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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片

处方药

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

新冠口服药,有效降低住院和病死风险

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用大不大

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用大不大,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是结合使用的一种新冠病毒口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。随着全球疫情的发展,该药物被迅速研发并获批上市,成为抗击新冠的重要武器之一。虽然奈玛特韦利托那韦的疗效得到了广泛认可,但其副作用问题也引起了不少关注。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的副作用及其影响。 1. 奈玛特韦利托那韦的成分介绍 奈玛特韦(Nirmatrelvir)是一种广谱抗病毒药物,能够有效抑制新冠病毒的复制。而利托那韦(Ritonavir)虽然最初用于治疗艾滋病,但在奈玛特韦的组合中,其主要作用在于增强奈玛特韦的抗病毒效果。因此,这种药物组合具有协同作用,从而提高治疗效果。 2. 常见副作用 在临床试验和使用过程中,奈玛特韦利托那韦的副作用相对较轻。常见的副作用包括恶心、腹泻、乏力等。这些副作用通常是短暂的,且在停止用药后可迅速缓解。对于大多数患者而言,副作用的发生概率较低,且一般不会严重影响到生活质量。 3. 罕见但严重的副作用 尽管大多数患者能够耐受奈玛特韦利托那韦,但也有一些罕见的严重副作用可能出现,例如肝功能异常、过敏反应等。因此,使用该药物前,医生通常会对患者的健康状况进行评估,以减少潜在风险。此外,特殊人群如肝肾功能不全的患者在使用时须谨慎。 4. 注意药物相互作用 奈玛特韦和利托那韦的成分会与多种药物产生相互作用,可能影响其他药物的代谢和清除。患者在使用奈玛特韦利托那韦时,务必告知医生正在使用的所有药物,以便医生做出适当的调整和建议。这一点在治疗合并症患者时尤其重要。 总体来看,奈玛特韦利托那韦是一种有效且相对安全的新冠口服药,尽管存在一定的副作用风险,但大多数人群能够良好耐受。患者在使用该药物时,遵从医嘱并定期进行健康监测,可以进一步降低副作用对健康的影响,从而安全有效地控制疫情。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)医院可以报销吗

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)医院可以报销吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠病毒口服药物,具有良好的疗效,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。随着新冠疫情的持续,越来越多的患者开始关注此类药物的可及性与医保报销问题。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的医院报销情况,以帮助患者更好地了解其经济负担。 1. 奈玛特韦利托那韦的概述 奈玛特韦 (Nirmatrelvir) 和利托那韦 (Ritonavir) 的联合使用,具有抗病毒的效果,能够在病毒传播的早期阶段发挥作用,减轻患者的病情,降低发展为重症的风险。它的出现为新冠患者提供了一个新的治疗选择,尤其是在疫情高发期,口服药物显得特别重要。 2. 医院报销政策概述 关于奈玛特韦利托那韦的报销政策,各地医院和医保部门的政策存在差异。通常情况下,医保报销政策会受到药物的批准状态、使用适应症以及地区财务状况等因素的影响。患者在就医和购买药物前,有必要咨询当地的医疗机构和医保部门,以获得最新的报销信息。 3. 报销条件 在一些地区,奈玛特韦利托那韦可能需要符合特定的使用条件,才能纳入医保报销。例如,患者需满足一定的临床标准,可能包括年龄、基础疾病等。此外,部分医院可能要求患者先行自负一定比例的费用,待确认符合条件后再进行报销。 4. 患者的应对策略 面对奈玛特韦利托那韦的报销问题,患者可以积极与医疗机构沟通,了解具体的政策及流程。同时,患者在使用此药物前,应咨询医生是否符合医保报销的条件,这不仅有助于减轻经济负担,也能确保治疗的顺利进行。 奈玛特韦利托那韦作为新冠口服药物,其医院的可报销情况因地区而异。患者在接受治疗前,应详细了解相关政策,并与医疗机构保持良好的沟通,以便顺利获得治疗和报销支持。希望广大患者能够获得必要的帮助与支持,顺利度过这段艰难时期。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和禁忌症是什么

