更多功能

奥希替尼的适用人群

2023-07-14 13:33:10

274次浏览

微信分享

02:54

语音内容:

  奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向药物,适用于EGFR基因突变阳性的患者。EGFR(mut)代表着EGFR基因序列的变异,是指EGFR突变的一种类型。这种基因突变只出现在非小细胞肺癌患者的肿瘤细胞中,它通过刺激EGFR(表皮生长因子受体)蛋白质,促进非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生长,繁殖和扩散。奥希替尼抑制EGFR基因突变细胞中的EGFR受体,从而抑制癌细胞的生长和扩散,同时减轻患者的症状。
  临床试验表明,奥希替尼是一种非常有效的药物,已被证实对EGFR突变阳性和T790M突变细胞产生了很好的疗效。T790M是在EGFR突变患者中常见的一种克隆突变,它被认为是耐药的主要机制之一。奥希替尼能够有效抑制T790M突变细胞的增殖和迁移,提高了患者的生存率和生活质量。当然,这并不是说在所有场合下奥希替尼都能够起到作用,因为该药物只对突变后的EGFR产生作用。
  根据研究显示,EGFR基因突变在亚洲比在西方地区更为普遍,因此亚洲地区的非小细胞肺癌患者中EGFR阳性患者的比例要高于西方地区。因此,在亚洲地区,奥希替尼治疗非小细胞肺癌的应用越来越被广泛接受。在美国,食品和药品管理局(FDA)已经批准奥希替尼作为治疗继发性T790M阳性非小细胞肺癌的一线疗法,同时也被批准作为一线治疗菲烷类化疗药物或商品化的结合药物治疗患有突变EGFR的非小细胞肺癌的一线疗法。
  需要注意的是,奥希替尼并不适用于所有的非小细胞肺癌患者。EGFR突变阳性是进行所谓\"激活性检测\",以帮助确定治疗的指标。除此之外,奥希替尼也不适用于EGFR基因的编码域有其他非常罕见突变的非小细胞肺癌患者。在药物的使用过程中,患者必须之前没有接受过其他治疗且没有过敏史,否则建议慎用或者不使用。此外,奥希替尼还需要遵循一定的剂量和使用方法,以达到最大的治疗效果。
  总之,奥希替尼是一种非常有效的口服靶向药物,适用于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。在临床实践中,该药物已被证明对EGFR突变和T790M阳性细胞具有显著的治疗效果,并短暂控制其他独特的致癌物质和治疗方案。在使用过程中,需要根据患者的情况合理地确定治疗方案,以达到最大的治疗效果和最小的副作用。

功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。

内容链接已复制

快去粘贴给你的好友吧

我知道了

为您推荐

科普推荐

泰瑞沙(Osimertinib)哪里可以代购

李娟

泰瑞沙(Osimertinib)哪里可以代购,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的药物。由于其在肺癌治疗中的有效性和广泛应用,许多患者可能想知道在哪里可以代购这种药物。在本文中,我们将探讨泰瑞沙(Osimertinib)的代购途径和相关信息。 1. 泰瑞沙代购的准确答案 泰瑞沙(Osimertinib)是一种处方药物,理论上应根据患者的医生处方进行购买。因此,最准确和安全的途径是在医生指导下通过正规的药店或医疗机构购买。在一些国家,泰瑞沙可能只能通过合法销售的药店或医院获得。 2. 泰瑞沙的合法渠道 由于泰瑞沙(Osimertinib)是一种处方药物,它的销售和购买在大多数国家受到法律和监管的限制。因此,通过合法渠道购买是最为可靠和安全的方式。合法渠道包括: a. 医院或诊所:患者可以在经过合法授权的医疗机构中购买泰瑞沙。在这种情况下,患者需要有医生的处方并按照相关程序进行购买。 b. 药房:一些国家的药店可能有泰瑞沙的销售许可。患者可以到药店咨询有关购买的具体要求和程序。 3. 国际购买选项 对于一些无法在当地获得泰瑞沙的患者来说,国际购买可能是一种选择。然而,这需要谨慎行事,确保购买渠道的合法性和产品的质量。以下是一些国际购买选项: a. 通过授权代理商或生产商:泰瑞沙的生产商和授权代理商可能与国际销售商合作,可以直接向个人或机构销售药物。在这种情况下,患者应该与这些机构联系,了解购买的流程和条件。 b. 跨境购买:一些国家允许跨境购买药物,患者可以通过在线平台或特定机构进行购买。在使用这种方式购买时,要确保平台或机构具有良好的声誉和合法的运营。 4. 假冒药物的风险警示 购买药物时,患者需要警惕假冒药品市场。假冒药物可能是无效的、含有有害成分、过期或未经正确储存的药品。为了避免遭受假冒药物的风险,患者需要注意以下事项: a. 选择可信的来源:选择可靠的药店、医院或合法代理商进行购买。 b. 调查和验证:在购买药物之前,了解药物的外观、包装和相关特征,并核实药物的品牌和批号。 c. 查证证书:对于国际购买,查阅相关证书以确认药物的合法来源。 请牢记,购买和使用泰瑞沙(Osimertinib)是一项严肃的医疗决策,应该始终在医生的指导下进行。
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib可以治疗什么病

