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格列卫

格列卫

处方药

400mg*30粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片怎么样

甲磺酸伊马替尼(Imatinib)是一种被广泛应用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的药物。其疗效备受关注,那么,伊马替尼究竟是如何发挥作用的呢?接下来让我们详细探讨一下。 1. 伊马替尼的作用机制 甲磺酸伊马替尼通过抑制异常酪氨酸激酶酶活性,阻止癌细胞的生长和分裂,从而起到抗癌作用。其靶点主要包括BCR-ABL、KIT和PDGF受体等,针对不同疾病具有针对性的作用机制,是一种靶向治疗药物。 2. 应用于慢性粒细胞白血病的疗效 伊马替尼在慢性粒细胞白血病的治疗中表现出色,可明显改善患者的生存率和生活质量。通过干扰异常基因的活性,控制白血病细胞增殖,使血象逐渐恢复正常,延长患者的生存时间。 3. 用于胃肠道间质肿瘤的效果 对于胃肠道间质肿瘤患者,伊马替尼也展现出显著的疗效。它能够抑制肿瘤细胞的分裂和生长,减小肿瘤体积,甚至在一些晚期患者中实现肿瘤的缩小,为手术切除创造条件。 4. 副作用及注意事项 尽管伊马替尼在治疗中展现出许多积极的效果,但也存在一些潜在的副作用,如恶心、呕吐、水肿等。在使用过程中,患者应密切关注自身身体状况,定期进行相关检查,并根据医生建议进行调整用药剂量。 总的来说,甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片在治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤中具有显著的疗效,为患者带来了新的希望。在使用过程中,患者和医生需密切合作,共同关注疗效和副作用,确保治疗效果的最大化。

吃伊马替尼(Imatinib)大便会变黑吗

吃伊马替尼(Imatinib)大便会变黑吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。当食用伊马替尼(Imatinib)时,大便会变黑吗?这是许多白血病和胃肠道间质肿瘤患者在服用这种药物后常常关心的一个问题。伊马替尼是一种靶向治疗药物,通常被用于治疗慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病以及胃肠道间质肿瘤。下面我们将详细探讨这个问题,为您解答相关疑惑。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪蛋白激酶抑制剂,通过抑制异常白血病细胞中存在的BCR-ABL酪蛋白激酶,从而抑制了这些白血病细胞的增殖。对于胃肠道间质肿瘤,伊马替尼则通过抑制KIT酪蛋白激酶来发挥作用。这一作用机制使得伊马替尼成为一种广泛应用于白血病和肿瘤治疗的重要药物。 2. 伊马替尼引起大便变黑的原因 伊马替尼的副作用之一是引起消化道出血,这可能导致大便变黑。当伊马替尼影响到胃肠道内的血液系统时,部分患者的大便会呈现出黑色。这种现象一般被称为黑便或者便黑,医学上称为黑便病。这并不一定意味着患者出现了严重的问题,但应该引起重视。 3. 如何应对大便变黑 如果在服用伊马替尼期间发现大便变黑,患者应该第一时间告知医生。医生会评估病情,可能会建议进行相关的检查,如查血便、胃镜等,以确定黑便的原因。此外,患者在使用伊马替尼期间应该遵循医生的建议,定期复诊并监测身体状况,及时处理可能出现的副作用。 4. 注意事项及结语 在服用伊马替尼期间,患者应该保持良好的饮食习惯,避免食用刺激性食物和饮料,注意补充足够的水分。此外,如果出现严重的副作用或症状加重,如持续便黑、出血等,应及时就医。伊马替尼是一种有效的药物,但在使用过程中也可能会引起一些不良反应,因此患者应该密切关注自己的身体状况,与医生保持密切沟通。 综上所述,大便是否会因为服用伊马替尼而变黑,主要取决于个体的反应和药物的作用。出现大便变黑时,及时向医生汇报是非常重要的,以便进行进一步评估和处理。对于服用伊马替尼的患者来说,保持良好的生活习惯和保持与医生的沟通是确保治疗效果的关键。

伊马替尼(Imatinib)veenat适应症和治疗效果怎么样

伊马替尼(Imatinib)veenat适应症和治疗效果怎么样,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)Veenat是一种靶向药物,被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗。它对这些疾病的治疗效果显著,并带来了许多患者的福音。下面将对伊马替尼的适应症和治疗效果进行探讨。 1. 伊马替尼(Imatinib)Veenat在慢性髓性白血病(CML)中的应用(适应症和治疗效果) 1.1 适应症 伊马替尼在CML患者中被广泛应用。CML是一种骨髓恶性克隆细胞疾病,伴有染色体易位。伊马替尼能够特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,该融合蛋白是CML发病的主要原因之一。 1.2 治疗效果 伊马替尼的应用在CML治疗中取得了显著的突破。该药物可以有效地抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,并导致CML细胞凋亡。临床研究表明,伊马替尼治疗在CML的早期和晚期均取得了良好的治疗效果,使得大多数患者达到了持久的且可控制的疾病缓解状态。 2. 伊马替尼(Imatinib)Veenat在胃肠道间质肿瘤(GIST)中的应用(适应症和治疗效果) 2.1 适应症 伊马替尼也被用于胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗。GIST是一种源自于胃肠道间质的恶性肿瘤,常见于胃和小肠。伊马替尼可靶向抑制GIST细胞中的KIT蛋白激酶活性,抑制肿瘤的生长和扩散。 2.2 治疗效果 伊马替尼的应用为GIST患者带来了新的治疗选择。临床研究表明,伊马替尼对于晚期和转移性GIST的治疗效果显著。它可以有效地控制肿瘤的生长,延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。尽管一些患者可能会出现耐药现象,但伊马替尼仍然是GIST治疗中的重要药物之一。 3. 结论 伊马替尼(Imatinib)Veenat是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中应用广泛的靶向药物。它通过特异性地抑制关键蛋白的活性,显著改善了患者的预后。每个患者的情况是独特的,治疗效果可能因人而异。因此,在使用伊马替尼治疗之前,建议患者与医生进行详细的讨论和评估,以制定个体化的治疗方案。

药品介绍

伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat

格列卫

400mg*30粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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