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伊马替尼

伊马替尼

处方药

100mg*120粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

伊马替尼(Imatinib)的作用靶点是什么

伊马替尼(Imatinib)的作用靶点是什么,Imatinib(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于慢性髓系白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的治疗中。该药物通过作用于特定靶点,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者带来了希望与生机。接下来,我们将深入探讨伊马替尼的作用靶点及其在疾病治疗中的意义。 1. 伊马替尼的作用靶点 伊马替尼的主要作用靶点是一种称为BCR-ABL的融合蛋白。在慢性髓系白血病患者中,常见的染色体异常是Philadelphia染色体阳性(Ph+),其中包含了BCR-ABL基因的融合。这种融合基因编码了一种异常的酪氨酸激酶,促进白血病细胞的异常增殖。伊马替尼能够特异性地抑制这种激酶的活性,从而阻断白血病细胞的增殖,帮助患者获得缓解和治疗。 2. 伊马替尼在胃肠道间质肿瘤中的作用 除了在慢性髓系白血病中的应用,伊马替尼还被广泛用于胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗。在一部分GIST患者中,存在KIT基因的突变或激活,导致细胞异常增殖。伊马替尼可以通过抑制KIT受体酪氨酸激酶的活性,干扰异常信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,有效控制病情发展。 3. 伊马替尼的临床应用及意义 伊马替尼的研究和临床应用为白血病和胃肠道间质肿瘤患者带来了巨大的希望。这种靶向治疗药物不仅显著提高了患者的生存率和生活质量,也为肿瘤的治疗开辟了新的途径。伊马替尼的成功应用,也激发了更多类似靶向治疗药物研发的热情,为肿瘤治疗领域带来了革命性的变革。 在科技不断进步的今天,伊马替尼作为一种创新的治疗药物,为白血病和胃肠道间质肿瘤患者的治疗带来新的曙光。通过深入了解伊马替尼的作用靶点以及其在疾病治疗中的应用,我们更能够走在医学科研的前沿,为患者提供更有效的治疗方案,为医学领域的发展开辟更广阔的道路。

格列卫可以治疗什么病

格列卫可以治疗什么病,格列卫(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST),以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。格列卫(Imatinib)是一种有效的靶向药物,被广泛用于治疗不同类型的癌症。它的出现为许多患者带来了希望和新的治疗选择。接下来,我们将探讨格列卫可以治疗的两种常见病症:白血病和胃肠道间质肿瘤。 1.白血病治疗中的格列卫(Imatinib) 白血病是一种由于造血干细胞异常增生导致的恶性肿瘤,影响造血系统中的白细胞。其中慢性髓系白血病(CML)是一种常见的亚型,而格列卫成为了治疗CML的重要药物。 白血病的发展与BCR-ABL融合基因的活化有关,这一融合基因产生的蛋白使白细胞无法调节增生和存活。而格列卫正是一种有效的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制白细胞的异常增长。它通过与白血病细胞中的BCR-ABL酪氨酸激酶结合,降低其活性,从而减少白细胞的异常增殖。 2.胃肠道间质肿瘤治疗中的格列卫(Imatinib) 胃肠道间质肿瘤(GIST)是一种源于胃肠道壁的肿瘤,由恶性生长的肌肉或神经节细胞形成。在过去,GIST是一种难治性肿瘤。自从格列卫被引入GIST的治疗中,治疗效果显著提高。 GIST的发展与KIT蛋白的激活突变有关。KIT蛋白在GIST细胞中过度激活,导致肿瘤生长。格列卫是一种有效的KIT酪氨酸激酶抑制剂,可与KIT蛋白结合,抑制其活性。通过抑制KIT信号通路,格列卫阻断了GIST细胞的生长和扩散,显著提高了治疗效果。 总结 格列卫(Imatinib)是一种靶向治疗药物,对白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗具有重要作用。在白血病中,格列卫能够干扰BCR-ABL蛋白的活性,抑制肿瘤细胞生长。在胃肠道间质肿瘤中,格列卫通过抑制KIT蛋白的活性,阻断肿瘤的生长和扩散。这些突破性的治疗方法为患者提供了更多的治疗选择,并提高了治愈率和生存率。 尽管格列卫在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中带来了巨大的突破,但仍需要患者在严密监测下合理使用。治疗前应咨询医生并了解治疗方案,以确保获得最大的治疗效果和最小的副作用。 通过不断的研究和创新,我们相信未来将会有更多靶向治疗药物的出现,为患者带来更多战胜癌症的希望。

吃甲磺酸伊马替尼(Imatinib)会掉头发吗女性

吃甲磺酸伊马替尼(Imatinib)会掉头发吗女性,Imatinib(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。吃甲磺酸伊马替尼(Imatinib)会掉头发吗?这是许多女性在接受治疗白血病或胃肠道间质肿瘤时常常关心的问题。下面是关于这个话题的一篇文章,希望能为您提供一些有用的信息。 伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。许多女性在接受伊马替尼治疗期间担心会出现掉发的副作用。那么,吃甲磺酸伊马替尼会导致女性掉头发吗?让我们来了解一下。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制白血病细胞或胃肠道间质肿瘤细胞中的异常蛋白激酶,阻断其生长和扩散。这种药物对于许多患者来说是非常有效的,但它也可能引起一些副作用。 2. 伊马替尼与掉发的关系 据临床研究和患者报告,伊马替尼治疗期间确实有一部分女性患者出现了头发稀疏或掉发的情况。这种副作用并不是所有人都会经历,而且其严重程度也因人而异。有些女性可能只会出现轻微的头发稀疏,而另一些人可能会出现明显的掉发现象。 3. 如何应对头发掉落 如果您正在接受伊马替尼治疗并且担心头发掉落的问题,以下是一些建议: 与您的医生或治疗团队交流:他们可以为您提供更详细的信息,并根据您的具体情况给予建议。 使用温和的洗发产品:选择温和、不含刺激性成分的洗发产品,避免使用过热的水洗头。 避免使用热工具:暂时避免使用吹风机、卷发棒等热工具,以减少对头发的伤害。 调整发型和发式:选择柔和的发型和发式,避免紧绷的发髻或较紧的发辫,以减少对头发的拉力。 4. 咨询专业发型师或理发师 如果您对头发掉落问题感到困扰,咨询一位专业的发型师或理发师可能会有所帮助。他们可以根据您的头发状况和个人喜好,为您提供一些建议和解决方案,帮助您更好地应对头发掉落的问题。 虽然吃甲磺酸伊马替尼可能导致女性出现头发稀疏或掉发的副作用,但并非所有人都会经历这种情况,而且其严重程度因人而异。如果您正在接受伊马替尼治疗并担心头发掉落问题,建议与医生或治疗团队交流,并采取适当的护理措施。同时,咨询专业的发型师或理发师也可以为您提供一些建议和解决方案。记住,与医疗专业人士合作,并寻求专业意见是最重要的,以确保您得到最佳的治疗和支持。

药品介绍

格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat

伊马替尼

100mg*120粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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