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格列卫

格列卫

处方药

400mg*30粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片多少钱一盒进口

甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片多少钱一盒进口,Imatinib(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着医疗技术的不断提升,诸如白血病、胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的治疗方案得到了极大的改善。而甲磺酸伊马替尼(Imatinib)作为一种靶向药物,被广泛应用于这些疾病的治疗过程中。针对伊马替尼片的进口售价,我们将就其价格进行探讨。 甲磺酸伊马替尼(Imatinib)是一种靶向药物,对白血病、胃肠道间质肿瘤等特定疾病具有显著的疗效。在进口的伊马替尼片中,价格因各种因素而有所不同,许多患者和家属对其价格也颇感关注。接下来,我们将介绍甲磺酸伊马替尼片的价格情况。 1. 甲磺酸伊马替尼片的定价因素 甲磺酸伊马替尼片的售价受到多种因素的影响,包括生产成本、进口关税、渠道费用等因素。药品的价格往往与所在国家的经济状况、政策法规等密切相关,因此不同国家的伊马替尼片定价也会有所不同。 2. 甲磺酸伊马替尼片价格的波动情况 伊马替尼片的价格并非一成不变,可能会受到市场供需关系、汇率波动等因素的影响而有所波动。患者和家属在购买伊马替尼片时,需要留意价格的变化,并根据实际情况作出合理的决策。 3. 患者权益保障与药品价格议题 针对重大疾病患者,药品价格是一个关乎生存的重要议题。各国政府和医疗保险机构在制定政策时往往会考虑患者的利益,包括通过医保报销、药品减免等方式保障患者的用药权益。 甲磺酸伊马替尼片的价格一直备受关注,对患者来说是一笔不小的开支。随着医疗技术的不断发展和政策的不断优化,相信未来会有更多措施来保障患者的权益,让更多需要药物治疗的患者能够获得更合理的价格和更好的医疗服务。

伊马替尼的副作用是什么

伊马替尼的副作用是什么,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的常用药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制癌细胞的生长和扩散来对抗癌症。虽然伊马替尼在癌症治疗中取得了显著的进展,但它也可能引发一些副作用。本文将介绍伊马替尼的副作用以及应对方案。 1. 水肿和体重增加 伊马替尼的常见副作用之一是水肿和体重增加。患者可能会在手脚、腿部或腹部出现肿胀,有时还会伴随着体重的增加。这可能是由于药物引起的体内液体滞留所导致的。如果患者出现明显的水肿或体重增加,应及时告知医生并咨询进一步的建议。 2. 恶心和呕吐 另一个常见的伊马替尼副作用是恶心和呕吐。这些症状可能会在治疗开始后的几天内出现,并可能持续数天。患者可以尝试将伊马替尼与饭后服用,以减轻这些不适感。此外,医生通常会建议患者避免食用辛辣、油腻或重口味的食物,以减少恶心和呕吐的发生。 3. 疲劳和乏力 使用伊马替尼的患者常常会感到疲劳和乏力。这可能会影响他们的日常活动能力和生活质量。尽管休息和充足的睡眠有助于缓解这些症状,但有时患者可能需要调整他们的日常活动计划,以适应他们的能量水平。 4. 血小板减少 伊马替尼治疗后,患者可能会出现血小板减少的情况。由于血小板在止血过程中起着至关重要的作用,这可能导致患者容易出现瘀伤和流血的情况。因此,患者应该谨慎避免剧烈运动或受伤,以减少出血风险。同时,及时告知医生任何出血或淤血的情况也是至关重要的。 虽然伊马替尼带来了许多治疗上的好处,但我们也不能忽视它可能带来的副作用。重要的是,患者在使用伊马替尼期间与医生保持密切联系,并遵循医生的建议。医生可以根据患者的具体情况调整剂量或建议其他处理方法,以最大限度地减轻副作用的发生和影响,从而确保患者获得最佳的治疗效果。

术前吃伊马替尼(Imatinib)术后吃什么

术前吃伊马替尼(Imatinib)术后吃什么,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。手术前后的饮食调节一直备受关注,而针对接受伊马替尼(Imatinib)治疗的白血病或胃肠道间质肿瘤患者来说,术前饮食可能需要做出一些调整,那么在术后应该如何合理搭配饮食,让我们进行探讨。 术后饮食建议如下: 1. 轻食为主 在手术后的早期阶段,建议患者以清淡、易消化的食物为主,避免油腻、刺激性食物,以减轻胃肠道的消化负担,有利于术后恢复。 2. 多食高蛋白食物 白血病或胃肠道间质肿瘤患者在手术后需要恢复体力,因此建议增加摄入高蛋白食物,例如鸡肉、鱼类、豆类等,有助于促进伤口愈合和身体康复。 3. 补充维生素和矿物质 术后恢复时,患者的营养需求往往增加,应多摄入富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜、水果、坚果等,有助于增强身体抵抗力。 4. 饮食多样化 为了保证全面的营养摄入,患者应该保持饮食的多样性,避免偏食导致营养不均衡,可以合理搭配主食、蛋白质和蔬菜水果,以满足身体各项营养需求。 在术后饮食方面,患者还需根据个人情况和医生建议进行个性化调整,保证营养均衡的同时促进身体康复。术后恢复期间,良好的饮食习惯对于患者的康复至关重要。愿每一位患者都能顺利度过手术恢复期,早日康复健康。

药品介绍

伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat

格列卫

400mg*30粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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