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格列卫

格列卫

处方药

400mg*30粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片多少钱一盒

进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片多少钱一盒,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病,其价格备受关注。这种药物在治疗特定类型的癌症和肿瘤方面显示出显著的效果,进口药品价格一直是患者和家庭关心的焦点之一。 1. 进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片的售价 伊马替尼(Imatinib)片是一种特殊的抗癌药物,对于很多患者来说,它是救命的希望。由于是进口药物,其价格相对较高。一盒进口甲磺酸伊马替尼片的售价通常在数千甚至上万元人民币之间,这对于许多患者来说是一个相当大的经济负担。 2. 政府补贴和医保覆盖情况 针对进口高价药物,一些地区的政府会设立相应的补贴政策,以减轻患者的经济压力。同时,对于部分患者,医疗保险可能会覆盖部分进口药物的费用,帮助患者降低治疗成本。 3. 患者困境与社会关注 尽管政府和医疗系统在帮助患者减轻进口药物费用方面做出了努力,但是一些患者仍然面临经济困难,难以负担高昂的药物费用。这引发了社会各界的关注,呼吁更多的支持和帮助,让更多有需要的患者能够获得价格公道的治疗药物。 4. 价格与生命的平衡 进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片的价格一直是一个备受争议的话题,一方面是制药公司的研发成本和技术含量,另一方面是患者的生命与健康。在权衡利弊之间,寻找价格与疗效的平衡点,让更多患者能够获得所需的治疗,是当前需要解决的重要课题。 总的来说,进口甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片在治疗癌症和肿瘤方面发挥着重要作用,然而其高昂的价格也让患者和家庭倍感压力。政府、医疗机构和社会各界共同努力,寻求让药价更合理,让更多患者受益的解决方案将是未来的努力方向。

格列卫和国产伊马替尼(Imatinib)哪个好

近年来,随着医学技术的不断进步,白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的治疗也得到了显著改善。在治疗这些疾病时,常用到的药物包括格列卫和国产伊马替尼(Imatinib)。那么,在这两种药物中,到底哪一种更适合治疗这些疾病呢?让我们深入探讨一下。 1. 样本来源和制药工艺 格列卫和国产伊马替尼在样本来源和制药工艺上有着一定的差异。格列卫作为进口药物,其制药工艺和原料样本可能并非国产伊马替尼那样经过本地化的研究与开发。这可能导致在药物质量和纯度方面存在一些差异。 2. 疗效和副作用 格列卫和国产伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面的疗效和副作用值得我们关注。根据患者具体病情和身体状况的不同,两种药物可能表现出不同的效果和副作用,例如可能会影响到患者的肝肾功能等。 3. 价格和可及性 在考虑选择治疗药物时,价格和可及性也是一个重要的因素。作为进口药物,格列卫可能价格较高,而国产伊马替尼可能在价格上更具竞争优势。同时,国产药物的可及性也更好,更方便患者获得药物治疗。 4. 个体差异和医生建议 最终的选择还需结合患者的个体差异和医生的专业建议。不同患者对药物的耐受性、疗效反应可能会有所不同,因此在选择格列卫或国产伊马替尼时,患者应充分了解自身健康状况,并听取医生的专业建议。 综上所述,格列卫和国产伊马替尼都是治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的有效药物,其优劣势需要结合患者具体情况综合考量。在药物选择时,患者应根据自身情况、药物疗效和副作用、价格和医生建议等因素综合考虑,做出最合适的决定。治疗疾病需要科学合理的方案,希望患者和医生一起选择最适合的治疗药物,共同为康复努力。

甲磺酸伊马替尼片是什么药

甲磺酸伊马替尼片是一种常用的抗肿瘤药物,它主要用于治疗慢性粒细胞白血病 (Chronic Myeloid Leukemia, CML) 和胃肠道间质肿瘤 (Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST)。该药物属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够通过抑制癌细胞的生长和增殖来帮助控制白血病和肿瘤的进展。 1. 甲磺酸伊马替尼片的作用机制 甲磺酸伊马替尼片通过靶向酪氨酸激酶Bcr-Abl、c-Kit和PDGFR等,抑制这些激酶的活性,从而阻断了促进癌细胞生长和增殖的信号通路。对于慢性粒细胞白血病而言,这种药物作用于特定的癌基因Bcr-Abl,能够有效抑制白血病细胞的生长,使其进入凋亡(细胞死亡)状态。而对于胃肠道间质肿瘤,甲磺酸伊马替尼片则能够靶向肿瘤细胞上过度表达的c-Kit蛋白,从而抑制肿瘤的增长。 2. 甲磺酸伊马替尼片的临床应用 甲磺酸伊马替尼片在治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤方面,都显示出良好的疗效。对于慢性粒细胞白血病患者,这种药物可以显著降低白血病细胞的数量,缓解症状,并且改善患者的生存率。对于胃肠道间质肿瘤患者,甲磺酸伊马替尼片可以有效抑制肿瘤的进展,延长患者的生存时间。此外,该药物还被用于其他一些肿瘤的治疗。 3. 甲磺酸伊马替尼片的用药注意事项 甲磺酸伊马替尼片在使用过程中需要遵循医生的指导,并按照正确的剂量进行服用。在慢性粒细胞白血病的治疗中,患者通常需要长期使用该药物,因此需要定期检查白细胞计数和相关指标,以调整用药剂量。此外,由于该药物可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、疲劳等,患者在使用过程中应密切关注自身症状,并及时向医生报告。 4. 甲磺酸伊马替尼片的研究和未来发展 甲磺酸伊马替尼片自问世以来,在治疗白血病和肿瘤方面取得了巨大的进展。一些患者可能出现对该药物的耐药性,或者因药物不良反应而无法继续使用。因此,科学家们在继续研究该药物的同时,也在寻找其他新的靶向治疗手段,以提高患者的疗效和生存率。 综上所述,甲磺酸伊马替尼片是一种重要的抗肿瘤药物,用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。通过靶向癌基因和相关信号通路的抑制,它能有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖,显著改善患者的病情。对于该药物的使用,患者需要遵循医生的指导,并定期进行相关指标的监测。未来,科学家们将继续努力研究该药物,并寻找更多的靶向治疗手段,以提高患者的治疗效果。

药品介绍

伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat

格列卫

400mg*30粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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