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奥希替尼

奥希替尼

处方药

80mg*30片

一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

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孟加拉珠峰制药(Everest)

奥希替尼(Osimertinib)突然停药会怎么样

奥希替尼(Osimertinib)是一种有效治疗EGFR突变非小细胞肺癌的药物。如果患者在没有医生指导下突然停药,可能会导致一些不良后果。本文将探讨奥希替尼突然停药可能产生的影响。 1. 正常使用奥希替尼的重要性 奥希替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中起到关键作用。它能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,并延缓疾病进展。患者通过定期服用奥希替尼来保持疗效,同时减少肺癌对药物的耐药性。 2. 突然停药的风险 如果患者未经医生建议突然停用奥希替尼,可能会引发一系列问题。首先,奥希替尼的目标是抑制肿瘤中EGFR突变的活性,而停药会使药物血浆浓度迅速降低,从而降低治疗效果。其次,停药可能导致肿瘤细胞进一步突变,使它们对药物产生耐药性。此外,突然停药还会引发一些戒断症状,如恶心、呕吐、头痛和乏力。 3. 建议和注意事项 为了确保奥希替尼的有效性,患者应该遵循医生的指导并按时服药。如果患者有任何副作用或疑虑,应及时与医生沟通。如果需要停药或调整剂量,必须在医生的监督下进行,以确保最佳的治疗效果。此外,即使患者在治疗过程中感觉好转,也不能自行停药,只有在医生的指导下才能作出相应决定。 4. 结论 对于接受奥希替尼治疗的肺癌患者来说,坚持按时服药非常重要。突然停药可能导致治疗效果下降,肿瘤的耐药性增强以及出现不良戒断症状。因此,患者应遵循医生的指导,并与医生密切合作,以确保药物的最佳疗效,并及时应对任何副作用或疑虑。

国产奥希替尼怎么样啊

肺癌一直是全球范围内的重大健康挑战,而奥希替尼(Osimertinib)则是一种靶向治疗药物,被广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。近年来,国产奥希替尼在中国市场逐渐崭露头角,备受关注。那么,国产奥希替尼到底怎么样呢?让我们一起来了解一下。 1. 有效性评价:国产奥希替尼在临床试验中表现如何? 在临床试验中,国产奥希替尼在EGFR T790M阳性的NSCLC患者中展现出了显著的治疗效果。研究显示,与传统治疗方案相比,奥希替尼可以延长患者的无进展生存期,并且具有较好的耐受性。这使得国产奥希替尼成为了治疗这一特定类型肺癌的重要药物之一。 2. 安全性评估:国产奥希替尼的副作用如何? 与其他药物一样,国产奥希替尼也可能会引起一些副作用,包括但不限于皮疹、腹泻、乏力等。相较于传统的化疗药物,奥希替尼的副作用通常较为轻微,并且患者通常能够较好地耐受。此外,医生会根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整,以最大程度地减少副作用对患者生活质量的影响。 3. 价格与可及性:国产奥希替尼对患者来说是否可承受? 对于肺癌患者来说,药物的价格和可及性至关重要。国产奥希替尼相较于进口药物,价格更为亲民,使得更多的患者能够获得有效的治疗。此外,随着国内药企的不断发展和生产技术的提升,国产奥希替尼的供应也在逐步增加,进一步提高了患者的可及性。 4. 未来展望:国产奥希替尼在肺癌治疗中的地位如何? 随着医疗技术的不断进步和新药的不断涌现,国产奥希替尼在肺癌治疗中的地位将会变得越来越重要。相信随着时间的推移,国产奥希替尼将会得到更多临床实践的验证,并且在临床应用中发挥越来越重要的作用,为肺癌患者带来更多的治疗希望。 总的来说,国产奥希替尼作为治疗肺癌的新希望,具有显著的治疗效果和较好的安全性,同时还具有较为亲民的价格和良好的可及性,为广大肺癌患者带来了新的治疗选择。随着技术的不断进步和临床实践的不断深入,相信国产奥希替尼将会在肺癌治疗领域发挥越来越重要的作用。

Osimertinib(泰瑞沙)的功效怎样?

Osimertinib(泰瑞沙)的功效怎样?,泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib),也被称为泰瑞沙,是一种针对特定类型非小细胞肺癌(非鳞状细胞型)的治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。这种药物的主要作用是通过抑制肿瘤细胞上的一种突变蛋白质,称为表皮生长因子受体(EGFR)突变,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散。 1. 有效抑制EGFR突变:奥希替尼是一种高特异性的EGFR抑制剂,特别适用于那些患有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型之一,与肿瘤的生长和转移密切相关。奥希替尼能够与EGFR结合并抑制其活性,从而防止肿瘤细胞的异常增殖。 2. 改善生存率:针对EGFR突变的抑制剂在晚期非小细胞肺癌的治疗中已经取得了显著的进展。临床试验结果已经证实,奥希替尼可以显著延长EGFR突变患者的无进展生存期。相较于传统化疗方案,奥希替尼不仅能够提高患者的生存率,还能够显著改善生活质量。 3. 低毒副作用:相对于其他抗肿瘤药物,奥希替尼使用时的毒副作用相对较低。临床试验数据表明,奥希替尼可以减轻传统化疗的毒副作用,包括恶心、呕吐和脱发等。这使得患者能够更好地耐受治疗,提高治疗的依从性。 4. 抗耐药性:奥希替尼还显示出对EGFR抑制剂耐药肿瘤的抗肿瘤活性。对于有EGFR T790M突变的肿瘤,这种耐药突变常常会导致EGFR抑制剂治疗的失败。然而,奥希替尼可以有效地抑制这种具有耐药性的突变,从而使得患者能够获得更长时间的疾病控制。 综上所述,奥希替尼是一种在非小细胞肺癌治疗中表现出显著疗效的药物。它通过抑制EGFR突变来阻断肿瘤细胞的生长和扩散,显著改善EGFR突变肺癌患者的生存率。同时,奥希替尼具有较低的毒副作用和抗耐药性的优势,为肺癌患者提供了一种更有效、更耐受的治疗选择。然而,在使用奥希替尼之前,患者应该咨询专业医生,进行全面的医学评估,并根据医生的建议进行治疗。

药品介绍

泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent

奥希替尼

80mg*30片

  适应症

  本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。


  用法用量

  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。

  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。

  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。

  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。

  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。


孟加拉珠峰制药(Everest)

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