陈志明

泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib可以治疗什么病,泰瑞沙(Osimertinib)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,特别适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这种药物被证明在临床试验中对一些肺癌患者的治疗效果显著,使得其成为肺癌治疗中的一线选择之一。 1. 奥希替尼(Osimertinib)的作用机制 奥希替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肺癌细胞中的EGFR突变。EGFR是一种受体酪氨酸激酶,它促进了肺癌细胞的生长和分裂。奥希替尼通过抑制这一过程,阻断了肺癌细胞的生长和扩散,从而起到抑制肿瘤的作用。 2. 适应症 奥希替尼主要适用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌,尤其是那些经历了一线治疗失败后的患者。此外,对于出现脑转移的患者,奥希替尼也显示出了良好的疗效。 3. 临床试验结果 临床试验表明,相较于传统化疗药物,奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌患者中表现出了更好的生存期延长效果,并且在相对较少的不良反应情况下取得了更好的治疗效果。特别是在那些对其他EGFR抑制剂产生耐药性的患者中,奥希替尼显示出了更好的疗效。 4. 副作用和注意事项 尽管奥希替尼显示出了较少的不良反应,但一些患者可能会出现引起不适的副作用,例如皮疹、腹泻、疲劳和白细胞减少等。治疗过程中需要密切监测患者的身体状况,及时处理不良反应。同时,患者在接受奥希替尼治疗期间需要定期检查肝功能、肾功能等指标,以确保治疗的安全性。 奥希替尼(Osimertinib)作为一种针对EGFR突变的治疗药物,对晚期非小细胞肺癌患者具有重要的临床意义。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,相信奥希替尼在肺癌治疗中将发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望。
泰瑞沙如何贮藏

张胜泉

泰瑞沙如何贮藏,泰瑞沙(Osimertinib)贮存条件为:30℃以下保存,置于儿童不可接触的地方。泰瑞沙(奥希替尼)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。正确的贮藏方式对于保证药物的有效性和安全性至关重要。根据制造商提供的说明,泰瑞沙应该储存在室温下(20°C 到 25°C,即68°F 到 77°F),并远离光线和湿气。 1. 适当存放泰瑞沙 泰瑞沙(奥希替尼)应存放在原包装中,并保持密封,远离儿童触及的地方。避免将药物暴露在高温或潮湿的环境中,例如浴室。如果使用泰瑞沙的瓶子,要确保及时将瓶口密封好,并放回原包装中。 2. 避免阳光直射 泰瑞沙在贮藏时需要远离直接阳光照射。因此,存放的地方不应受到阳光直射,最好放在远离窗户和其他直射光源的地方。光线可能会影响药物的稳定性,因此避免曝晒是非常重要的。 3. 温度控制 储存泰瑞沙时要确保环境温度在合适范围内,最好是室温。应该避免让药物暴露在极端温度下,例如不要将其置于冰箱或暴露在过热的环境中。 4. 包装和标签 在存放泰瑞沙时要确保密封性良好,瓶盖已经封闭并且放回原包装中,以防止受到空气、湿气或灰尘的影响。同时要确保标签的清晰度,以便确认药物的状态和过期日期。 无论是在医院还是在家中,正确的贮藏对于泰瑞沙(奥希替尼)的稳定性和治疗效果非常重要。遵循正确的贮藏方式可以确保患者获得高质量的治疗,并最大限度地减少药物因外部环境的影响而失效的可能性。如果对于贮藏方式有任何疑问,应及时咨询医生或药剂师以获取进一步的指导。
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib是什么

