尼达尼布的主要作用机制是通过抑制多种生长因子受体的活化进而限制纤维化和炎症反应的进展。这种作用机制使得尼达尼布能够抑制病情的恶化,并且可以显著提高患者的肺功能和生活质量。

尼达尼布的临床应用也得到了国内外多项研究的支持。根据国际上的一项多中心、双盲、安慰剂对照的大规模临床试验显示,与安慰剂相比,尼达尼布能够显著减少特发性肺纤维化患者的肺功能下降和疾病恶化的风险,明显改善患者的生存率和生活质量。同时,尼达尼布还减少了因疾病加重而需要住院治疗的次数。这一系列的研究结果显著地证明了尼达尼布在特发性肺纤维化治疗中的疗效和安全性。
总之,尼达尼布作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,具有明显的疗效和较小的副作用。它不仅能够改善患者的生存率和生活质量,还能减少住院和急性加重的次数。虽然尼达尼布可能存在一些轻微的胃肠道不适和高血压等副作用,但相对于其带来的益处来说,这些副作用是可以接受的。尼达尼布的问世为特发性肺纤维化患者带来了福音,使他们能够更好地控制疾病进展,过上更加健康和舒适的生活。