使用时已经取得了相对安全和疗效的平衡。这意味着在大多数情况下,伊鲁阿克不会给患者带来严重的不良反应。根据临床试验和使用经验,伊鲁阿克的不良反应往往是可控和可预测的。 2. 常见的不良反应是轻度的 根据研究数据和临床实践,伊鲁阿克的常见不良反应主要集中在轻度范围内。这些轻度不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、头晕等。虽然这些反应可能对患者的生活质量产生一定影响,但一般来说是可以接受的,并且可以通过适当的支持性治疗来缓解。 3. 稍重的不良反应需要密切监测和干预 除了常见的轻度不良反应外,伊鲁阿克也可能引发一些稍重的不良反应,如皮疹、肝功能异常、肺毒性等。这些不良反应虽然相对较少见,但需要密切监测和积极干预。医生和患者应定期进行相关检查,如肝功能检查、血液学检查等,以便及时发现不良反应并采取合适的措施。 4. 个体差异存在,需个体化管理 正如任何药物一样,伊鲁阿克的不良反应存在个体差异。某些患者可能对伊鲁阿克更为敏感,更容易出现不良反应。因此,在使用伊鲁阿克治疗时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化管理,充分评估患者的潜在风险,并采取相应的预防和管理措施。 总的来说,伊鲁阿克是一种相对安全有效的药物,广泛应用于间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌的治疗中。虽然不可避免地会伴随一些不良反应,但大多数反应是轻度的且可控的。对于稍重的不良反应,医生和患者需要密切监测和积极管理。在任何情况下,个体化管理仍然是确保患者安全和疗效最佳的关键。 虽然本文对伊鲁阿克的不良反应进行了概述,但请注意,个体差异和具体情况可能导致反应在不同人群中有所不同。因此,在使用伊鲁阿克或任何其他药物之前,建议咨询医生,以获得准确和实时的信息。

药品介绍

启欣可 依鲁奥克 Iruplinalib

伊鲁阿克

60mg/片;90片/盒

  伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。

1、口服:成人推荐剂量为第1-7天一次60mg,从第八天开始一次180mg,一日1次,早晨空腹服用。

  2、可或不与食物同服均可,建议在每天相对固定的时间服用。

  3、应整片吞服,不要压碎、掰开或咀嚼药片。

  4、如果漏服一次,应在8小时内补服该剂量,超过8小时不建议补服,请在规定时间服用下次计划剂量。患者如果服药后发生呕吐,请勿服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。如治疗过程中出现不良事件,可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。

  注:接受本品治疗时间取决于疾病进展或出现无法耐受的毒性。


中国齐鲁制药

为您推荐

同厂家

同功效