注意事项

　　与其他药物相互作用导致严重不良反应的风险

　　正在接受经CYP3A代谢药品治疗的患者开始服用本品(一种CYP3A抑制剂)，或已接受本品治疗的患者开始服用经CYP3A代谢的药品，均可能升高经CYP3A代谢药品的血浆浓度。

　　使用抑制或诱导CYP3A的药品可能会分别升高或降低本品的浓度。

　　严重肾损伤慎用

　　根据药代动力学数据，在严重肾功能损伤患者中使用本品可能会导致过度暴露，并产生潜在毒性。

　　因此，本品不应用于严重肾功能损伤(eGFR<30 mL/min，包括血液透析下的ESRD患者)的患者。

　　严重肝损伤慎用

　　目前尚无严重肝损伤患者的药代动力学和临床数据。

　　因此，本品不应用于严重肝损伤的患者。

　　肝脏毒性

　　接受利托那韦治疗的患者曾发生肝转氨酶升高、有临床表现的肝炎和黄疸。

　　因此，既往有肝脏疾病、肝酶异常或者肝炎病史的患者应慎用本品。

　　出现HIV-1耐药的风险

　　HIV-1感染未得到控制或未确诊的患者，如果联用奈玛特韦和利托那韦，可能发生HIV-1对HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的风险。

　　辅料

　　奈玛特韦片含乳糖。

　　患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者应禁用本品。

　　奈玛特韦片和利托那韦片每片钠含量低于1 mmol (23 mg)，即基本上“无钠”。

　　老年人用药

　　参考成人用药，目前不建议对老年人进行剂量调整。

　　儿童用药

　　本品在 18 岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。