查药品

更多功能

达妥昔单抗β

达妥昔单抗β

处方药

20 mg (4.5 ml)/瓶

适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

1张图

Boehringer Ingelheim

  最常见的不良反应为发热(88%)和疼痛(77%,即使进行了镇痛治疗)。其他常见不良反应为超敏反应(63%)、呕吐(57%)、腹泻(51%)、毛细血管渗漏综合征(40%)和低血压(39%)。

  不良反应汇总表

  不良反应总结参见下表。这些不良反应按ICH 国际医学用语词典(MedDRA)系统器官分类和发生频率列出。发生频率分类:非常常见(≥ 1/10)、常见(≥1/100 至< 1/10)和不常见(≥ 1/1000 至< 1/100)。在每个频率分组中,不良反应按严重性降序排列。

  表 3:不良反应汇总

  系统器官分类非常常见常见不常见

  感染及侵染类疾病感染(包括肺炎、皮肤 感染、疱疹病毒感染、 脊髓炎、脑脊髓炎)、 器械相关感染脓毒症-

  血液及淋巴系统疾

  病贫血、白细胞减少症、

  中性粒细胞减少症、血 小板减少症淋巴细胞减少症弥漫性血管内凝

  血、嗜酸性粒细

  胞增多

  免疫系统疾病超敏反应、细胞因子释放综合征过敏反应血清病

  代谢及营养类疾病液体潴留食欲下降、低白蛋白血 症、低钠血症、低钾血 症、低磷酸盐血症、低镁 血症、低钙血症、脱水-

  精神病类-激越、焦虑-

  神经系统疾病头痛周围神经病变、癫痫、感觉异常、头晕、震颤颅内压升高、可逆性后部白质脑病综合征

  眼器官疾病瞳孔散大、瞳孔紧张

  症、眼睛水肿(眼睑、

  眶周)眼肌麻痹、视神经乳头水 肿、调节障碍、视物模糊、畏光-

  心脏器官疾病心动过速心力衰竭、左室功能不全、心包积液-

  血管与淋巴管类疾病低血压、毛细血管渗漏综合征高血压低血容量性休克、静脉阻塞性疾病

  呼吸系统、胸及纵

  隔疾病低氧血症、咳嗽支气管痉挛、呼吸困难、呼吸衰竭、肺浸润、肺水肿、胸腔积液、呼吸急促、喉痉挛-

  胃肠系统疾病呕吐、腹泻、便秘、口腔炎恶心、唇部水肿、腹水、腹胀、肠梗阻、唇干小肠结肠炎

  肝胆系统疾病--肝细胞损伤

  皮肤及皮下组织类

  疾病瘙痒、皮疹、荨麻疹皮炎(包括 剥脱性皮

  炎)、红斑、皮肤干燥、 多汗症、瘀点、光敏反应-

  肌肉骨骼及结缔组

  织疾病-肌肉痉挛-

  肾脏及泌尿系统疾

  病少尿、尿潴留、高磷酸尿症、血尿、蛋白尿肾衰竭

  全身性疾病及给药

  部位反应发热、寒战、疼痛*、

  外周水肿、面部水肿注射部位反应-

  各类检查体重增加、转氨酶升

  高、γ-谷氨酰转移酶升高、血胆红素升高、血肌酐升高体重下降、肾小球滤过率降低、高甘油三酯血症、活化部分凝血活酶时间延 长、凝血酶原时间延长、凝血酶时间延长

  *包括腹痛、肢端疼痛、肌肉骨骼疼痛、胸痛、关节痛

  特定不良反应描述

  超敏反应

  最常见的超敏反应包括低血压(39%)、荨麻疹(18%)和支气管痉挛(4%)。32%的患者中有细胞因子释放综合征的报告。3.5%的患者发生严重速发过敏反应。

  疼痛

  疼痛通常发生在首次输注达妥昔单抗β期间,且发生频率在整个治疗过程中逐渐减少。最常见的疼痛是患者报告的腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛。

  毛细血管渗漏综合征(CLS)

  总体而言,10%的毛细血管渗漏综合征为重度(3-4 级)且发生频率在整个治疗过程中逐渐减少。

  眼部问题

  眼部问题包括可使用眼镜矫正的视觉调节障碍,以及瞳孔散大(13%)、视物模糊(3%)或畏光(3%),这些症状通常在终止治疗后可恢复。也有包括眼肌麻痹(2%)和视神经萎缩等严重眼部问题的报告。

  周围神经病变

  有运动和感觉周围神经病变的报告,总发生率为 9%。大多数周围神经病变事件为 1-2 级且已痊愈。

  联合和不联合 IL-2 的安全性特征

  与达妥昔单抗β不联合 IL-2 治疗相比,达妥昔单抗β联合 IL-2 治疗增加了药物不良反应的风险,尤其是增加了发热(92% vs 79%)、CLS(50% vs 25%)、达妥昔单抗β相关疼痛(75% vs 63%)、低血压(43% vs 26%)和周围神经病变(14%

  vs 7%)的风险。



为您推荐

同厂家

同功效