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和禁忌症是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)禁忌为:1、如果患者对奈玛特韦、利托那韦或类似药物中的任何成分过敏的禁用;2、患者如果患有严重的肝功能损害的禁用;3、患有心律失常或患有其他心脏问题的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用;5、如果患者正在使用其他药物,特别是需要通过细胞色素P450系统代谢的药物,医生需要评估潜在的相互作用。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是新冠病毒感染后的一种新型口服抗病毒药物,适用于轻至中度新型冠状病毒肺炎患者的治疗。随着新冠疫情的持续,针对病毒的研究不断深入,奈玛特韦利托那韦的推出为疫情防控提供了新的治疗选择。本文将重点介绍奈玛特韦利托那韦的适应症与禁忌症,为使用者提供重要的参考信息。 1. 适应症 奈玛特韦利托那韦主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎,特别是那些高风险患者,例如有基础疾病(如糖尿病、高血压、心血管病等)以及年长者。临床研究显示,该药物对降低疾病进展为重症及住院治疗的风险具有显著效果。因此,对于那些在感染早期发病的患者,此药物可以有效减轻症状、缩短病程。 2. 禁忌症 奈玛特韦利托那韦并非适用于所有患者。其主要禁忌症包括对奈玛特韦或利托那韦任何成分过敏的患者,以及严重肝肾功能不全的患者。此外,由于该药物可能影响某些药物的代谢,服用某些特定药物(如某些抗癫痫药、抗结核药等)的患者也应避免使用奈玛特韦利托那韦。因此,在使用之前,医生需要仔细评估患者的用药史和健康状况。 3. 不良反应 使用奈玛特韦利托那韦的患者可能会经历一些轻微的不良反应,例如恶心、腹泻、头痛等。通常这些反应是暂时的,且不影响治疗的持续进行。对于一些合并有其他慢性疾病的患者,可能有更高的不良反应风险。因此,患者应在医疗人群的指导下,监测并报告任何不适症状。 4. 合理使用 为了确保奈玛特韦利托那韦的有效性和安全性,患者在使用该药物时需遵循医嘱,并定期检查自己的健康状况。尤其是在服用其他药物的患者,需与医生详细沟通,确保用药的相互作用不会对健康造成负面影响。同时,口服药物的及时服用也非常关键,建议感染后尽快开始治疗,以提高疗效并减少并发症的风险。 综上所述,奈玛特韦利托那韦为轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗提供了新的选择,但患者在使用时需注意其适应症与禁忌症。通过科学合理的使用,可以帮助患者更好地应对COVID-19,提高治愈率,降低重症风险。希望随着对该药物了解的加深,能够在疫情防控的战斗中发挥更为重要的作用。

药品介绍

Paxlovid、帕克斯洛维德、奈玛特韦片利托那韦片组合包装、新冠特效药

奈玛特韦/利托那韦片

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

适应症

  用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。

  如伴有以下至少一种疾病或条件,则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素:

  高龄(如:≥ 60岁)

  肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2)

  目前吸烟者

  慢性肾脏疾病:慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等

  糖尿病

  免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗

  心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压

  慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压)

  镰状细胞病

  神经发育性疾病(例如:脑性麻痹、唐氏综合征)或导致医学复杂性的其他病症(如:遗传或代谢综合征和重度先天性异常)

  活动性癌症:有可能出现浸润或转移的各类恶性肿瘤。

  需要相关医疗性支持(与COVID-19无关)(如:气管切开术、胃造瘘术或正压通气等)


用法用量

  口服

  本品可与食物同服,也可不与食物同服。

  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。

  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。

  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。

  推荐剂量

  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。

  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。

  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。

  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。

  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。

  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。

  特殊人群

  肾损伤

  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。

  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。

  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。

  肝损伤

  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。

  重度肝损伤患者不应使用本品。


美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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