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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片

处方药

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

新冠口服药,有效降低住院和病死风险

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)会出现副作用吗

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)会出现副作用吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的抗冠状病毒口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。这种药物联合使用,可以有效抑制病毒的复制,从而减轻病情,并降低重症风险。像所有药物一样,奈玛特韦利托那韦的使用也可能伴随一些副作用。本文将探讨该药物可能出现的副作用及其相关信息。 1. 常见副作用 奈玛特韦利托那韦的患者在使用过程中可能会 experience 一些常见的副作用。这些副作用包括胃肠不适,如恶心、呕吐和腹泻等。有些患者可能感到乏力或头痛。在大多数情况下,这些症状都是轻微的,并且随着治疗的继续会逐渐缓解。 2. 罕见但严重的副作用 虽然奈玛特韦利托那韦被认为是安全的,但也有一些罕见但潜在严重的副作用。例如,可能会导致肝功能受损的情况。这使得需要定期检测肝功能,尤其是对已有肝病病史的患者。另一个需要关注的副作用是过敏反应,例如皮疹和呼吸急促等,患者在出现这些症状时应立即就医。 3. 药物相互作用 与其他药物同时使用时,奈玛特韦利托那韦可能会导致一些药物间的相互作用。切忌擅自与其他药物搭配使用,特别是一些需要通过肝脏代谢的药物,可能会增加肝脏负担。因此,患者在开始使用奈玛特韦利托那韦之前,须告知医生自己所服用的所有药物。 4. 监测与管理 为了最大程度减少副作用带来的影响,患者应在医生的指导下使用奈玛特韦利托那韦。同时,医生会根据患者的具体情况,做出个性化的监测与管理方案。这包括定期检查血液指标、肝功能以及对症处理,以确保患者在治疗过程中保持良好的健康状态。 奈玛特韦利托那韦作为一种新型抗COVID-19药物,为轻至中度感染者带来了希望。虽然存在一定的副作用和相互作用风险,但经过合理的使用和监测,大部分患者能够安全有效地接受治疗。如有任何不适,患者应及时与医生沟通。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的禁忌和注意事项是什么

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的禁忌和注意事项是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的注意事项:1、患者应始终按照医生的建议和处方来使用奈玛特韦利托那韦,包括剂量和用药频率;2、治疗期间,医生通常会要求患者定期接受医学监测,包括血液测试和生化指标测量,以确保药物的安全性和有效性;3、患者应密切关注任何可能的不良反应,包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳、肝功能异常等。如果出现任何不适或疑虑,应立即告知医生。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型抗病毒药物,专门用于治疗轻至中度的新冠病毒肺炎。作为一种口服药物,它能有效地抑制病毒的复制,帮助患者恢复健康。使用奈玛特韦利托那韦时必须谨慎,特别是在了解其禁忌和注意事项方面。本文将详细探讨这些内容,以期为患者和医疗工作者提供有价值的信息。 1. 禁忌症概述 奈玛特韦利托那韦在特定情况下不得使用。对于对其成分过敏的患者,应避免使用此药。同时,怀孕或哺乳期的女性,因药物可能对胎儿或婴儿产生影响,需在医师指导下评估风险。 2. 药物相互作用 奈玛特韦利托那韦与多种药物可能发生相互作用,造成疗效降低或不良反应。例如,某些抗癫痫药物、抗生素及非类固醇抗炎药与奈玛特韦利托那韦的共同使用需特别谨慎,患者在使用前应告知医师正在服用的所有药物。 3. 肝功能监测 由于奈玛特韦和利托那韦(Ritonavir)均通过肝脏代谢,因此,肝功能不全患者在使用该药时需特别注意。应定期监测肝功能指标,以防止药物的潜在毒性作用。同时,肝功能正常的患者在服用初期也应关注身体变化。 4. 过敏反应和副作用 使用奈玛特韦利托那韦后,部分患者可能会出现过敏反应或其他副作用,如恶心、呕吐、疲劳等。如果患者在服药期间出现严重不适,需立即停药并及时与医师联系。了解副作用有助于用户早期识别并应对潜在的问题。 奈玛特韦利托那韦是一款有效的抗新冠病毒药物,但在使用时务必关注其禁忌和注意事项,以保障患者的安全和疗效。正如任何药物一样,合理用药、遵循医嘱,将帮助患者安全有效地恢复健康。

