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帕博西林降价后价格大幅下降,对乳腺癌治疗患者带来福音

2023-05-23 19:12:21

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  近日,帕博西林因价格大幅下降而成为乳腺癌治疗领域的热门话题。帕博西林是一种经美国FDA批准的靶向药物,能够抑制CDK4/6激酶,从而阻止癌细胞增殖。目前,帕博西林已经成为晚期乳腺癌治疗的常用药物之一。
  然而,由于其高昂的价格,帕博西林曾被诟病为“疗效优秀、价格昂贵”的代表。根据药企官方提示,每盒含21片剂量为125毫克的帕博西林标准剂量的售价约为2.8万元。对于大多数患者来说,这样的价格实在难以承受。
  但好消息是,帕博西林的价格近期出现了大幅下降。根据相关媒体报道,目前市面上几家医药企业的帕博西林产品均已调低价格,其中某些品牌的价格已经降至原价的不到10%。据悉,该药物的价格下降主要得益于中国市场上的价格战,各生产商为争夺市场份额不断压低售价。
  不难想象,这对于晚期乳腺癌患者来说是一个非常大的好消息。乳腺癌是我国女性第一大癌症,每年新增病例占全球总数的15%左右。在晚期乳腺癌患者中,帕博西林已被证明是一种高效且安全的药物,其配合其他各种治疗手段,能够显著提高患者的生存率。
  然而,疗效优秀的帕博西林曾因价格高昂而被广大患者所诟病。据报道,帕博西林原本利润空间很大,一直被药企视为一颗摇钱树。但中国药品集中采购时代的到来,打破了以往的定价机制,也打破了那些“摇钱树”药物的沉睡状态。药企们只能不断降价才有可能博得市场份额。
  当然,药物价格下降带来的不仅是良好的市场发展前景,更重要的是惠及了众多患者。尤其对于那些生活质量堪忧,同时又难以承担高昂医疗费用的患者来说,药物价格的下降无疑是一份盼望。
  这意味着,晚期乳腺癌患者能够更加轻松地获得到高效的帕博西林治疗。事实上,帕博西林价格的下降还促进了患者用药合规率的提高,同时还能够缓减因治疗费用过高而造成的经济负担,让患者心情更加开朗。
  当然,如何保证市场价格竞争的公平性、药品的安全性和质量性,仍将是药监部门和企业所要思考的问题。不过,帕博西林降价给患者带来希望的同时,也向企业发出了一个积极的信号:唯有保障病人利益才能真正实现市场营销的成功。

功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌

用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。

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