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白血病吃伊马替尼的副作用?

2023-05-10 15:23:12

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  白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球,但这些白血球并不健康,会抑制正常白血球和血小板的生长,导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物,它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。

  伊马替尼是非常有效的药物,可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而,它也有一些不良反应,需要患者密切关注和控制。

  1. 恶心和呕吐:伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失,但如果症状严重,患者应立即联系医生。

  2. 口干:一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。

  3. 皮肤反应:伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗,但如果症状严重,患者应立即联系医生。

  4. 血小板减少:伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤,如果发现有出血的症状,应立即就医。

  5. 肝损害:伊马替尼也可能会引起肝功能异常,包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。

  总的来说,伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物,但也需要患者严格按照医嘱服用,并密切关注不良反应,以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题,患者应及时与医生联系。


功能主治:慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

用法用量:  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。  6、Ph+CML患者的治疗剂量  1)成人  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。  c、只要有效,就应持续用药。  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。  2)3岁以上儿童及青少年  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。  7、Ph+ALL患者的治疗剂量  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。  8、GIST患者的治疗剂量  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。  9、HES/CEL患者的用药剂量  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。  10、ASM患者的用药剂量  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。  11、MDS/MPD患者的用药剂量  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。  12、DFSP患者的治疗剂量  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。  需要时剂量可升至每日800㎎。  13、出现不良反应后剂量的调整  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。  14、严重肝脏毒性时剂量的调整  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  17、ASM(起始剂量100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。  19、DFSP(剂量800㎎/日)  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg  20、肝功能损害患者的剂量  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。  21、肾功能衰竭患者的剂量  伊马替尼的肾清除可以忽略。  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。  22、老年患者的剂量  对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼说明书用法用量是多少

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伊马替尼说明书用法用量是多少,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种常用的抗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它作用于癌细胞内的特定蛋白激酶,阻碍其信号传导途径,从而抑制癌细胞的生长和扩散。使用正确的药物用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。以下是关于伊马替尼的药物使用说明。 1. 用法 伊马替尼主要以口服剂型的形式供应。通常建议在餐后服用,以减少胃部不适或不良反应的可能性。患者应遵循医生提供的具体用药指导,并按照医嘱保持规律服药。如果遇到有关药物使用的任何疑问,应及时向医生或药师咨询。 2. 用量 伊马替尼的剂量取决于患者所患疾病的类型和严重程度。具体的用量应根据医生的诊断和指导进行个体化调整。在开始治疗时,医生通常会根据患者的体重和其他相关因素来确定初始剂量。随着治疗的进行,医生可能会根据患者的疗效和耐受性逐渐调整剂量。 在白血病治疗中,伊马替尼通常每天口服一次,剂量为400毫克。根据具体情况,这个剂量可能会有所变化。在胃肠道间质肿瘤的治疗中,伊马替尼的剂量为400到600毫克每天,取决于患者的疾病特点和需求。在任何情况下,严格遵循医生的处方指示非常重要。 3. 注意事项 使用伊马替尼期间,患者应定期复诊,并与医生保持密切沟通。同时,应该按照医生的建议进行必要的检测和监测,以确保药物的疗效和安全性。在治疗过程中,如果出现任何不良反应或疑似药物相关的问题,应及时向医生报告。 此外,严禁患者在未经医生指导的情况下改变药物用法或用量。过量使用或减少剂量可能会对患者的治疗效果产生不良影响。如果错过了一次剂量,患者应尽快补药,但不应在下一次剂量到来时双倍用药。 伊马替尼是一种重要的抗癌药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中发挥着关键作用。根据医生的指导,患者应正确使用伊马替尼,并按照医嘱调整用药剂量。密切监测和与医生的定期沟通对于确保治疗的有效性和安全性至关重要。
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伊马替尼又叫什么名字呢

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伊马替尼(Imatinib),是一种被广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。该药物在临床中被称为“伊马替尼”,然而在不同地区或不同的制药公司中,也可能有其他的商品名。在各个国家,伊马替尼还可能以其他名字进行销售。该药物通过作用于白血病和胃肠道间质肿瘤细胞中的特定分子靶标,以阻断其生长和扩散,从而对这些疾病产生治疗效果。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过作用于白血病和胃肠道间质肿瘤细胞中的BCR-ABL融合蛋白和KIT受体酪氨酸激酶,阻断其信号传导通路,从而抑制这些细胞的异常增殖和存活。它能够减少白血病细胞的数目,使白血病进入缓解状态,并延长患者的生存期。对于胃肠道间质肿瘤,伊马替尼能够抑制主要突变体KIT融合蛋白的活性,从而减少肿瘤的生长。 2. 伊马替尼的特点和优势 伊马替尼作为一种靶向治疗药物,具有针对性强、疗效确切的特点,且一般耐受性良好。它已经被广泛用于治疗慢性髓细胞性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST),在很大程度上改善了这些疾病患者的预后和生活质量。与传统的化疗药物相比,伊马替尼的副作用较轻,并且能够更好地控制疾病的发展,减少复发的风险。 3. 其他伊马替尼的商品名 除了通常被称为伊马替尼之外,这种药物在不同地区或不同的制药公司中也有其他的商品名。例如,它在美国的商品名是格列卫(Gleevec),而在欧洲则以格列卫(Glivec)的名字销售。同样,它在中国的商品名为吉非替尼(Gefitinib),在印度的商品名为Veenat,这些名字符合当地的药品注册标准和规定。 4. 结论 伊马替尼是一种重要的抗癌药物,在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤上具有显著疗效,并且被广泛应用于临床实践中。虽然不同地区或制药公司可能使用不同的商品名与其进行销售,但其作用机制和疗效并无差异。这个药物的研发和应用为那些骨髓异常增殖性疾病和肿瘤患者带来了新的希望,并为他们提供了更长久的生存机会。