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)仿制药如何代购

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)仿制药如何代购,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)为美国辉瑞生产,代购价格是1890元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的抗病毒药物,被广泛用于治疗轻至中度的新冠肺炎患者。作为一种口服药物,它具有较好的疗效和便捷的用药方式,受到了患者和医务工作者的关注。随着对该药物需求的增加,许多人开始寻找奈玛特韦利托那韦的仿制药代购途径。本文将围绕这一主题进行详细探讨。 1. 奈玛特韦利托那韦概述 奈玛特韦是一种针对新冠病毒的抗病毒药物,通常与利托那韦合用以增强疗效。这款药物适用于轻至中度新冠肺炎患者,特别是那些存在严重并发症风险的高危人群。研究显示,早期使用奈玛特韦利托那韦可以显著降低住院率和死亡率。因此,越来越多的患者希望能够顺利获得这种药物。 2. 仿制药的必要性 由于奈玛特韦利托那韦的原研药价格较高,许多患者无法承担,仿制药应运而生。仿制药的出现不仅能降低治疗成本,还能促进药物的广泛使用,使更多患者受益于有效的抗病毒治疗。同时,仿制药的监管相对严格,可以确保其质量和疗效在一定程度上与原研药相当。 3. 代购渠道选择 在寻找奈玛特韦利托那韦的仿制药时,有多个渠道可供选择。首先,可以通过网络药品平台进行代购。这些平台通常提供国际药品直邮服务,确保药物能够安全送达。但由于各国对药品进口的法规不同,患者在使用此类平台时应特别注意药品的合法性和合规性。 4. 购买时的注意事项 无论选择哪种代购渠道,患者在购药时需保持谨慎。首先,要确保选择正规的药品供应商,查看其相关资质和客户评价。其次,需仔细阅读药品说明书和使用指导,以了解其适应症、剂量和副作用等信息。此外,建议在医师的指导下使用仿制药,以确保安全和疗效。 总体而言,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)仿制药的代购为许多患者提供了更为经济实惠的治疗选择。在代购过程中,患者必须保持警惕,确保选择正规的渠道及合适的用药方案。希望通过这篇文章的介绍,能够帮助到需要的患者,使他们在抗击新冠疫情的过程中获得及时有效的治疗。

药品介绍

Paxlovid、帕克斯洛维德、奈玛特韦片利托那韦片组合包装、新冠特效药

奈玛特韦利托那韦片

150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板

适应症

  用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。

  如伴有以下至少一种疾病或条件,则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素:

  高龄(如:≥ 60岁)

  肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2)

  目前吸烟者

  慢性肾脏疾病:慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等

  糖尿病

  免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗

  心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压

  慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压)

  镰状细胞病

  神经发育性疾病(例如:脑性麻痹、唐氏综合征)或导致医学复杂性的其他病症(如:遗传或代谢综合征和重度先天性异常)

  活动性癌症:有可能出现浸润或转移的各类恶性肿瘤。

  需要相关医疗性支持(与COVID-19无关)(如:气管切开术、胃造瘘术或正压通气等)


用法用量

  口服

  本品可与食物同服,也可不与食物同服。

  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。

  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。

  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。

  推荐剂量

  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。

  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。

  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。

  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。

  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。

  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。

  特殊人群

  肾损伤

  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。

  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。

  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。

  肝损伤

  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。

  重度肝损伤患者不应使用本品。


美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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