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格列卫

格列卫

处方药

400mg*30粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

伊马替尼(veenat)格列卫该如何储存

伊马替尼(veenat)格列卫该如何储存,伊马替尼(Imatinib)贮存条件为:30℃以下保存,置于儿童不可接触的地方。伊马替尼(Imatinib),也被称为格列卫(Veenat),是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)的靶向药物。合适的药物储存对于其疗效和安全性至关重要。本文将探讨伊马替尼的合理储存方式,以确保其保持有效性和安全性。 1. 温度控制 伊马替尼在储存时应避开高温和低温的环境。理想的存储温度为室温,即15°C至25°C。温度过高可能导致药物的活性成分降解,而低温则可能影响药物的溶解度和生物利用度。因此,建议患者将药物存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。 2. 储存容器 将伊马替尼存放在原始的药品包装中是最佳选择。原包装通常能够有效阻止湿气和外界污染物的侵入,确保药物质量不受影响。如果药物需要转移到其他容器中,必须使用干净、干燥且密封良好的容器,以防止水分或化学物质的接触。 3. 避免儿童接触 伊马替尼属于处方药,必须小心存放,以防儿童误食。患者应将药物放在儿童无法触及的地方,最好是上锁的橱柜中。同时,提醒家庭成员注意,不要将药物放在容易被儿童找到的地方,比如餐桌或床头柜上。 4. 注意药品有效期 伊马替尼和其他药物一样,都有一定的有效期。患者应定期检查药物的有效期限,过期药物不仅疗效降低,还有可能产生副作用。若药物超过有效期,务必按照当地药品处置的相关规定进行处理,切勿随意丢弃。 妥善储存伊马替尼(格列卫)是确保治疗效果的重要环节。通过合理的温度控制、适当的储存容器、儿童安全措施及有效期管理,患者能够更好地维护药物的稳定性与有效性,从而提高治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的成功率。保护自己的健康,从正确储存药物开始。

服伊马替尼(Imatinib)会损伤肾吗

伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的靶向药物。许多患者在接受这种药物治疗时关注其是否会对肾脏造成损伤。下面将从不同角度来探讨服用伊马替尼对肾脏的影响。 伊马替尼的作用机制 1. 伊马替尼对肾脏的影响机制 伊马替尼主要通过抑制一些蛋白激酶的活性,从而干扰白血病细胞或其他肿瘤细胞的生长和繁殖。虽然这种药物通常不会直接对肾脏造成损伤,但在极少数情况下,可能会引起肾功能障碍或损害。这种影响通常是间接的,与药物代谢、药物副作用或对其他器官的影响有关。 2. 临床研究和观察 已进行的临床研究和长期观察显示,与一些其他抗癌药物相比,伊马替尼在引起肾脏损伤方面的风险相对较低。部分报告中提到了个别患者在使用伊马替尼后经历了肾功能异常的情况,包括肾功能减退或其他肾脏问题。这些情况可能需要进一步的监测和治疗。 3. 注意事项及建议 患者在接受伊马替尼治疗期间,应密切关注自身的健康状况,特别是肾功能方面。定期进行肾功能检查是非常重要的,以便及时发现任何异常并采取必要的措施。此外,在发现任何不适或症状加重时,应及时向医生咨询并寻求进一步的指导和治疗。 综上所述,伊马替尼通常不会对肾脏造成直接的损伤,但在极少数情况下可能会引起肾功能异常。患者在接受该药物治疗时应保持警惕,遵循医生的建议,并定期进行相关的肾功能监测,以确保自身健康和安全。如有任何疑问或不适,应及时向专业医护人员寻求帮助。希望患者能够在治疗过程中得到有效的支持和管理,实现更好的疗效和生活质量。

伊马替尼(Imatinib)是否会影响免疫系统?

伊马替尼(Imatinib)是一种广泛用于治疗某些类型癌症的靶向药物,尤其是在慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)方面的应用非常成功。随着对其疗效和副作用的深入研究,学术界和临床医生开始关注伊马替尼是否会对免疫系统产生影响。本文将探讨伊马替尼在治疗过程中对免疫系统的潜在影响及相关研究。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来发挥作用。这一融合蛋白在慢性髓性白血病的发生中起到了关键作用。在治疗胃肠道间质肿瘤时,伊马替尼也针对c-KIT和PDGFR-α等分子进行抑制,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。虽然伊马替尼在抑制肿瘤生长方面表现出显著效果,但其对免疫系统的影响尚需深入探讨。 2. 免疫系统的基础知识 免疫系统是机体抵御外来病原体、肿瘤细胞和其他有害物质的重要防线。免疫系统的基本组成包括淋巴细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞等。当肿瘤细胞产生时,免疫系统通常会识别并攻击这些异常细胞。因此,任何影响免疫系统的治疗都可能影响机体抗击肿瘤的能力。 3. 伊马替尼对免疫系统的影响 研究表明,伊马替尼在治疗过程中可能对免疫系统产生一定的影响。一些临床观察发现,服用伊马替尼的患者中,免疫细胞的功能可能会受到调节,尤其是某些类型的T细胞功能可能被抑制。同时,也有研究指出,伊马替尼可能提升部分免疫细胞的活性,促进机体的抗肿瘤免疫反应。总体来看,伊马替尼对免疫系统的影响因个体差异而异,需更多的研究以明确其具体机制。 4. 影响免疫反应的机制 伊马替尼在影响免疫系统时,可能通过不同的途径发挥作用。一方面,肿瘤微环境的改变可能导致免疫监视的抑制,另一方面,伊马替尼干预了与免疫反应相关的信号传导路径。此外,免疫调节药物的联合使用与伊马替尼一起进行治疗时,可能会对免疫系统产生更复杂的影响。因此,在临床应用中,需要仔细评估这些潜在的相互作用。 5. 临床应用中的考虑 在临床治疗中,医生在使用伊马替尼时应综合考虑免疫系统的状况。特别是在老年患者或免疫功能本身就较弱的患者中,伊马替尼可能对免疫系统造成额外的负担。因此,对于这些患者而言,进行定期的免疫功能监测显得尤为重要,能及时调整治疗方案,以平衡抗肿瘤效果与免疫系统的完整性。 综上所述,伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中效果显著,但其对免疫系统的影响仍需深入研究。当前的研究表明,伊马替尼可能对免疫系统产生复杂的影响,临床应用中应予以关注与监测。未来的研究需要继续探索伊马替尼如何与免疫系统相互作用,以优化其在肿瘤治疗中的应用策略。

药品介绍

伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat

格列卫

400mg*30粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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