德瓦鲁单抗作为一种免疫治疗药物,于2017年在美国获得FDA批准上市。最近,德瓦鲁单抗也在中国获得了上市批准,并成为首个获得中国批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的免疫治疗药物。

一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验表明,在治疗NSCLC二线及以上以及未经治疗的患者中,单用德瓦鲁单抗的总生存时间较安慰剂组显著延长(18.2个月对10.7个月),同时低于多数化疗药物的副作用。
此外,德瓦鲁单抗也获得了在限制性的同步辅助放疗(dCRT)后治疗无切除晚期肺癌的Ⅲ期临床试验中的肯定结果。该研究表明,德瓦鲁单抗能够提高患者的疗效并降低与化疗的副作用相关的疾病进展率。
尽管如此,德瓦鲁单抗并不适用于所有类型的肿瘤。德瓦鲁单抗主要适用于PD-L1表达水平较高的肿瘤患者,这些患者较少出现免疫治疗不良反应,而且德瓦鲁单抗能够促进这些患者的肿瘤完全缓解的可能性。
总之,德瓦鲁单抗的上市让中国的NSCLC患者也能够得到最新最好的免疫治疗。这一重大突破标志着中国的免疫治疗研究正在走上世界的前沿,迎来了癌症治疗的全新时代。我们相信,在不久的将来,更多的免疫治疗手段将进入中国,这将为中国的肿瘤患者提供更多的治疗选择,同时也将不断改善肿瘤治疗的方式。