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格列卫

格列卫

处方药

400mg*30粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

国产伊马替尼报销后多少钱

国产伊马替尼报销后多少钱,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。随着癌症治疗药物的不断进步和发展,伊马替尼(Imatinib)作为一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于多种癌症的治疗中,特别是白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗。对于很多需要长期服药的患者来说,伊马替尼的价格和报销情况一直是一个重要关注的问题。本文将针对国产伊马替尼报销后的费用进行详细解答。 1. 国产伊马替尼的价格 国产伊马替尼是根据原研药物改良制剂的仿制药,在性能和疗效方面与原药并无明显差异,但价格相对更为亲民。根据不同的医院和地区,国产伊马替尼的价格可能会有所不同,一般来说,在医保报销后,患者需要支付的费用相对较低。具体的价格可以咨询医院或药店,以获得准确信息。 2. 医保报销情况 伊马替尼在我国是被列入国家医保目录的药物之一,因此,符合相关条件的患者可以通过医保报销来减轻药物费用的负担。一般情况下,患者需要提供相关的医疗证明和处方,然后根据规定的比例,医保会对药物费用进行一定程度的报销。具体比例和报销方式可能因不同地区的医保政策而有所差异,可以咨询所在地的医疗保险部门或医院进行详细了解。 3. 患者自付费用 除了医保报销外,患者仍需自付一部分费用。自付费用主要是指国产伊马替尼的个人支付部分,即在医保报销后,患者需要自己承担的费用。这部分费用的多少根据具体医保政策而定,也与患者的医保类型和基金余额有关。一般来说,患者需要支付的自付费用相对较低,但仍然需要根据具体情况与医生或医保部门进行咨询。 4. 其他费用问题 除了药物本身的费用外,患者在治疗过程中可能还需要承担一些其他费用。例如,定期检查、化验费用和其他可能的治疗费用等。这些费用的多少与医院政策、治疗方案和个人情况有关,可咨询医生或医院的财务部门了解具体情况。 国产伊马替尼作为一种重要的白血病和胃肠道间质肿瘤治疗药物,其价格和报销情况对于患者来说是一个关键问题。尽管费用问题会因地区和个人情况而有所不同,但通过医保报销和自付费用的方式,患者可以相对减轻药物费用的负担。在获得准确的报销和费用信息后,患者应根据医生的建议和个人情况,合理安排治疗,并与医院和医疗保险部门保持沟通,共同解决费用问题,确保获得良好的治疗效果和生活质量。

伊马替尼(Imatinib)治疗过程中是否需要停药?

伊马替尼(Imatinib)治疗过程中是否需要停药?,伊马替尼(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST),以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,尤其在慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗中发挥了重要作用。在临床应用中,患者常常面临是否需要在治疗过程中停药的问题。本文将探讨伊马替尼治疗中停药的适应症、风险与管理策略。 1. 伊马替尼的应用现状 伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,已经在多种类型的癌症中获得了良好的疗效,特别是在CML和GIST患者中。其通过特异性抑制BCR-ABL蛋白等相关激酶的活性,能够有效控制肿瘤的生长和发展。长期使用伊马替尼也可能导致一些副作用,因此有必要对药物的使用进行合理评估。 2. 停药的适应症 在某些情况下,伊马替尼的使用可能需要暂时中断或停药。例如,患者出现严重的不良反应,如肝功能损害、心脏问题或罕见的肺水肿等,这时医生可能会建议停药。此外,当患者病情达到完全缓解(CCr)并且经过医生评估认为可行时,也可能考虑短期停药,以观察肿瘤反应是否维持。 3. 停药的风险 停药并非没有风险。对于一些患者来说,停药后可能会导致病情复发,尤其是在未进行严格监测的情况下。因此,医生在停药时需充分评估每位患者的个体情况,并进行仔细的病情观察。此外,部分患者在停药后可能经历“停药综合症”,引发不适症状,这也需要临床医生的关注。 4. 停药管理的策略 有效的停药管理是确保患者安全的关键。首先,医生应定期对患者进行病情评估,包括血液学检查及影像学检查,以监测病情变化。在停药期间,建议患者保持与医生的密切联系,如有不适应及时复诊。此外,对于在停药后复发的患者,医生应有针对性地制定再治疗方案,确保患者能够继续得到有效的癌症治疗。 综上所述,伊马替尼在治疗过程中是否需要停药依赖于多种因素,包括患者的病情、药物副作用及个体化治疗计划。在停药决策时,医生需对患者进行全面评估,合理规划管理策略,以优化治疗效果并减少复发风险。

伊马替尼(Imatinib)的副作用有哪些呢

伊马替尼(Imatinib)的副作用有哪些呢,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。虽然它可以有效地治疗这些疾病,但是它也可能会引起一些副作用。下面将详细介绍伊马替尼的副作用。 1. 恶心和呕吐 伊马替尼可能会导致恶心和呕吐。这些症状通常在治疗开始后的前几天出现,并且可能会持续数天。如果您正在服用伊马替尼并出现这些症状,请告知您的医生。 2. 腹泻 伊马替尼还可能导致腹泻。这可能会导致腹部不适和脱水。如果您出现腹泻,请确保您喝足够的水,并告知您的医生。 3. 疲劳 伊马替尼可能会导致疲劳感。这可能会影响您的日常生活和工作。如果您感到疲劳,请尝试休息并告知您的医生。 4. 水肿 伊马替尼可能会导致水肿。这可能会导致手脚肿胀和不适。如果您出现水肿,请告知您的医生。 除了上述副作用外,伊马替尼还可能导致其他一些不太常见的副作用,例如头痛、皮疹、肌肉疼痛等。如果您出现任何不寻常的症状,请告知您的医生。 伊马替尼是一种有效的药物,可以治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。但是,它也可能会引起一些副作用。如果您正在服用伊马替尼并出现任何不适,请告知您的医生。

药品介绍

伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat

格列卫

400mg*30粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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