陈志明

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌,即表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)的转移性肺癌。这种药物主要通过抑制肿瘤细胞中的EGFR突变,从而阻断肿瘤的生长和扩散。奥希替尼是一种非常重要的创新药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择,并且在临床实践中显示出显著的疗效。 1. 奥希替尼(Osimertinib)的作用机制 奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)。它通过特异性地抑制肿瘤细胞中突变的EGFR,尤其是对突变体EGFR(包括T790M、exon 19缺失和L858R等突变)的抑制效果显著。相比较第一代和第二代的EGFR TKI,奥希替尼在治疗EGFR T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者中表现出更好的疗效,也显示出更低的毒副作用。 2. 临床应用情况 奥希替尼在临床试验中显示出了令人瞩目的成绩,特别是在对付EGFR T790M阳性的肺癌患者上。这些患者通常对于常规的第一代和第二代EGFR TKI治疗效果不佳,但在使用奥希替尼后,许多病例出现了肿瘤收缩和长时间的生存延长。由于其卓越的疗效,奥希替尼被纳入多个国家和地区的肺癌治疗指南,并且在许多医院成为了标准治疗方案的一部分。 3. 副作用及注意事项 尽管奥希替尼在临床上显示出良好的耐受性,但仍然存在一些常见的副作用,包括但不限于腹泻、皮疹、乏力、咳嗽等症状。此外,奥希替尼也可能引发严重的肺部毒副作用,因此在治疗期间需要密切监测患者的肺部功能。患者在使用奥希替尼期间应当遵医嘱进行定期复查,并根据医生建议处理任何副作用。 4. 结语 奥希替尼作为一种新型的肺癌治疗药物,为那些患有EGFR突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。其靶向作用机制和良好的临床表现使得它成为当前非常重要的肺癌治疗选择之一。随着对该药物的深入了解和不断的临床研究,相信奥希替尼将在未来继续为肺癌患者的治疗带来更多的进展和希望。
Osimertinib医保报销需要哪些手续

黄斌

Osimertinib医保报销需要哪些手续,Osimertinib(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物,它被证明在EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著疗效。对于许多患者来说,药物费用是他们使用Osimertinib的一个重要考量因素。但是,许多国家的医保制度提供报销和补贴的可能性,帮助患者降低了治疗费用。那么,Osimertinib的医保报销需要哪些手续呢?下面将介绍一些常见的步骤和要求。 1. 获得合格的医生处方 获得合格的医生处方是开始Osimertinib医保报销流程的第一步。在许多国家,只有符合特定条件的患者可以获得Osimertinib,并且需要得到一位合格的肿瘤专科医生的处方。此处方将包含患者的个人信息、病情诊断、以及使用Osimertinib的理由。 2. 提交报销申请 一旦获得了医生处方,下一步是提交报销申请。患者需要联系所在地区的医保机构或保险公司,了解详细的申请要求和流程。通常,患者需要填写特定的申请表格,并提供相关的证明文件,例如处方副本、诊断证明以及个人身份证明等。 3. 审核和批准 提交报销申请后,医保机构或保险公司将进行审核和评估。他们可能会要求进一步的文件或信息来验证患者的资格和需要使用Osimertinib的理由。审核过程可能需要一定时间,患者需要耐心等待。 一旦申请被批准,医保机构或保险公司将通知患者,并提供报销的具体信息。这可能包括报销比例、报销限额、自付比例以及其他可能的限制条件。患者需要按照指定的要求提供进一步的文件和信息,以确保顺利进行后续的报销流程。 4. 提交药物购买凭证 在批准报销之后,患者需要准备好购买Osimertinib的相关凭证。这可能包括药物购买发票、药房提供的药物明细、以及其他可能需要的文件。患者需要按照医保机构或保险公司的要求提供这些凭证。 一般来说,这些凭证需要保留原件,并按照要求提交给医保机构或保险公司。提交凭证后,医保机构或保险公司将进行核对,并根据患者的报销比例进行相应的报销。 总结起来,Osimertinib的医保报销需要通过以下步骤进行:获得合格的医生处方、提交报销申请、审核和批准、以及提交药物购买凭证。不同国家和地区的医保制度可能存在差异,所需的具体步骤和要求可能会有所不同。因此,患者在开始报销流程之前,最好与当地医保机构或保险公司咨询,了解相关的详细信息和要求。 重要的是,患者应该确保遵守医保机构或保险公司的规定和流程,及时提供所需的文件和信息。这将有助于优化报销的处理时间并确保顺利获得药物报销的福利,从而减轻患者在Osimertinib治疗上的经济负担。