问瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是什么时候上市的
瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是什么时候上市的,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,也被称为瑞弗兰(Revolade)。这种药物是一种血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓中的幼稚血小板生长和成熟,从而增加血小板数量。艾曲泊帕通常被用来治疗特发性血小板减少性紫癜和慢性免疫性血小板减少性紫癜。它还可以用于患有慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症的患者,以增加血小板数量并减少出血风险。
1. 艾曲泊帕上市时间
艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国首次获批上市,最初适用于治疗特发性和慢性免疫性血小板减少性紫癜成年患者。之后,该药物在其他国家和地区陆续上市,为患有血小板减少症状的患者提供了希望。
2. 艾曲泊帕的药理作用
艾曲泊帕是一种口服药物,通过促进骨髓内的血小板生成来增加血小板数量。它通过刺激血小板生成素受体的激活,从而刺激骨髓内幼稚血小板的增殖和成熟。这有助于提高患者的血小板水平,从而减少因血小板减少而引起的出血风险。
3. 适应症和用药注意事项
艾曲泊帕通常用于治疗难治性或依赖于血小板输注的特发性和慢性免疫性血小板减少性紫癜成年患者。在使用艾曲泊帕时,医生会根据患者的具体情况和血小板计数制定个体化的治疗方案。患者在服用艾曲泊帕期间需要接受定期的血小板计数监测和临床评估。
4. 副作用和禁忌症
除了期望的治疗效果外,艾曲泊帕也可能引发一些副作用,包括但不限于恶心、头痛、疲倦和腹痛。极少数患者可能会出现严重的副作用,如肝功能异常和骨髓增生异常等。因此,在使用艾曲泊帕时,患者需要密切关注身体状况,并及时向医生汇报任何异常情况。对于患有严重肝功能障碍或对艾曲泊帕中的任何成分过敏的患者,艾曲泊帕属禁忌。
艾曲泊帕是一种重要的药物,为患有血小板减少症状的患者提供了一种有效的治疗选择。通过刺激骨髓内的血小板生成,艾曲泊帕可以增加血小板数量,减少出血风险,改善患者的生活质量。在使用过程中仍需密切监测,并根据医生的建议进行合理用药。
陈志明
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