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伊马替尼

伊马替尼

处方药

100mg*120粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

国产伊马替尼多少钱一个月

国产伊马替尼多少钱一个月,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医疗技术的不断发展,白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗方法也在不断进步。作为一种重要的靶向治疗药物,伊马替尼(Imatinib)在近年来被越来越广泛地应用于这些类型癌症的治疗中。一个人进行伊马替尼治疗的费用是多少呢? 1. 伊马替尼的关键作用 伊马替尼是一种嘌呤结构的蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤。它通过抑制特定的异常蛋白激酶(比如BCR-ABL融合蛋白和KIT蛋白),从而阻止癌细胞的生长和分裂,最终达到控制和减少肿瘤负荷的目的。 2. 国产伊马替尼的价格 国产伊马替尼的价格相对进口药物要低廉一些。根据市场调研,国内一种常见规格的伊马替尼胶囊,通常需要以单盒为单位购买,每盒通常包含30片。在国内,一个人每月需要的伊马替尼数量和剂量可能会因个体差异而异。总体而言,根据诊断和治疗方案,每月可能需要几盒或者几十盒的伊马替尼药物。 虽然具体的价格可能会因不同渠道、地区和医疗机构而有所不同,但根据近期的市场情况,国产伊马替尼的价格通常在每盒900元至1500元之间。因此,一位患者每个月购买伊马替尼药物的费用则可能在2700元至4500元之间。 3. 伊马替尼的功效和价值 尽管伊马替尼的价格较高,但它在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中具有显著的疗效和生存益处。该药物已通过临床试验和长期应用证实,可以有效地控制这些癌症的发展,延长患者的生存期,并提高生活质量。 值得注意的是,每个患者对伊马替尼药物的剂量和疗程需求可能有所不同,因此确保药物的合理用药和监测对于患者的治疗效果非常关键。患者在使用伊马替尼药物的过程中,应经常与医生保持沟通,遵循医生的建议和指导,以最大程度地确保药物的疗效和安全性。 4. 结论 虽然国产伊马替尼的价格在每个月可能需要几千元左右,但它作为一种超过20年历史的靶向治疗药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中已经被证实是重要的药物之一。它的疗效和生存益处使得伊马替尼成为很多患者的希望之源。对于需要进行伊马替尼治疗的患者来说,与医生合作,遵循治疗方案,并合理用药非常重要,以期获得最佳治疗效果。

吃伊马替尼掉头发停药可以吗

吃伊马替尼掉头发停药可以吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种口服的白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗药物。一些患者在接受伊马替尼治疗期间可能会经历头发掉落的情况。这引发了一些疑问,即停药后是否会头发重新长出。本文将深入探讨这个问题。 1. 伊马替尼治疗引起的头发掉落现象 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制白血病细胞和胃肠道间质肿瘤细胞的异常增殖来治疗这些疾病。由于伊马替尼药物的特性,其对正常细胞也会产生一定的影响,包括影响头发生长周期中的毛囊。因此,部分患者在接受伊马替尼治疗期间可能会出现头发掉落的现象。 2. 停药后头发是否会重新长出 对于头发掉落的问题,停药后是否会恢复头发生长取决于个体差异和治疗持续时间等因素。有些患者在停药后会逐渐恢复头发生长,而另一些患者可能需要更长的时间才能看到明显的恢复。有时候,头发的恢复速度可能因个人的健康状况、年龄以及其他影响头发生长的因素而有所不同。 3. 如何处理伊马替尼治疗期间的头发掉落 虽然头发掉落可能对一些患者造成困扰,但请记住,这是治疗过程中的普遍副作用。以下是一些建议帮助您处理伊马替尼治疗期间的头发掉落: a. 温和护理头发:使用温和的洗发水和护发素,避免使用具有刺激性的化学品或热处理工具,如烫发器和吹风机。 b. 轻柔梳理:用宽齿梳子或手指轻轻梳理头发,避免用力拉扯或梳理打结的部分。 c. 保持头皮清洁:保持头皮干净,使用温和的洗发水轻轻按摩头皮,帮助刺激血液循环。 d. 心理支持:如果头发掉落对您的情绪和心理状态产生负面影响,寻求心理支持是很重要的。与家人、朋友或专业医师交流,共同应对这一挑战。 4. 与医生保持联系 在接受伊马替尼治疗过程中,定期与医生保持联系非常重要。医生可以更好地评估您的整体病情和治疗效果,并为您提供相关建议和支持。如发现头发掉落过于严重或其他不适症状,及时与医生沟通,获取必要的帮助和指导。 伊马替尼治疗期间的头发掉落是正常的副作用之一。停药后,头发是否重新生长可能因个体差异而不同。重要的是保持温和的护理头发方式,并寻求与医生的定期沟通和支持。记住,您的医生是最佳的资源,能够为您提供个性化的指导和建议。

伊马替尼对胃间质瘤的作用是什么

伊马替尼对胃间质瘤的作用是什么,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。胃间质瘤(GISTs)是一种源自胃或胃肠道的间质细胞的肿瘤,通常对传统的化疗和放疗不敏感。伊马替尼(Imatinib)这种靶向治疗药物已经在GIST患者的治疗中发挥了重要作用。伊马替尼通过作用于GIST细胞中的一个重要酪氨酸激酶,显著延长了患者的生存期,并提高了治疗效果。下面是关于伊马替尼治疗胃间质瘤的作用的详细介绍。 1. 伊马替尼的工作原理 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,特异地抑制了一种被称为c-Kit激酶的酶的活性。在胃间质瘤患者中,常见的突变导致了c-Kit激酶的异常激活,进而促进了肿瘤的生长和扩散。伊马替尼通过抑制c-Kit激酶,阻断了异常信号传导,抑制了胃间质瘤细胞的生长和扩散,从而起到抗肿瘤的作用。 2. 伊马替尼的疗效 多项临床试验表明,伊马替尼治疗胃间质瘤的效果显著。使用伊马替尼的患者在肿瘤缩小、停止进展以及提高生存率等方面表现出良好的疗效。这也使得伊马替尼成为胃间质瘤的一线治疗药物。 3. 伊马替尼的副作用 尽管伊马替尼在治疗胃间质瘤方面表现出了显著的疗效,但它也可引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿等。一些患者可能还会出现皮疹和肝酶升高等不良反应。因此,在使用伊马替尼治疗胃间质瘤时,需要密切监测患者的身体状况并进行适当的管理。 4. 伊马替尼的进一步研究 虽然伊马替尼在胃间质瘤治疗中已经取得了显著的进展,但仍有一部分患者出现耐药或复发情况。因此,需要进一步研究来解决这些问题。目前,一些实验室研究和临床试验正在探索与伊马替尼联合应用其他药物、调整剂量和持续时间等方面的策略,以提高胃间质瘤患者的治疗效果。 总结起来,伊马替尼作为一种靶向治疗药物,在胃间质瘤的治疗中发挥着重要作用。它通过抑制c-Kit激酶的活性,阻断突变基因信号传导,抑制肿瘤的生长和扩散。虽然伊马替尼在治疗方面取得了显著的疗效,但其副作用和耐药问题仍需要进一步解决。通过进一步的研究和临床实践,相信伊马替尼的应用以及胃间质瘤的治疗将会取得更好的进展。

药品介绍

格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat

伊马替尼

100mg*120粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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