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阿比特龙

阿比特龙

处方药

250mg*120片

靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

1张图

美国强生公司(Johnson & Johnson)

阿比特龙(Abiraterone)的包装规格是怎么样的

阿比特龙(Abiraterone)的包装规格是怎么样的,阿比特龙(Abiraterone)0.25g*120片/瓶。阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物。它通过抑制肾上腺和癌细胞对雄激素的合成,降低体内雄激素水平,从而抑制癌细胞的生长。对于希望了解阿比特龙的包装规格的患者和医务人员而言,相关信息显得尤为重要。 1. 药物描述 阿比特龙是一种口服药物,适用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。其主要作用机制是通过抑制CYP17酶的活性,减少雄激素的合成,包括睾酮和其他类固醇激素。这使得阿比特龙能够有效地减缓前列腺癌的进展。 2. 包装规格 阿比特龙通常以片剂形式存在,常见的包装规格为每瓶120片或30片,剂量通常为每天一次,每次使用1,000毫克。包装瓶的设计注重防潮、防光,确保药物在存储过程中的稳定性和有效性。 3. 储存条件 阿比特龙的储存条件较为简单。一般建议在室温(15°C至25°C)下存放,避免阳光直射和潮湿环境。药物应放置在儿童无法触及的地方,以确保安全。 4. 购买途径 患者可以通过医院、药店或网上药房购买阿比特龙。在购买时,建议患者确认药物的生产厂家及包装完整性,确保所购药物的有效性与安全性。 阿比特龙作为一种治疗前列腺癌的重要药物,了解其包装规格和相关信息对于患者的治疗管理至关重要。希望本文能为读者提供有价值的参考。

阿比特龙(Abiraterone)的功效与作用怎么样

阿比特龙(Abiraterone)的功效与作用怎么样,阿比特龙(Abiraterone)适用于:1、已进行去势治疗但仍继续进展的患者;2、在早期或晚期转移性前列腺癌患者中使用,尤其是在传统荷尔蒙疗法无效时;3、通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用,以增强疗效。阿比特龙(Abiraterone)是一种在前列腺癌治疗中广泛应用的靶向药物。作为一种雄激素合成抑制剂,它主要适用于治疗晚期或转移性前列腺癌患者,尤其是在传统治疗无效或复发的情况下。本文将探讨阿比特龙的功效与作用,帮助患者和医务工作者更好地理解这一药物的重要性。 1. 阿比特龙的工作机制 阿比特龙通过阻断雄激素的合成来发挥其疗效,从而降低体内雄激素水平。前列腺癌细胞对雄激素的依赖性使其成为这一药物的理想靶点。阿比特龙的作用机制主要是通过抑制酮体酸化酶(CYP17),该酶在雄激素的合成过程中扮演关键角色。通过这种方式,阿比特龙能够减少前列腺癌细胞的生长和扩散。 2. 临床疗效 多项临床试验显示,阿比特龙能够有效延缓晚期前列腺癌的疾病进程。在与对照组比较时,接受阿比特龙治疗的患者通常能够更长时间地维持无进展生存期(PFS)。此外,阿比特龙还被发现能够改善患者的整体生存率,尤其是在联合其他治疗(如泼尼松)时效果更为显著。 3. 适应症与使用人群 阿比特龙主要用于治疗去势耐药性前列腺癌患者。这类患者通常对内分泌治疗已经产生耐药,且病情已发展至晚期或者已经出现了转移。除了这一适应症外,阿比特龙还适用于一些初治患者,尤其是在联合其他药物和治疗手段时,能够增强治疗效果。 4. 不良反应与注意事项 虽然阿比特龙的疗效显著,但其潜在的不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括高血压、低钾血症、肝功能异常等。因此,使用阿比特龙的患者需要在医生的指导下进行定期监测。同时,医生应根据患者的具体情况,合理调整剂量,以降低不良反应的发生率。 总结而言,阿比特龙作为前列腺癌治疗中的重要药物,其独特的机制和显著的临床疗效使其成为许多患者的重要治疗选择。同时,治疗过程中对于不良反应的监测与管理也是确保治疗成功的重要环节。通过合理使用阿比特龙,患者能够更好地应对前列腺癌带来的挑战,提高生活质量。

阿比特龙有不耐药吗

阿比特龙有不耐药吗,阿比特龙(Abiraterone)是治疗转移性前列腺癌的常用药物,但长期使用可能导致耐药性。原因包括基因突变、集中靶点改变、激素逃逸和肿瘤微环境的变化。具体机制可能因个体情况而有所不同。如果患者出现耐药性,医生可能会考虑其他治疗选项。阿比特龙(Abiraterone)是一种广泛应用于前列腺癌治疗的药物,其能够有效抑制肿瘤细胞生长并延长患者的生存期。随着临床应用的不断深入,人们开始关注阿比特龙是否存在不耐药的情况,这对于患者的治疗和疗效具有重要意义。 阿比特龙的不耐药问题还未得到充分阐述,下面我们将从多个角度探讨这一话题。 1. 机制复杂,不耐药风险存在 阿比特龙作为一种雄激素合成酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内雄激素合成来达到治疗效果。由于前列腺癌的异质性和多样性,肿瘤细胞可能会出现多种逃逸机制,从而导致对阿比特龙产生耐药性。这种耐药性可能通过多个途径实现,如激素受体突变、信号通路改变等,使得部分患者对阿比特龙的治疗效果降低。 2. 个体差异影响不耐药情况 个体差异是影响阿比特龙不耐药情况的重要因素之一。不同患者的基因型、肿瘤类型、疾病进展速度等因素均会对药物的疗效和耐药性产生影响。因此,在临床应用中,需要根据患者的个体特征,制定个体化的治疗方案,以提高治疗效果并减少不耐药情况的发生。 3. 结合其他治疗手段减缓不耐药发展 为了减缓阿比特龙的不耐药发展,临床医生通常会采用联合治疗策略。与化疗、放疗、免疫疗法等其他治疗手段相结合,可以有效延长阿比特龙的疗效持续时间,降低不耐药情况的发生率。因此,个性化的多维度治疗方案对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。 4. 临床监测与研究促进治疗进展 随着前列腺癌治疗领域的不断进步,临床监测和研究的重要性日益凸显。通过对患者的病情监测和耐药机制研究,可以及时发现不耐药情况的发展趋势,从而调整治疗方案,提高治疗效果。同时,科研人员也在不断努力寻找新的治疗方法和药物,以更好地应对阿比特龙不耐药等挑战。 总的来看,阿比特龙在前列腺癌治疗中取得了显著的成就,但其不耐药问题仍需引起临床医生和科研人员的高度重视。通过深入研究、个体化治疗和多维度联合治疗等措施,我们有信心能够更好地应对阿比特龙不耐药问题,为前列腺癌患者提供更有效的治疗方案。

药品介绍

泽珂、Abiraterone、Zytiga

阿比特龙

250mg*120片

适应症

  与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。


用法用量

  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。

  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。

  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。

  本品应当伴水整片吞服。

  请勿爵碎或咀嚼服用。


美国强生公司(Johnson & Johnson)

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