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伊马替尼

伊马替尼

处方药

100mg*120粒

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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印度纳科Natco制药

伊马替尼(Imatinib)治疗过程中能吃辛辣食物吗?

伊马替尼(Imatinib)治疗过程中能吃辛辣食物吗?,伊马替尼(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST),以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)等恶性肿瘤的靶向治疗药物。在使用伊马替尼的治疗过程中,患者的饮食习惯尤为重要,尤其是对于辛辣食物的摄入。本文将探讨在伊马替尼治疗期间,患者应否食用辛辣食物。 1. 辛辣食物对胃肠道的影响 辛辣食物主要成分是辣椒素,这种成分可能会对某些患者的胃肠道产生刺激。在一些患者中,辛辣食物可能导致胃痛、腹泻或消化不良等症状。因此,对于正在使用伊马替尼的患者,尤其是那些已经出现胃肠道不适症状的人,建议减少或避免辛辣食物的摄入。 2. 伊马替尼的副作用 伊马替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐和食欲减退。这些副作用的出现使得患者的饮食更为娇嫩,如过多的辛辣食物可能会加重这些不适症状。因此,在接受这种治疗期间,合理饮食以减轻副作用是非常重要的。 3. 食物对药物吸收的影响 辛辣食物可能会影响某些药物的吸收和代谢,包括伊马替尼。虽然目前没有明确的研究表明辛辣食物会直接干扰伊马替尼的功效,但为了确保药物的最大疗效,还是建议患者在用药期间避免辛辣食物。保持清淡、易消化的饮食,有助于药物的吸收和疗效的发挥。 4. 饮食建议与咨询 对于伊马替尼患者来说,合理的饮食不仅有助于减轻副作用,还有助于整体的健康管理。建议患者在日常饮食中多选择易消化的食物,如米饭、面条、蔬菜等,尽量避免辛辣、油腻的食物。如果患者有特殊的饮食需求或疑问,应及时咨询主治医生或营养师,以获得个性化的饮食建议。 在伊马替尼治疗过程中,辛辣食物的摄入应谨慎对待。患者应根据自身的身体状况和医生的建议,合理调整饮食,以确保治疗效果,并减轻治疗过程中的不适。保持健康的饮食习惯是支持疾病治疗的重要方面。

甲磺酸伊马替尼胶囊多少钱

甲磺酸伊马替尼胶囊多少钱,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)是一种口服抗癌药物,它被广泛用于白血病、胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。很多人对于甲磺酸伊马替尼胶囊的价格感兴趣。在本文中,我们将简述甲磺酸伊马替尼胶囊的价格情况,并介绍一些相关的背景知识。 甲磺酸伊马替尼胶囊价格的情况如下。 1. 甲磺酸伊马替尼胶囊的基本信息 甲磺酸伊马替尼胶囊是一种口服药物,用于治疗某些类型的白血病、胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。它通过抑制癌细胞的生长和扩散来发挥治疗作用。 2. 甲磺酸伊马替尼胶囊价格的因素 甲磺酸伊马替尼胶囊的价格受到多个因素的影响,包括品牌、药厂、剂量以及销售地区等。不同的药店和医院可能会有不同的价格策略。 3. 甲磺酸伊马替尼胶囊的价格范围 根据市场调查,甲磺酸伊马替尼胶囊的价格在不同地区和不同销售点之间存在一定的差异。一般来说,它的价格在几百到几千元之间。具体的价格需要咨询医生、药店或医保机构。 4. 甲磺酸伊马替尼胶囊的降价政策 为了使更多的患者能够获得甲磺酸伊马替尼胶囊的治疗,一些国家和地区采取了降低药品价格的措施。这些措施可能包括政府补贴、减免医保费用等。患者可以向当地的医保机构或药店咨询是否有相关政策。 甲磺酸伊马替尼胶囊是一种广泛用于白血病、胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤治疗的口服抗癌药物。其价格受到多种因素的影响,价格范围在几百到几千元之间。具体的价格需要咨询医生、药店或医保机构。如果患者符合相关的降价政策要求,他们可能有机会获得更便宜的药品。患者应该向相关机构了解当地的降价政策和购药途径,以获得合理的价格和帮助。

伊马替尼要终身服用吗

伊马替尼要终身服用吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物,它对于许多患者来说是非常有效的。许多人在开始使用伊马替尼时都会有一个经常被问到的问题:伊马替尼需要终身服用吗?本文将回答这个问题,并解释伊马替尼的用途和可能的治疗时间。 1. 伊马替尼的用途 伊马替尼是一种靶向治疗药物,被广泛用于慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗。对于CML患者来说,伊马替尼可以有效地阻止异常白细胞的增殖,并且可显著延长患者的生存期。对于GIST患者,伊马替尼可以减小肿瘤的大小,或者在手术前减少肿瘤的体积,使手术更容易进行。 2. 伊马替尼的治疗时间 对于很多患者来说,伊马替尼是一个长期的治疗选择。根据患者的具体情况,可能需要持续服用伊马替尼数年甚至终身。对于CML患者,维持剂量的伊马替尼治疗可以帮助控制病情,防止复发。对于GIST患者,治疗时间的长短取决于手术前或手术后是否需要进一步的治疗。 尽管伊马替尼可长期使用,但这并不意味着所有患者都需要终身服用。每个人的病情和治疗反应不同,医生会根据患者的具体情况来确定治疗时间。有些患者可能在数年后停止服用伊马替尼,因为他们的病情已经得到了控制或者出现了重要的副作用。 3. 治疗期间的注意事项 在服用伊马替尼期间,患者应定期进行体检和血液检查,以监测病情和药物的疗效。如果出现任何新的症状或不适,患者应及时告知医生。此外,患者应按时服药,并遵循医生的建议。伊马替尼有一些常见的副作用,如恶心、呕吐、水肿等,但大多数情况下这些副作用是可控制和可逆转的。 4. 结论 伊马替尼是一种有效的药物,用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。尽管部分患者可能需要终身服用伊马替尼,但并非所有患者都需要如此。治疗时间的长短取决于患者的病情和治疗反应。在整个治疗期间,患者应密切关注并与医生保持良好的沟通,以确保疾病的控制和药物的安全使用。

药品介绍

格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat

伊马替尼

100mg*120粒

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。


  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。


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