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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片

处方药

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

新冠口服药,有效降低住院和病死风险

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)该如何储存

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)该如何储存,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)贮存条件为:密封,不超过25℃保存。置于儿童不可接触的地方。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠口服药,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。由于其特殊的化学性质和使用目的,对该药物的储存要求显得尤为重要。妥善的储存方法不仅能保证药效,还能够确保患者安全。因此,了解奈玛特韦利托那韦的储存要求至关重要。 1. 储存温度 奈玛特韦利托那韦应在指定的温度条件下储存。一般来说,该药物应保持在2°C到8°C的冷藏环境中,避免高温和阳光直射。温度过高可能会导致药物的活性成分降解,从而影响药效。 2. 避光保护 奈玛特韦利托那韦的化学成分对光线较为敏感,因此在储存时需要避免强光照射。推荐将药物存放在不透光的容器中,或者在阴暗的地方进行储存,以减少光照对药物的影响。 3. 材料要求 存储奈玛特韦利托那韦的容器应具备良好的密封性,能够防潮、防尘。一般建议选择原装的药品包装或药房提供的密封袋,这样可以减少药物与外界环境的接触,保持其稳定性。 4. 严禁使用过期药物 患者在使用奈玛特韦利托那韦时,务必注意储存的药物是否在有效期内。过期药物不仅可能失去疗效,还可能产生不良反应。定期检查药物的有效期,并妥善处理过期药物,是确保安全使用的重要措施。 奈玛特韦利托那韦的储存方法直接关系到其疗效和患者的安全。遵循合理的储存条件,不仅可以提高药物的有效性,还能为患者提供更好的治疗效果。希望本文对帮助理解药物储存提供了一定的指导。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)代购有保证吗

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)代购有保证吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)为美国辉瑞生产,代购价格是1890元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。自从该药物获得批准以来,许多人对其疗效和代购的安全性产生了浓厚的兴趣。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的代购是否有保证,以及相关的安全使用提示。 1. 奈玛特韦利托那韦的药物背景 奈玛特韦和利托那韦的组合药物是一种新型的抗病毒疗法,旨在通过抑制新冠病毒的复制,帮助轻至中度COVID-19患者加快康复过程。临床试验表明,这种药物对降低住院率和死亡率具有显著效果。 2. 代购的现状与风险 在全球对新冠药物需求激增的背景下,奈玛特韦利托那韦的代购市场逐渐兴起。由于药品的特殊性和监管的缺失,代购产品的质量参差不齐,存在很大的风险。许多代购渠道可能销售假药、变质药物或是未经认证的产品,用户应当谨慎选择。 3. 如何选择安全的代购渠道 如果需要代购奈玛特韦利托那韦,建议通过正规医疗机构或有信誉的药房进行购买。在网络或社交平台上的代购信息时,应仔细核实卖家的资质和药品的来源,以减少购买假药的风险。 4. 医生的建议与监督 在使用奈玛特韦利托那韦前,务必咨询专业的医疗人员。医生可以根据患者的具体情况提供合理的用药建议,并协助患者了解药物的作用与副作用,确保用药的安全性和有效性。 综上所述,奈玛特韦利托那韦作为新冠口服药物在治疗方面具有显著的潜力,但其代购的安全性并没有得到充分保障。消费者在选择代购时应保持谨慎,确保药物的来源和质量,以保证自身健康的安全。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用大不大

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用大不大,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是结合使用的一种新冠病毒口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。随着全球疫情的发展,该药物被迅速研发并获批上市,成为抗击新冠的重要武器之一。虽然奈玛特韦利托那韦的疗效得到了广泛认可,但其副作用问题也引起了不少关注。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的副作用及其影响。 1. 奈玛特韦利托那韦的成分介绍 奈玛特韦(Nirmatrelvir)是一种广谱抗病毒药物,能够有效抑制新冠病毒的复制。而利托那韦(Ritonavir)虽然最初用于治疗艾滋病,但在奈玛特韦的组合中,其主要作用在于增强奈玛特韦的抗病毒效果。因此,这种药物组合具有协同作用,从而提高治疗效果。 2. 常见副作用 在临床试验和使用过程中,奈玛特韦利托那韦的副作用相对较轻。常见的副作用包括恶心、腹泻、乏力等。这些副作用通常是短暂的,且在停止用药后可迅速缓解。对于大多数患者而言,副作用的发生概率较低,且一般不会严重影响到生活质量。 3. 罕见但严重的副作用 尽管大多数患者能够耐受奈玛特韦利托那韦,但也有一些罕见的严重副作用可能出现,例如肝功能异常、过敏反应等。因此,使用该药物前,医生通常会对患者的健康状况进行评估,以减少潜在风险。此外,特殊人群如肝肾功能不全的患者在使用时须谨慎。 4. 注意药物相互作用 奈玛特韦和利托那韦的成分会与多种药物产生相互作用,可能影响其他药物的代谢和清除。患者在使用奈玛特韦利托那韦时,务必告知医生正在使用的所有药物,以便医生做出适当的调整和建议。这一点在治疗合并症患者时尤其重要。 总体来看,奈玛特韦利托那韦是一种有效且相对安全的新冠口服药,尽管存在一定的副作用风险,但大多数人群能够良好耐受。患者在使用该药物时,遵从医嘱并定期进行健康监测,可以进一步降低副作用对健康的影响,从而安全有效地控制疫情。

药品介绍

Paxlovid、帕克斯洛维德、奈玛特韦片利托那韦片组合包装、新冠特效药

奈玛特韦利托那韦片

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

适应症

  用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。

  如伴有以下至少一种疾病或条件,则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素:

  高龄(如:≥ 60岁)

  肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2)

  目前吸烟者

  慢性肾脏疾病:慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等

  糖尿病

  免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗

  心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压

  慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压)

  镰状细胞病

  神经发育性疾病(例如:脑性麻痹、唐氏综合征)或导致医学复杂性的其他病症(如:遗传或代谢综合征和重度先天性异常)

  活动性癌症:有可能出现浸润或转移的各类恶性肿瘤。

  需要相关医疗性支持(与COVID-19无关)(如:气管切开术、胃造瘘术或正压通气等)


用法用量

  口服

  本品可与食物同服,也可不与食物同服。

  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。

  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。

  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。

  推荐剂量

  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。

  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。

  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。

  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。

  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。

  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。

  特殊人群

  肾损伤

  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。

  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。

  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。

  肝损伤

  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。

  重度肝损伤患者不应使用本品。


美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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