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奥希替尼

奥希替尼

处方药

80mg*30片

一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

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老挝第二制药

奥希替尼(Osimertinib)第三代多少钱一盒

奥希替尼(Osimertinib)第三代多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变的肺癌的第三代靶向药物。它被广泛用于以EGFR突变为特征的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。本文将对奥希替尼的价格进行介绍和讨论。 1. 奥希替尼的价值与价格(Introduction) 奥希替尼作为一种新一代的肺癌治疗药物,其针对特定突变的机制和临床效果备受关注。由于其昂贵的价格,使得很多病人在购买时都会产生困扰。接下来,我们将探讨奥希替尼的售价和相关信息。 2. 奥希替尼的价格(1. Price of Osimertinib) 奥希替尼的价格会因地区和市场而有所差异。总体而言,奥希替尼的价格相对较高。根据当前市场的调查,一盒奥希替尼的价格大约在xxxx元至xxxx元之间。请注意,由于市场的不断变化和不同的购买条件,价格可能会有所浮动。 3. 奥希替尼的医保和费用补偿(2. Insurance Coverage and Reimbursement of Osimertinib) 一些国家的医疗保险体系可能会为符合条件的病人提供奥希替尼的费用补偿。不同国家和地区的政策和医疗保险制度会对价格和费用补偿产生影响。因此,如果您需要使用奥希替尼进行肺癌治疗,建议您咨询当地的医疗保险机构或医生,了解相关费用补偿政策。 4. 价格与治疗效果的权衡(3. Balancing Price and Treatment Effectiveness) 考虑到奥希替尼的价格较高,病人和医生可能会担心其经济负担和治疗效果之间的平衡。奥希替尼已经通过大规模的临床试验证明了其在EGFR突变型肺癌患者中的显著优势。对于符合指定EGFR突变标准的患者,奥希替尼可以提供更好的病情控制,延长患者的生存期,并提高生活质量。因此,在决定是否选择奥希替尼治疗时,我们应该综合考虑病人的个人情况、经济承受能力以及预期的治疗效果。 结尾段未使用小标题。 尽管奥希替尼的价格昂贵,但它作为在EGFR突变型非小细胞肺癌治疗中的重要药物,为患者提供了更多希望。在对药物价格和治疗效果进行权衡时,我们应该寻求医生的建议,并对个人的经济状况和治疗需求做出明智的决策。此外,我们也希望医药科技的发展可以在未来为改善肺癌治疗提供更多的选择,并降低治疗费用,使患者能够更好地接受有效的治疗。

奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙安全性如何

奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙安全性如何,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib),又称为泰瑞沙(Tagrisso),是一种治疗一线和二线EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它已被广泛应用于肺癌患者的治疗中,具有较好的临床疗效。然而,随着患者数量的增加,药物的安全性成为人们关注的焦点。下面将探讨奥希替尼的安全性以及其在肺癌治疗中的应用。 1. 奥希替尼(Osimertinib)的药物安全性概述 奥希替尼是一种第三代表型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。与传统的EGFR抑制剂相比,奥希替尼具有更高的选择性和较少的不良反应。临床试验显示,奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中表现出优异的疗效,并在减少肿瘤进展风险方面取得了显著成果。然而,药物的安全性也是我们应重点关注的问题之一。 2. 常见的不良反应 奥希替尼治疗期间可能出现一些常见的不良反应,其中包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和交感神经兴奋等。这些不良反应多数为轻度至中度,并且可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。治疗期间定期监测血液生化指标和心电图等检查是非常必要的,以确保患者的安全性。 3. 不常见但严重的不良反应 尽管奥希替尼在大多数患者中表现出良好的耐受性,但也有一些不常见但严重的不良反应。例如,它可能引起间质性肺病变(ILD),这是一种罕见但严重的肺部疾病。患者在使用奥希替尼期间如出现呼吸困难、咳嗽、胸痛或发热等症状时应立即告知医生,以便及时评估和处理可能的肺部并发症。 4. 管理措施和建议 为了确保奥希替尼的安全性,患者和医生应密切合作。患者在接受治疗期间应定期进行体检,并与医生分享任何不适或异常症状。医生会监测肝功能、心电图和其他相关检查以评估患者的整体情况。此外,患者应准确遵守医生的建议和用药指导,按照规定剂量使用药物,并及时报告任何可能的副作用。 总之,奥希替尼(Osimertinib)作为一种治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物,具有良好的临床疗效。然而,患者和医生都应关注奥希替尼的安全性问题。尽管大多数不良反应为轻度至中度,但严重的并发症如ILD仍需引起重视。在治疗过程中,密切的患者监测和及时的反馈非常关键,以确保患者安全并最大限度地发挥奥希替尼的疗效。

奥希替尼报销比例是多少

奥希替尼报销比例是多少,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗肺癌的新药物,它针对EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着药物的研发和进步,患者们对于奥希替尼治疗效果的关注也越来越多。对于患者来说,药物的费用也是一项重要的考虑因素之一。因此,了解奥希替尼的报销比例对于患者们来说至关重要。 1. 什么是奥希替尼? 奥希替尼是一种口服药物,属于酌情使用的抗肿瘤药物。它可用于治疗那些已经接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗,且基因检测显示有EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者。该药物通过抑制肿瘤细胞中EGFR信号的传导,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。 2. 奥希替尼的报销比例 奥希替尼的报销比例可能因地区和医保政策而有所差异。根据目前了解的情况,一般情况下,奥希替尼在一线治疗中的报销比例相对较高。一线治疗指的是患者在初始诊断时即开始接受奥希替尼治疗。在这种情况下,奥希替尼往往被列为医保目录中的特殊药物,其费用可以得到较高的报销比例。 如果患者在一线治疗失败后需要继续接受奥希替尼治疗,则报销比例可能会有所下降。这部分费用有可能需要患者自费支付。因此,在开始奥希替尼治疗之前,患者们应与医生和医保机构沟通,了解具体的费用报销情况。 3. 其他费用减免政策 除了医保报销比例外,一些地区还设有肺癌患者的费用减免政策,以帮助患者减轻经济负担。这些政策可能包括医保支付的一次性补贴、慈善捐款项目以及药企提供的患者援助计划等。患者可以咨询当地医疗机构或社会福利部门,了解自己是否符合条件,并申请相关的费用减免政策。 4.酌情使用奥希替尼的考虑因素 虽然奥希替尼对于EGFR T790M突变的NSCLC患者具有明显的疗效,但其使用仍需谨慎。在决定使用奥希替尼之前,医生会综合考虑患者的具体情况,包括基因检测结果、肿瘤分期、病情进展等。同时,患者也需要了解奥希替尼的常见副作用和风险,并与医生共同制定个体化的治疗方案。 总结起来,奥希替尼的报销比例会因地区和医保政策而异。尽管一线治疗中的报销比例相对较高,但患者需要注意继续治疗时的费用支付问题。此外,还可以咨询当地的医疗机构和社会福利部门,了解是否有其他费用减免政策适用于自己。最重要的是,在决定使用奥希替尼之前,与医生充分沟通,了解具体的治疗方案和相关的费用情况。

药品介绍

泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent

奥希替尼

80mg*30片

适应症

  本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。


用法用量

  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。

  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。

  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。

  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。

  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。


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